ТРИМЕБУТИН ОЗОН табл. 100 мг №10

Состав 1 таблетка содержит: дозировка 100 мг действующее вещество: вспомогательные вещества: дозировка 200 мг действующее вещество: вспомогательные вещества: Лекарственная форма Описание дозировка 100 мг дозировка 200 мг Действие Фармакодинамика Тримебутин за счет влияния на энкефалинергическую систему кишечника, регулирует его перистальтику. Действуя на периферические -, - и -опиоидные рецепторы, в том числе находящиеся непосредственно на гладкой мускулатуре на всем протяжении желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), регулирует моторику без влияния на центральную нервную систему. Таким образом, тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики. Нормализуя висцеральную чувствительность, тримебутин обеспечивает анальгетический эффект при абдоминальном болевом синдроме. Фармакокинетика mах d Метаболизм и выведение 1/2 Показания к применению Симптоматическое лечение боли, спазмов и дискомфорта в области живота, ощущения вздутия (метеоризма), моторных расстройств кишечника с изменением частоты стула (диарея или запор), диспепсии, изжоги, отрыжки, тошноты, рвоты, связанных с функциональными заболеваниями органов желудочно-кишечного тракта и желчных путей (неэрозивная форма гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, желчнокаменная болезнь, дисфункция желчевыводящих путей, синдром раздраженного кишечника, дисфункция сфинктера Одди, постхолецистэктомический синдром). Послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость. Противопоказания Повышенная чувствительность к тримебутину малеату и другим компонентам, входящим в состав препарата. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Детский возраст до 3 лет - для данной лекарственной формы. Беременность. Применение при беременности и кормлении грудью Беременность В экспериментальных исследованиях не выявлено данных о тератогенности и эмбриотоксичности тримебутина. Тем не менее, в связи с отсутствием необходимых клинических данных применение тримебутина в период беременности противопоказано. Период грудного вскармливания Не рекомендуется применять тримебутин в период грудного вскармливания, в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в этот период. При необходимости применения тримебутина в период грудного вскармливания, грудное вскармливание следует прекратить. Побочные действия Нарушения со стороны нервной системы частота неизвестна: сонливость, усталость, головокружение, головная боль, беспокойство. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта частота неизвестна: сухость во рту, неприятные вкусовые ощущения, диарея, диспепсия, тошнота, запор. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей частота неизвестна: кожная сыпь. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей частота неизвестна: задержка мочи. Нарушения со стороны половых органов и молочных желез частота неизвестна: нарушение менструального цикла, болезненное увеличение грудных желез. Взаимодействие Лекарственное взаимодействие препарата Тримебутин не описано. Способ применения и дозы Внутрь, до приема пищи. Взрослые и дети старше 12 лет Для предупреждения рецидива синдрома раздраженного кишечника после проведения курса лечения в период ремиссии рекомендуется продолжить прием препарата в дозе 300 мг в сутки в течение 12 недель. Дети в возрасте 5-12 лет Дети в возрасте 3-5 лет Передозировка До настоящего времени о случаях передозировки препарата Тримебутин не сообщалось. Особые указания Курс лечения синдрома раздраженного кишечника в острый период 600 мг в сутки в течение 4-х недель и продолжение лечения после проведенного курса в дозе 300 мг в сутки в течение 12 недель позволяет избежать рецидива заболевания. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в том числе требующих повышенного внимания и координации движений. Однако учитывая возможные побочные действия, которые могут влиять на указанные способности (головокружение и другие), следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности. Форма выпуска Упаковка По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 30 таблеток в банке полимерной из полиэтилена низкого давления с крышкой из полиэтилена высокого давления или во флаконе полимерном из полиэтилена низкого давления с крышкой из полиэтилена высокого давления. Каждая банка, флакон, 1, 2, 3, 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Условия отпуска из аптек Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Производитель и организация, принимающие претензии потребителей