Антигриппин-АНВИ набор капсул 20 шт

Фармакотерапевтическая группа: препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях; другие препараты, применяемые при простудных заболеваниях. Код ATX: R05X. Фармакологические свойства Механизм действия и фармакодинамические эффекты Комбинированный препарат, обладает жаропонижающим, противовоспалительным,обезболивающим, ангиопротекторным, антиконгестивным действием. Фармакологическаяактивность препарата обусловлена свойствами действующих веществ, входящих в егосостав.Аскорбиновая кислота – участвует в регуляции окислительно-восстановительныхпроцессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, способствуетповышению сопротивляемости организма.Ацетилсалициловая кислота – обладает жаропонижающим и противовоспалительнымдействием, ослабляет боль, особенно вызванную воспалительным процессом, а такжеумеренно угнетает агрегацию тромбоцитов и тромбообразование, улучшаетмикроциркуляцию в очаге воспаления.Рутозид – устраняет повышенную проницаемость и ломкость капилляров, укрепляетсосудистую стенку, уменьшая ее отечность и воспаление. Обладает антиагрегантнымдействием, что способствует улучшению микроциркуляции. Рутозид предотвращаетокисление и способствует депонированию аскорбиновой кислоты в тканях.Метамизол натрия – обладает обезболивающим, жаропонижающим и слабымпротивовоспалительным действием, является производным пиразолона. Механизмдействия до конца не изучен. Согласно результатам исследований, метамизол и егоактивный метаболит (4М-метиламиноантипирин) обладают центральным ипериферическим механизмом действия. Неселективно ингибирует циклооксигеназу иснижает образование простагландинов из арахидоновой кислоты.Кальция глюконат – источник ионов кальция, предотвращает развитие повышеннойпроницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы пригриппе и острой респираторной вирусной инфекции (ОРВИ), оказывает антиаллергическоедействие (механизм неясен).Дифенгидрамин – блокатор Н1-гистаминовых рецепторов первого поколения. Действие нацентральную нервную систему обусловлено блокадой Н1-гистаминовых рецепторов им-холинорецепторов головного мозга. Уменьшает или предупреждает вызываемыегистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отектканей, зуд и гиперемию, обладает местноанестезирующим, противорвотным, седативнымэффектами, оказывает снотворное действие. Антагонизм с гистамином проявляется вбольшей степени по отношению к местным сосудистым реакциям при воспалении иаллергии, чем к системным, т. е. снижению артериального давления. У людей с локальнымиповреждениями мозга и эпилепсией активирует (даже в низких дозах) эпилептическиеразряды на электроэнцефалограмме и может провоцировать эпилептический приступ.