Лоратадин 10 мг таблетки 10 шт
Источник изображений товара: Аптека Озерки. Внешний вид товара может отличаться от изображённого
Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.
Показания Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, поллиноз, крапивница (в том числе хроническая идиопатическая), отек Квинке, аллергические дерматозы; псевдоаллергические реакции, аллергические реакции на укусы насекомых, зуд различной этиологии. Фармакокинетика Лоратадин быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1,3–2,5 часа. Прием пищи увеличивает время достижения максимальной концентрации на 1 час. У пожилых людей максимальная концентрация в плазме возрастает на 50%, при алкогольном поражении печени максимальная концентрация возрастает с увеличением тяжести заболевания. Связь с белками — 97%. Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома Р450 CYP3A4 и, в меньшей степени, CYP2D6. Равновесные концентрации лоратадина и метаболита в плазме достигаются на пятые сутки введения. Период полувыведения варьирует от 3 до 20 часов (в среднем 8,4 часа), активного метаболита — 8,8–92 часа (в среднем 28 часов); у пожилых пациентов соответственно — 6,7–37 часов (в среднем 18,2 часа) и 11–38 часов (17,5 часа). При алкогольном поражении печени период полувыведения возрастает с увеличением тяжести заболевания. Выводится из организма с мочой и с желчью. У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика лоратадина практически не меняется. Фармакологическое действие Механизм действияЛоратадин представляет собой трициклическое антигистаминное ЛС пролонгированного действия с селективной антагонистической активностью к периферическим гистаминовым рецепторам H1. Он дозозависимо ингибировал через 2 ч после применения индуцированное гистамином развитие воспалительной гиперемии кожи и кожных высыпаний, и это действие сохранялось в течение 24 ч наблюдения. Однократная пероральная доза до 160 мг и повторные суточные дозы 40 мг в течение до 13 нед хорошо переносились пациентами, при этом частота возникновения седативных эффектов и сухости во рту не отличалась от таковой при применении плацебо.Лоратадин хорошо всасывается при применении во всех его лекарственных формах и почти полностью метаболизируется в организме человека.ФармакодинамикаЛоратадин имеет более низкое сродство к центральным, чем к периферическим гистаминовым рецепторам, и плохо проникает в ткань мозга (через ГЭБ).Кожные высыпания и воспалительная гиперемияАнтигистаминная активность и дозозависимый профиль действия лоратадина были оценены в трех клинических фармакологических исследованиях с использованием модели подавления образования кожных высыпаний, вызванных гистамином, у здоровых добровольцев мужского пола. Все применяемые дозы лоратадина были значительно более эффективными в подавлении образования высыпаний на коже, вызванных гистамином, чем действие плацебо.АлкогольЛоратадин в сочетании с алкоголем не влиял на способность здоровых добровольцев мужского пола концентрировать внимание и не усиливал влияния на походку.ФармакокинетикаАбсорбция14C-лоратадин быстро всасывался, достигая значений Cmax (4,7, 10,8 и 26,1 нг/мл) через 1,5, 1 и 1,3 ч после применения доз 10, 20 и 40 мг соответственно. Т1/2 лоратадина варьировал от 7,8 до 11 ч. Дескарбоэтоксилоратадин (ДКЛ), основной активный метаболит лоратадина, достигал значений Cmax (4, 9,9 и 16 нг/мл) через 3,7, 1,5 и 2 ч после применения доз 14C-лоратадина 10, 20 и 40 мг соответственно. Его Т1/2 варьировал от 17 до 24 ч. Индексы накопления, рассчитанные по отношению Cmax и AUC, не изменились после 5-го дня применения, что указывает на небольшое накопление или отсутствие накопления лоратадина или его метаболита после его многократного приема один раз в день. Значения Т1/2 при Css для лоратадина и его метаболита в плазме крови составляли 14,4 и 18,7 ч соответственно, и близки с теми, что наблюдадаются после приема однократной дозы.Доверительные интервалы для Cmax и AUC(I)1 находятся в пределах 80–125%, что указывает на то, что лоратадин в виде таблеток, диспергируемых в полости рта, был биоэквивалентен активному метаболиту ДКЛ.1AUC(I) = площадь под кривой зависимости концентрации в плазме крови от времени от нулевого момента времени, экстраполированного до бесконечности.