Лекарственное средство Аскофен-П ФАРМСТАНДАРТ таб. №10

Аскофен-П ФАРМСТАНДАРТ таб. №10Условия хранения:Препарат следует хранить в недоступном для детей месте притемпературе не выше 25°С.Срок годности от даты изготовления3 годаОписание товараТаблетки белого или белого с кремоватым или розоватымоттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской, без запаха или сослабым запахом; допускается мраморность.Фармакологическое действиеКомбинированный анальгезирующий препарат, действие которогоопределяется компонентами, входящими в его состав.Ацетилсалициловая кислота оказывает обезболивающее,жаропонижающее, противовоспалительное действие, связанное с подавлением ЦОГ-1 иЦОГ-2, регулирующих синтез простагландинов; тормозит агрегацию тромбоцитов.Парацетамол оказывает жаропонижающее, обезболивающеедействие.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга,возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносныесосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегациютромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную ифизическую работоспособность.ФармакокинетикаДанные по фармакокинетике препарата Аскофен-П® непредоставлены.Показания к применению:Умеренно или слабо выраженный болевой синдром у взрослых:головная боль; мигрень; зубная боль; невралгия; грудной корешковый синдром,люмбаго; артралгия; миалгия; альгодисменорея.Для снижения повышенной температуры тела у взрослых и детейстарше 15 лет: при ОРЗ; при инфекционно-воспалительных заболеваниях.Применение при беременности и в период лактацииПротивопоказано применение I и III триместрах беременности,во II триместре беременности возможен разовый прием препарата в рекомендуемыхдозах только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышаетпотенциальный риск для плода.Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным влиянием:при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития -расщеплению верхнего неба; в III триместре - способствует торможению родовойдеятельности (ингибирование синтеза простагландинов), закрытию артериальногопротока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию вмалом круге кровообращения.При необходимости применения препарата в период лактацииследует прекратить грудное вскармливание. Ацетилсалициловая кислота выделяетсяс грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечения у ребенкавследствие нарушения функции тромбоцитов.Особые указанияПри продолжительном применении препарата необходим контрольпериферической крови и функционального состояния печени.Поскольку ацетилсалициловая кислота оказываетантиагрегантное действие, пациент, если ему предстоит хирургическоевмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведениемочевой кислоты. Это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.Во время лечения пациент должен отказаться от употреблениянапитков, содержащих алкоголь (повышение риска желудочно-кишечногокровотечения).Использование в педиатрииПрепарат не назначают в качестве обезболивающего средствадетям и подросткам в возрасте до 18 лет, в качестве жаропонижающего средства -детям до 15 лет с ОРВИ из-за опасности развитии синдрома Рейе (энцефалопатия иострая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).С осторожностью (Меры предосторожности)С осторожностью: гиперурикемия, уратный нефролитиаз,подагра, язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки в анамнезе,тяжелая сердечная недостаточность.Противопоказания:Повышенная чувствительность к компонентам препарата;повышенная чувствительность к другим НПВС, ксантинам; эрозивно-язвенныепоражения ЖКТ в фазе обострения; желудочно-кишечное кровотечение; выраженныенарушения функции почек; выраженные нарушения функции печени; астма,индуцированная приемом ацетилсалициловой кислоты, салицилатов и других НПВС;геморрагические диатезы (болезнь Виллебранда, гемофилия, телеангиоэктазия,гипопротромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура);расслаивающаяся аневризма аорты; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;портальная гипертензия; дефицит витамина К; повышенная возбудимость, нарушениесна, тревожные расстройства (агорафобия, панические расстройства); органическиезаболевания сердечно-сосудистой системы (острый инфаркт миокарда, тяжелоетечение ИБС, артериальная гипертензия), пароксизмальная тахикардия, частаяжелудочковая экстрасистолия; глаукома; хирургические вмешательства,сопровождающиеся кровотечением; дети в возрасте до 15 лет.С осторожностью: гиперурикемия, уратный нефролитиаз,подагра, язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки в анамнезе,тяжелая сердечная недостаточность.Способ применения и дозы:Препарат принимают внутрь после еды по 1-2 таблетки 2-3раза/сут. Максимальная суточная доза - 6 таблеток. Перерыв между приемамипрепарата должен быть не менее 4 ч. Для уменьшения раздражающего действия наЖКТ препарат следует принимать после еды, запивая водой, молоком, щелочнойминеральной водой.При нарушении функции почек или печени перерыв междуприемами - не менее 6 ч.Препарат не следует принимать более чем 5 дней приназначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качествежаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.ПередозировкаСимптомы: тошнота, рвота, боли в желудке, потливость,бледность кожных покровов, тахикардия. При легких интоксикациях - звон в ушах;тяжелая интоксикация - сонливость, коллапс, судороги, бронхоспазм, затрудненноедыхание, анурия, кровотечение. По мере усиления интоксикации - прогрессирующийпаралич дыхания и разобщение окислительного фосфорилирования, вызывающеереспираторный ацидоз.Лечение: промывание желудка, прием адсорбентов(активированный уголь).При подозрении на отравление необходимо немедленнообратиться за врачебной помощью.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота,рвота, гастралгия, диарея, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, желудочно-кишечныекровотечения, печеночная и/или почечная недостаточность.Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД,тахикардия.Аллергические реакции: кожная сыпь, отек Квинке,бронхоспазм.При длительном приеме: головокружение, головная боль,нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция,геморрагический синдром (в т.ч. носовое кровотечение, кровоточивость десен,пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдромСтивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла),синдром Рейе у детей (метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервнойсистемы и психики, рвота, нарушения функции печени).Состав:Активное вещество: ацетилсалициловая кислота 200мг;парацетамол 200 мг;кофеин 40 мг;Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон(поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), стеариновая кислота,тальк, кальция стеарат, эмульсия силиконовая КЭ-10-12, масло вазелиновоеВГМ-30М.Взаимодействие с другими препаратамиПрепарат усиливает действие гепарина, непрямыхантикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических средств.Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида,гипотензивных препаратов, противоподагрических средств, способствующихвыведению мочевой кислоты.Усиливает побочное действие ГКС, производныхсульфонилмочевины, метотрексата, ненаркотических анальгетиков и НПВС.Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами,противоэпилептическими средствами, зидовудином, рифампицином, с напитками,содержащими алкоголь (увеличивает риск гепатотоксического эффекта).Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфениколаувеличивается в 5 раз.Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.Салициламид и другие стимуляторы микросомального окисленияспособствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих нафункцию печени.Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола.При повторном приеме парацетамол может усилить действиеантикоагулянтов (производных дикумарина).