Церетон капсулы, 400мг, №56

Листок-вкладыш - информация для пациента Церетон®, 400 мг, капсулы Действующее вещество: холина альфосцерат Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения. Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз. Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу. Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими. Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша. Содержание листка-вкладыша Что из себя представляет препарат Церетон® и для чего его принимают. О чем следует знать перед приемом препарата Церетон®. Прием препарата Церетон®. Возможные нежелательные реакции. Хранение препарата Церетон®. Содержимое упаковки и прочие сведения. 1. Что из себя представляет препарат Церетон® и для чего его применяют. Препарат Церетон® содержит действующее вещество холина альфосцерат. Препарат Церетон® относится к группе под названием «другие средства для лечения заболеваний нервной системы; парасимпатомиметики; прочие парасимпатомиметики» — лекарственных средств, предназначенных для оказания специфического воздействия с целью восстановления функции головного мозга. Показания к применению Препарат Церетон® применяют для лечения следующих заболеваний: Взрослые Острый период ишемического инсульта (нарушение мозгового кровообращения с повреждением ткани мозга, нарушением его функций вследствие затруднения или прекращения поступления крови к тому или иному отделу) в составе комплексной терапии; Восстановительный период ишемического и геморрагического (вследствие кровоизлияния в ткань мозга) инсульта; Психоорганический синдром (комплекс симптомов в виде снижения интеллекта, нарушения памяти и нарушения внешних проявлений эмоций и чувств) на фоне инволюционных (возрастных) и дегенеративных процессов головного мозга (прогрессирующие нарушения функционирования головного мозга); Последствия цереброваскулярной недостаточности (хронической недостаточности мозгового кровообращения) или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания; Нарушение поведения и аффективной (эмоциональной) сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность (нестабильность, перепады настроения), повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия; Мультиинфарктная (вследствие череды микроинсультов) деменция. Дети и подростки в возрасте от 11 до 18 лет Когнитивные нарушения (расстройства памяти и мышления) легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмой или геморрагическим инсультом (включая восстановительный период и отдаленные последствия вышеуказанных состояний). Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу. 2. О чем следует знать перед приемом препарата Церетон® Противопоказания Не принимайте препарат Церетон®: если у Вас аллергия на холина альфосцерат или любые другие компоненты препарата (перечисленые в разделе 6 Листка-вкладыша); не давайте детям и подросткам в возрасте до 11 лет при применении по показанию: когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмой или геморрагическим инсультом; у детей и подростков в возрасте до 18 лет при применении по остальным показаниям (перечисленным в разделе 1 листка-вкладыша), в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности; если Вы беременны или кормите ребенка грудью. Если что-либо из этого относится к Вам, сообщите об этом своему врачу, так как Церетон® Вам не подходит. Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата Церетон® проконсультируйтесь с лечащим врачом. При приеме препарата Церетон® возможно появление тошноты (может являться следствием допаминергической активации). Дети и подростки Препарат Церетон® противопоказан детям в возрасте от 0 до 11 лет при применении по показанию когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепно-мозговой травмой или геморрагическим инсультом. Препарат Церетон® противопоказан детям и подросткам в возрасте от 0 до 18 лет при применении по остальным показаниям (перечисленным в разделе 1 листка-вкладыша) Другие препараты и препарат Церетон® Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали, или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Если Вы сомневаетесь относительно состава применяемых препаратов или возможности их совместного приема с препаратом Церетон®, пожалуйста, проконсультируйтесть с врачом. Беременность, грудное вскармливание и фертильность Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Беременность Церетон® противопоказан во время беременности. Не применяйте препарат Церетон® во время беременности. Грудное вскармливание Церетон® противопоказан в период грудного вскармливания. Не применяйте препарат Церетон® в период грудного вскармливания. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Во время приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Препарат Церетон® содержит сорбитол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, глицерол. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Церетон® содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе, отсроченные). Глицерол может вызывать головную боль, расстройство желудка и диарею (понос). 3. Прием препарата Церетон® Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза Рекомендованная доза препарата Церетон® составляет 1 капсула (400 мг) внутрь, которую следует принимать 2-3 раза в день. Дозировка и длительность лечения зависят от клинической картины и особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата и устанавливаются врачом индивидуально. При появлении сомнений в отношении применения лекарственного препарата Церетон® посоветуйтесь с лечащим врачом или медицинской сестрой. Применение у детей и подростков Когнитивные нарушения легкой и средней степени тяжести, обусловленные черепномозговой травмой или геморрагическим инсультом Дети в возрасте 11-15 лет Рекомендованная доза препарата Церетон® составляет 1 капсула (400 мг) 2 раза в сутки (утром и днем). Длительность лечения зависит от клинической картины и особенностей течения заболевания и устанавливается врачом индивидуально. Курс лечения до 60 дней. Подростки в возрасте 16-17 лет Рекомендованная доза препарата Церетон® составляет 2 капсулы (800 мг) утром и 1 капсула (400 мг) днем. Длительность лечения зависят от клинической картины и особенностей течения заболевания и устанавливаются врачом индивидуально. Курс лечения до 60 дней. Путь и способ введения Препарат Церетон® капсулы для приема внутрь применяется до приема пищи, запивая водой. Продолжительность терапии Продолжительность лечения препаратом Церетон® определяется врачом. Если применили препарата Церетон® больше, чем следовало В случае передозировки возможно возникновение тошноты и других побочных эффектов. Обратитесь за медицинской помощью. Врач назначит Вам лечение для устранения симптомов передозировки (симптоматическая терапия). Если забыли принять препарат Церетон® Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу. 4. Возможные нежелательные реакции Описание нежелательных реакций Подобно всем лекарственным препаратам препарат Церетон® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Препарат хорошо переносится даже при длительном применении. Вы должны немедленно обратиться за медицинской помощью, если Вы испытываете какую-либо из следующих нежелательных реакций, которые возникают: тошнота; боль в животе; кратковременная спутанность сознания (нарушение способности ориентироваться во времени и пространстве, провалы в памяти и снижение внимания). 5. Хранение препарата Церетон® Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке и картонной пачке после «Годен до:». Храните в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25С. Не выбрасывайте препарат в канализацию (водопровод). Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду. 6. Содержимое упаковки и прочие сведения Препарат Церетон® содержит Действующим веществом является холина альфосцерат. Каждая капсула препарата Церетон® содержит холина альфосцерат (в пересчете на 100 % вещество) - 400,0 мг. Прочими вспомогательными веществами являются: глицерол, вода очищенная. Прочими вспомогательными веществами капсулы мягкой желатиновой являются: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, титана диоксид (Е 171), краситель железа оксид желтый (Е 172), пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная. Внешний вид препарата Церетон® и содержимое упаковки Описание Капсулы мягкие желатиновые, овальной формы, желтого или желтого со светлокоричневым оттенком цвета. Содержимое капсул ? маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость. По 14 капсул в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиевой и пленки поливинилхлоридной. По 1, 2, 3, 4 или 8 контурных ячейковых упаковок вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.