Таблица 1Средние значения (n=18) фармакокинетических параметров лоратадина и ДКЛ (лоратадин в виде таблеток, диспергируемых в полости рта, 10 мг, по сравнению с этим ДВ в виде таблеток для перорального применения, 10 мг)ПараметрСреднее значение (%КВ1)Лоратадин в виде таблеток, диспергируемых в полости рта, 10 мгЛоратадин в виде таблеток для перорального применения, 10 мгЛоратадинДКЛЛоратадинДКЛCmax, нг/мл2,56 (83)3,72 (53)2,11 (90)3,66 (45)Tmax, ч1,14 (72)1,97 (129)1 (34)1,97 (98)AUC(I), нг·ч/мл6,14 (100)49,1 (50)4,64 (106)48,4 (44)1%КВ: коэффициент вариации в процентах.Таблица 2Средние значения (n=18) фармакокинетических параметров лоратадина и ДКЛ (лоратадин в виде таблеток, диспергируемых в полости рта, 10 мг, по сравнению с этим ДВ в виде раствора для перорального применения, 1 мг/мл)ПараметрСреднее значение (%КВ)Лоратадин в виде таблеток, диспергируемых в полости рта, 10 мгЛоратадин в виде раствора для перорального применения, 1 мг/млЛоратадинДКЛЛоратадинДКЛCmax, нг/мл2,65 (193)3,46 (44)3,62 (150)3,65 (35)Tmax, ч1 (30)1,42 (39)0,86 (44)0,94 (17)AUC(I), нг·ч/мл6,33 (201)40,8 (29)10,1 (147)38,8 (27)После приема однократной дозы лоратадина 10 мг в виде таблеток, диспергируемых в полости рта, или для перорального применения или раствора (1 мг/мл) Tmax лоратадина и его метаболита в плазме крови составляли примерно 1 и 2 ч соответственно; средний T1/2 активного метаболита составляет от 19 до 21 ч.Поскольку лоратадин интенсивно метаболизируется, концентрации этого ДВ в плазме крови у разных субъектов сильно различались. Следовательно, %КВ фармакокинетических параметров был большим.Таблица 3Средние значения фармакокинетических параметров лоратадина и ДКЛ (лоратадин в виде таблеток, диспергируемых в полости рта, 10 мг, и таблеток для перорального применения, 10 мг, принимаемых здоровыми добровольцами (n=24) один раз в день в течение 10 дней)ПараметрСреднее значение (%КВ)ЛоратадинДКЛ5-й день приема7-й день приема10-й день приема5-й день приема7-й день приема10-й день приемаЛоратадин в виде таблеток, диспергируемых в полости рта, 10 мгCmax, нг/мл3,79 (83)3,35 (73)4,04 (80)4,65 (58)4,69 (68)4,69 (73)AUC0–24, нг·ч/мл12 (76)11,2 (75)12,2 (71)71,9 (88)82,1 (93)72,9 (103) Лоратадин в виде таблеток для перорального применения, 10 мгCmax, нг/мл3,12 (77)3,43 (64)3,81 (67)4,56 (63)5,12 (68)4,6 (81)AUC0–24, нг·ч/мл10,6 (67)11,6 (61)11,3 (64)75,4 (94)85 (99)73,5 (114)После применения лоратадина в дозе 10 мг один раз в день в течение 10 дней в виде таблеток, диспергируемых в полости рта, или для перорального применения, концентрации лоратадина и его активного метаболита в плазме крови к 5-му дню для обоих видов таблеток достигали равновесного состояния. Средние значения Tmax лоратадина и ДКЛ были одинаковы и равны 1,3 ч; флуктуации от Cmax до Cmin лоратадина и его метаболита были аналогичны при применении обоих видов таблеток. Средние значения Т1/2 активного метаболита также были сходными и составляли 20 ч.Влияние приема пищи. В двухстороннем перекрестном исследовании применения однократной дозы лоратадина в виде таблеток, диспергируемых в полости рта, у 24 субъектов прием пищи увеличивал значения AUC лоратадина и ДКЛ на 90 и 6% соответственно. Прием пищи снизил средние значения Cmax лоратадина и ДКЛ на 9 и 15% соответственно. Значения Tmax лоратадина и ДКЛ в плазме крови увеличивались примерно на 2,4 и 3,7 ч соответственно при употреблении пищи до применения этого вида таблеток.В рандомизированном открытом двустороннем перекрестном исследовании применения однократной дозы, проведенном с участием 24 здоровых добровольцев, эти субъекты принимали по 10 мг лоратадина в виде таблеток, диспергируемых в полости рта, без воды и перед стандартным завтраком или в виде таблеток для перорального применения с водой и натощак. Средние значения AUCtf1 и Cmax возрастали на 84 и 30% соответственно при применении таблеток, диспергируемых в полости рта без воды, по сравнению с приемом таблеток для перорального применения с водой, демонстрируя, что биодоступность лоратадина в первом случае не снижалась по сравнению со вторым. Биодоступность ДКЛ была биоэквивалентной в обоих случаях.1AUCtf — площадь под кривой зависимости концентрации ЛС в плазме крови от времени от нуля до времени отбора последнего измеряемого образца плазмы.