БРОМГЕКСИН РЕНЕВАЛ табл. 8 мг №56

Состав 1 таблетка содержит: активное вещество: бромгексина гидрохлорид - 0,008 г вспомогательные вещества: сахароза (сахар) - 0,081 г крахмал картофельный - 0,010 г кальция стеарат - 0,001 г Лекарственная форма Описание Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской, с маркировкой «R» на одной стороне или без нее. Действие отхаркивающее муколитическое средство Фармакодинамика Муколитическое (секретолитическое) средство, оказывает отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Снижает вязкость мокроты (деполимеризует мукопротеиновые и мукополисахаридные волокна, увеличивает серозный компонент бронхиального секрета); активирует мерцательный эпителий, увеличивает объем и улучшает отхождение мокроты. Стимулирует выработку эндогенного сурфактанта, обеспечивающего стабильность альвеолярных клеток в процессе дыхания. Эффект проявляется через 2-5 дней от начала лечения. Фармакокинетика При приеме внутрь практически полностью (99 %) всасывается в желудочно-кишечном тракте в течение 30 мин. Биодоступность составляет 80 %. Проникает через плацентарный барьер и гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). В печени подвергается диметилированию и окислению, метаболизируется до фармакологически активного амброксола. Т1/2 - 15 ч (вследствие медленной обратной диффузии из тканей). Выводится почками. При хронической почечной недостаточности нарушается выведение метаболитов. При многократном применении может кумулировать. Показания к применению Бронхолёгочные заболевания сопровождающиеся образованием мокроты повышенной вязкости (бронхиальная астма муковисцидоз туберкулез легких пневмония трахеобронхит обструктивный бронхит бронхоэктазы эмфизема легких пневмокониоз). Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата дефицит лактазы сахаразы/изомальтазы непереносимость лактозы фруктозы глюкозо-галактозная мальабсорбция беременность (I триместр) период грудного вскармливания язвенная болезнь (в стадии обострения) детский возраст до 6 лет. С осторожностью: При желудочных кровотечениях в анамнезе почечной и/или печеночной недостаточности заболеваниях бронхов сопровождающихся чрезмерным скоплением секрета. Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата в I триместре беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью следует отменить. Применение препарата во II-III триместре беременности возможно если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Побочные действия Редко при длительном приёме препарата возможны: аллергические реакции кожная сыпь ринит. Со стороны центральной нервной системы: головокружение головная боль. Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки повышение активности "печеночных" трансаминаз в сыворотке крови. В этих случаях следует отменить препарат. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу. Взаимодействие Бромгексин не назначают одновременно с лекарственными средствами подавляющими кашлевой центр (в т.ч. содержащими кодеин) так как это затрудняет эвакуацию разжиженной мокроты. Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (амоксициллин эритромицин цефалексин окситетрациклин) сульфаниламидных лекарственных средств в бронхиальный секрет. Бромгексин не совместим со щелочными растворами. Способ применения и дозы Внутрь независимо от приема пищи. Взрослым и детям старше 14 лет - 8-16 мг 3-4 раза в сутки. Детям в возрасте от 6 до 14 лет - 8 мг 3 раза в сутки. Курс лечения - от 4 до 28 дней Передозировка Симптомы: тошнота рвота диарея. Лечение: искусственная рвота промывание желудка (в первые 1-2 ч после приема). Особые указания В процессе лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости что поддерживает секретолитическое действие бромгексина. У детей лечение следует сочетать с постуральным дренажем или вибрационным массажем грудной клетки облегчающим эвакуацию секрета из бронхов. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска Таблетки 8 мг. Упаковка: По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 2 3 4 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Условия отпуска из аптек Условия хранения В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Производитель и организация, принимающие претензии потребителей В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.