
Моксонитекс 0,2 мг таблетки 14 шт


Источник изображений товара: Аптека Озерки. Внешний вид товара может отличаться от изображённого


Моксонитекс 0,2 мг 14 шт. таблетки от артериальной гипертензии

Моксонитекс 0, 2 мг таблетки 14 шт - эффективное средство от гипертонии

Моксонитекс 0,4 мг таблетки 28 шт

Моксонитекс 0,4 мг 28 таблеток для лечения гипертензии

Моксонитекс таблетки 0, 2 мг 28 шт - гипертензия и сердечно-сосудистые заболевания
Таблетки Моксонитекс 0, 2 мг - Германия - артериальная гипертензия
Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.
Описание Показания Артериальная гипертензия. Фармакологическое действие Антигипертензивное средство. Механизм действия моксонидина связывают главным образом с его влиянием на центральные звенья регуляции АД. Моксонидин является агонистом преимущественно имидазолиновых рецепторов. Возбуждая указанные рецепторы нейронов солитарного тракта, моксонидин через систему тормозных интернейронов способствует угнетению активности сосудодвигательного центра и таким образом - уменьшению нисходящих симпатических влияний на сердечно-сосудистую систему. АД (систолическое и диастолическое) снижается постепенно. Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к α2-адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту. Моксонидин повышает индекс чувствительности к инсулину (по сравнению с плацебо) на 21% у пациентов с ожирением, инсулинорезистентность и умеренной степенью артериальной гипертензии. Лекарственное взаимодействие Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту. Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, поэтому не рекомендуется их прием совместно с моксонидином. Моксонидин может усиливать действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств. Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции у пациентов, получающих лоразепам. Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном назначении. Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции. Поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выделяющимися путем канальцевой секреции. Состав Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые. 1 таб. моксонидин 200 мкг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, кросповидон, магния стеарат. Состав пленочной оболочки: титана диоксид, гипромеллоза, макрогол 400, краситель железа оксид красный. 7 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.7 шт. - блистеры (4) - пачки картонные.14 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.14 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Применение Режим дозирования Принимают внутрь. Начальная доза составляет в среднем 200 мкг внутрь 1 раз/сут. Максимальная разовая доза - 400 мкг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости терапии. Максимальная суточная доза - 600 мкг в 2 приема. Для пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени, а также находящихся на гемодиализе начальная доза - 200 мкг/сут. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 400 мкг. Противопоказания к применению Выраженная брадикардия (менее 50 уд./мин), СССУ, AV-блокада II и III степени, острая и хроническая сердечная недостаточность, период лактации (грудного вскармливания), детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к моксонидину. Применение у детей В связи с отсутствием клинического опыта моксонидин не следует применять у детей и подростков в возрасте до 16 лет. Ограничения для пожилых пациентов Нет данных Применение при нарушениях функции печени Противопоказан при тяжелых нарушениях функций печени. Применение при беременности и кормлении грудью Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности моксонидина при беременности не проводилось, поэтому его не следует применять у этой категории пациентов. Не следует применять в период лактации, поскольку моксонидин выделяется с грудным молоком. При необходимости применения моксонидина в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить. В ходе экспериментальных исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата. Применение при нарушениях функции почек Противопоказан при тяжелых нарушениях функций почек. С осторожностью применяют моксонидин у пациентов с нарушениями функции почек, в таких случаях требуется коррекция режима дозирования с учетом значений КК. В процессе лечения больных с нарушением функции почек необходим тщательный контроль их состояния.
- Артикул магазина
- 112820
- Моксонидин
- 0.2 мг
- Производитель
- Сандоз ГмбХ
- Страна
- Германия