Моксонидин-СЗ 0,2 мг 90 таблеток для лечения гипертензии


Источник изображений товара: eapteka.ru. Внешний вид товара может отличаться от изображённого
- Бренд:
- Производитель:
- Модель:
Моксонидин-СЗ Таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 90 шт

Моксонидин-СЗ таблетки покрыт. п/о 0,4мг, №60
СЗ Моксонидин Моксондин-таблетки 0,2 мг 60 шт

Моксонидин-СЗ 0,2 мг 90 таблеток для снижения давления

Моксонидин-СЗ 0,2 мг 120 таблеток для лечения гипертензии
Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.
Моксонидин-СЗ таблетки покрыты пленочной оболочкой 0,2 мг предназначены для эффективного снижения артериального давления при гипертензии. Этот гипотензивный препарат центрального действия стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы в мозге, что приводит к снижению симпатической активности и уменьшению сосудистого сопротивления. Благодаря селективности, моксонидин обладает меньшими побочными эффектами, такими как сухость во рту и седативный эффект, по сравнению с другими гипотензивными средствами. Таблетки обладают высокой биодоступностью и быстро абсорбируются, что обеспечивает быстрый эффект при приеме. Препарат рекомендуется применять под контролем врача, особенно у пациентов с почечной недостаточностью или при беременности, поскольку в этих случаях требуется индивидуальный подбор дозировки. Моксонидин помогает контролировать артериальное давление и улучшает чувствительность к инсулину, что особенно важно для пациентов с ожирением и метаболическими нарушениями. Важно соблюдать рекомендуемую дозировку и не прерывать лечение без консультации специалиста, чтобы добиться максимально возможной эффективности и минимизировать риски побочных эффектов.
- Действующее вещество
- Моксонидин 0,2 мг
- Количество таблеток
- 90 шт
- Вес упаковки
- 0,055 кг
- Biодоступность
- 88%
- Время достижения максимальной концентрации
- Около 1 часа
- Период полувыведения
- 2,5 часа
- Выведение
- Почками 90%
- Иммидазолин-чувствительные рецепторы
- Рецепторы в мозге, участвующие в регуляции давления и симпатической активности
- Фармакокинетика
- Параметры всасывания, распределения, метаболизма и выведения препарата
- Биодоступность
- Доля вещества, попадающего в системный кровоток после приема
- Период полувыведения
- Время, за которое концентрация препарата снижается вдвое