В рандомизированном открытом двустороннем перекрестном исследовании однократной дозы, проведенном с участием 24 здоровых добровольцев в условиях голодания, эти субъекты принимали по 10 мг лоратадина в види таблеток, диспергируемых в полости рта, с водой и без воды. В втором случае средние значения AUC и Cmax лоратадина возрастали на 48 и 27% соответственно по сравнению с первым, демонстрируя, что биодоступность не уменьшалась без одновременного употребления жидкости. Биодоступность ДКЛ при приеме лоратадина в види таблеток, диспергируемых в полости рта, натощак без воды или с водой была биоэквивалентной.ВыведениеПримерно 82% применяемой дозы 14C-лоратадина выводится с мочой (40%) и фекалиями (42%) в течение 10-дневного периода. Примерно 27% дозы, выведенной в течение первых 24 ч, присутствует в моче только в следовых количествах. Активный метаболит, ДКЛ, составляет от 0,4 до 0,6% от принятой дозы лоратадина.Особые группы пациентовГериатрия. Фармакокинетические параметры лоратадина и его основного метаболита сопоставимы у здоровых взрослых и здоровых гериатрических добровольцев.Клинические исследованияДемографические данные и дизайн исследованияБезопасность и эффективность лоратадина в виде таблеток, диспергируемых в полости рта, и для перорального применения по сравнению с плацебо оценивались в двух рандомизированных многоцентровых двойных слепых плацебо-контролируемых параллельных групповых исследованиях, проведенных у пациентов с сезонным аллергическим ринитом.Результаты исследованияЛоратадин в виде таблеток, диспергируемых в полости рта, применяемый в дозе 10 мг один раз в день в течение 15 дней, был значительно более эффективным, чем плацебо, в ослаблении общих комбинированных, общих назальных и общих неназальных симптомов у пациентов с сезонным аллергическим ринитом, оцениваемых врачом и пациентом. Лоратадин в виде таблеток, диспергируемых в полости рта, имел клинический эффект, сравнимый или больший, чем у таблеток для перорального применения. Оба данных вида таблеток, содержащих лоратадин, безопасны и хорошо переносились этой группой пациентов. Клинические исследования, проведенные у пациентов с аллергическим ринитом, показали, что в этой популяции не ожидается никаких клинических последствий применения лоратадина, независимо от того, применяется ли это ЛВ в виде таблеток, диспергируемых в полости рта, с пищей или без нее.Сравнительное исследование биодоступностиРандомизированное открытое однодозовое двустороннее перекрестное исследование биоэквивалентности двух видов таблеток, содержащих лоратадин и диспергируемых в полости рта (2 табл. по 5 мг лоратадина или 1 табл. по 10 мг), применяемых натощак с приемом 240 мл воды. В исследовании приняли участие 48 здоровых мужчин и женщин в возрасте от 18 до 45 лет.Субъекты были случайным образом распределены по одной из двух последовательностей лечения в течение двух периодов исследования (применение 2 табл., диспергируемых в полости рта и содержащих по 5 мг лоратадина, с последующим применением 1 табл., диспергируемой в полости рта и содержащей 10 мг лоратадина, или 1 табл. диспергируемой в полости рта и содержащей 10 мг лоратадина, с последующим применением 2 табл., диспергируемых в полости рта и содержащих по 5 мг лоратадина). 14-дневный период выведения лоратадина и его метаболитов из организма разделил однократное применение этих двух доз исследуемого лоратадина. Субъекты были ограничены местом проведения эксперимента за день до применения исследуемого ЛС и в течение 120 ч после применения исследуемого лоратадина для сбора образцов крови с последующим фармакокинетическим анализом и мониторинга безопасности.Таблица 4Сводная таблица сравнительных данных о биодоступности Лоратадин. Доза 10 мг, 2×5 мг или 1×10 мг, без поправки на эффективность, геометрические средние, арифметические средние (КВ%)ПараметрТестовые значения, лоратадин в виде таблеток, диспергируемых в полости рта, 2×5 мг, (n=45)Референсные значения, лоратадин в виде таблеток, диспергируемых в полости рта, 1×10 мг (n=45)% отношение геометрических средних90% ДИAUCtf, нг·ч/мл7,26, 10,68 (90,53)7,67, 10,67 (88,33)94,6987,34–102,66AUC(I), нг·ч/мл7,663 11,33 (90,43)38,12, 11,27 (87,51)95,8888,37–104,03Cmax, нг/мл2,6, 3,67 (81,01)2,7, 3,67 (78,9)96,6186,94–107,35Tmax1, ч1,5 (1–4,5)1,5 (0,5–2,5)——T1/22, ч14,09 (87,6)313,55 (86,72)——1Медианное значение (диапазон).2Среднее арифметическое значение (КВ%).3n=44.