НЕФОПАМ р-р д/инф. и в/м 10 мг/мл шпр.- тюб. 2 мл №2
Источник изображений товара: Аптека Максавит. Внешний вид товара может отличаться от изображённого
Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.
Состав 1 мл нефопама гидрохлорид 10 мг Вспомогательные вещества : натрия гидрофосфата додекагидрат - 1.72 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат - 16.11 мг, вода д/и - до 1 мл. Лекарственная форма Раствор для инфузий и в/м введения Описание Раствор для инфузий и в/м введения прозрачный, бесцветный. Действие Неопиоидный анальгетик центрального действия Фармакодинамика Ненаркотическое анальгезирующее средство центрального действия. In vitro, нефопам ингибировал обратный захват дофамина, норадреналина и серотонина в синаптосомах крыс. In vivo, у животных нефопам проявил антиноцицептивную активность, путем возможного снижения освобождения глутамата на пресинаптическом уровне и активацию рецепторов N-метил-D-аспартата на постсинаптическом уровне. Нефопам в клинических исследованиях проявил положительный эффект при послеоперационной дрожи. Нефопам не оказывает противовоспалительного или жаропонижающего действия, не угнетает дыхание и не влияет на перистальтику кишечника. Нефопам обладает незначительным м-холиноблокирующим эффектом. Во время исследований наблюдалось временное и умеренное увеличение ЧСС и АД. Фармакокинетика 1/2 1/2 Десметилнефопам и нефопам N-оксид не глюкуронизируются в печени, не проявляют анальгезирующей активности в исследованиях на животных. Выводится в основном почками: 87% введенной дозы присутствует в моче, менее 5% введенной дозы выводится в неизменном виде. Метаболиты, обнаруженные в моче, составляют 6%, 3% и 36% соответственно от дозы введенной в/в. Показания к применению Симптоматическое лечение острого болевого синдрома, в том числе послеоперационной боли. Противопоказания Гиперчувствительность к нефопаму; детский возраст до 15 лет (в связи с отсутствием клинических данных); судороги или их наличие в анамнезе, эпилепсия; риск задержки мочи, вызванной заболеваниями уретры и/или предстательной железы; риск развития острой глаукомы; беременность, период грудного вскармливания. осторожность Применение при беременности и кормлении грудью В связи с отсутствием исследований, проведенных у животных, и клинических данных у человека, риск применения препарата не установлен, поэтому нефопам противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. Применение у детей Противопоказано детям до 15 лет. Побочные действия Со стороны ЦНС, психики: очень частые - сонливость; частые - головокружение; редкие - судороги, раздражительность, возбуждение, галлюцинации, лекарственная зависимость; частота неизвестна - спутанность сознания, кома. Со стороны пищеварительной системы: очень частые - тошнота, рвота; частые - сухость во рту. Аллергические реакции: редкие - гиперчувствительность, крапивница, отек Квинке, анафилактический шок. Прочие: очень частые - повышенное потоотделение; частые - тахикардия, задержка мочи; редкие - недомогание. Взаимодействие 1 Этанол и этанолсодержащие препараты усиливают седативный эффект нефопама. Способ применения и дозы Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Дозу устанавливают индивидуально. Доза должна соответствовать интенсивности болевого синдрома и реакции пациента. В/м - по 20 мг 3-4 раза/сут. В/в вводят в виде инфузии. Рекомендуемая доза на одно введение – 20 мг. При необходимости введение повторяют каждые 4 часа. Во время введения нефопама и в течение 15-20 мин после инъекции пациент должен находиться в положении лежа. Максимальная суточная доза – 120 мг. Особые указания При применении нефопама существует риск возникновения лекарственной зависимости. Нефопам не относится к наркотическим анальгетикам и антагонистам опиоидов. Таким образом, прекращение лечения наркотическими анальгетиками зависимых от них пациентов, которые уже получают терапию нефопамом, повышает риск развития синдрома отмены. Соотношение польза/риск при лечении препаратом подлежит постоянной переоценке. Не следует назначать для лечения хронических болевых синдромов. Не следует применять одновременно с алкоголем, этанолсодержащими и седативными препаратами. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Во время лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций из-за возможного появления сонливости и, как следствие, снижения внимательности. Форма выпуска 2 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Условия отпуска из аптек Отпускают по рецепту. Условия хранения Срок годности Производитель и организация, принимающие претензии потребителей МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД, ФГУП (Россия)
Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя.