ДКЛ. Доза 10 мг, 2×5 мг или 1×10 мг, без поправки на эффективность, геометрические средние, арифметические средние (КВ%)ПараметрТестовые значения, лоратадин в виде таблеток, диспергируемых в полости рта, 2×5 мг, (n=45)Референсные значения, лоратадин в виде таблеток, диспергируемых в полости рта, 1×10 мг (n=45)% отношение геометрических средних90% ДИAUCtf, нг·ч/мл40,72, 43,28 (36,81)41,22, 43,41 (32,51)98,8793,77–104,24AUC(I), нг·ч/мл42,1, 44,67 (36,45)42,58, 44,78 (32,18)98,9594,01–104,14Cmax, нг/мл3,04, 3,15 (27,24)3,06, 3,21 (36,21)99,6994,66–104,99Tmax1, ч1,5 (1–5,5)1,5 (1–5,5)——T1/22, ч21,48 (23,77)21,97 (22,36)——1Медианное значение (диапазон).2Среднее арифметическое значение (КВ%). Лекарственное взаимодействие Этанол снижает эффективность лоратадина. Эритромицин, циметидин, кетоконазол при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ. Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина. Режим дозирования Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет — по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. Суточная доза 10 мг. Детям в возрасте от 2 до 12 лет с массой тела менее 30 кг — по 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в день. Суточная доза 5 мг. При массе тела более 30 кг — по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. При печеночной недостаточности начальная доза 5 мг/сут. Передозировка Симптомы Сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу. Лечение Индукция рвоты с применением сиропа ипекакуаны, промывание желудка, прием активированного угля. Противопоказания к применению Гиперчувствительность. Беременность, период лактации. С осторожностью применять при печеночной недостаточности. Применение при беременности и кормлении грудью Категория действия на плод по FDA — C.Беременные женщины. Безопасность применения лоратадина во время беременности не установлена, и поэтому оно не рекомендуется.Кормящие грудью женщины. Безопасность применения лоратадина во время кормления грудью не установлена, и поэтому оно не рекомендуется. Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C Условия реализации Отпускают без рецепта. Особые указания В период лечения лоратадином необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Побочное действие Со стороны нервной системы: Тревожность, возбуждение (у детей), астения, сонливость, гиперкинезия, парестезии, тремор, амнезия, депрессия, повышенная утомляемость. Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: Дерматит. Со стороны мочеполовой системы: Изменение цвета мочи, болезненные позывы на мочеиспускание; дисменорея, меноррагия, вагинит. Со стороны обмена веществ: Увеличение массы тела, потливость, жажда. Со стороны опорно-двигательного аппарата: Судороги икроножных мышц, артралгия, миалгия. Со стороны пищеварительной системы: Сухость во рту, изменение вкуса, анорексия, запор или диарея, диспепсия, гастрит, метеоризм, повышение аппетита, стоматит, тошнота, рвота. Со стороны дыхательной системы: Кашель, бронхоспазм, сухость слизистой оболочки носа, синусит. Со стороны органов чувств: Нарушение зрения, конъюнктивит, боль в глазах и ушах. Со стороны сердечно-сосудистой системы: Снижение или повышение артериального давления, сердцебиение. Прочие: Фотосенсибилизация, боль в спине, боль в груди, лихорадка, озноб, боль в молочных железах, блефароспазм, дисфония. Срок годности 3 года Нозологии H04.9 - Болезнь слезного аппарата неуточненнаяH06.0 - Поражения слезного аппарата при болезнях, классифицированных в других рубрикахH10.1 - Острый атопический конъюнктивитH57.8 - Другие неуточненные болезни глаза и его придаточного аппаратаJ00 - Острый назофарингит [насморк]J30 - Вазомоторный и аллергический ринитJ30.1 - Аллергический ринит, вызванный пыльцой растенийL20 - Атопический дерматитL23 - Аллергический контактный дерматитL29 - ЗудL29.8 - Другой зудL50 - КрапивницаL50.1 - Идиопатическая крапивницаR06.7 - ЧиханьеT78.4 - Аллергия неуточненная
Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя.
