Дазолик 500 мг таблетки 10 шт

Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.

Показания -        Трихомониаз (мочеполовые инфекции у женщин и мужчин, вызванные Trichomonas vaginalis); -        амебиаз (все кишечные инфекции, вызванные Entamoeba histolytica, в том числе амебная дизентерия, и все внекишечные формы амебиаза, особенно амебный абсцесс печени); -        лямблиоз; -        профилактика анаэробных инфекций при операциях на толстой кишке и при гинекологических вмешательствах. Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь орнидазол быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. В среднем, всасывание составляет 90%. Максимальные концентрации в плазме достигаются в пределах 3 часов. Распределение Связывание орнидазола с белками составляет около 13%. Активное вещество проникает в грудное молоко и большинство тканей, спинномозговую жидкость, другие жидкости организма, проходит через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Концентрации орнидазола в плазме находятся в диапазоне 6–36 мг/л, то есть на уровне, считающимся оптимальным для различных показаний к применению препарата. После многократного приема 500 мг или 1000 мг препарата здоровыми добровольцами через каждые 12 часов коэффициент кумуляции равняется 1,5–2,5. Метаболизм Орнидазол метаболизируется в печени с образованием, в основном, 2‑гидроксиметил‑ и α‑гидроксиметилметаболитов. Оба метаболита менее активны в отношении Trichomonas vaginalis и анаэробных бактерий, чем неизменный орнидазол. Выведение Период полувыведения составляет около 13 часов. После однократного приема 85% дозы выводится почками в течение первых 5 дней, главным образом, в виде метаболитов. Около 4% принятой дозы выводится почками в неизменном виде. Выводится кишечником (20–25%), кумулирует. Фармакокинетика особых групп пациентов Пациенты с печеночной недостаточностью У пациентов с циррозом печени период полувыведения дольше (22 в сравнении с 14 часами), а клиренс — ниже (35 в сравнении с 51 мл/мин), по сравнению со здоровыми людьми. Интервал дозирования у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью должен быть удвоен. Пациенты с почечной недостаточностью Фармакокинетика орнидазола при почечной недостаточности не изменяется. Следовательно, корректировка дозы для пациентов с почечной недостаточностью не обязательна. Орнидазол выводится гемодиализом. Перед началом гемодиализа требуется дополнительная доза орнидазола (50% от обычной дозы). Новорожденные и дети Фармакокинетика орнидазола у новорожденных и детей младшего возраста схожа с его фармакокинетикой у взрослых. Фармакологическое действие Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intestinalis, в отношении некоторых анаэробных бактерий (Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp.) и анаэробных кокков. При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ, биодоступность — 90%. Cmax в крови достигается в течение 3 ч после приема. С белками плазмы связывается менее 15%. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Метаболизируется в печени. T1/2 — около 13 ч. Выводится в основном в виде метаболитов — 65% почками, 22% — кишечником. Лекарственное взаимодействие В отличие от других производных нитроимидазола, орнидазол не ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу, и не является поэтому несовместимым с алкоголем. Орнидазол усиливает действие непрямых антикоагулянтов кумаринового ряда, что требует соответствующей коррекции их дозы. Одновременное применение с фенобарбиталом и другими индукторами микросомальных ферментов печени уменьшает период полувыведения орнидазола из плазмы крови. При совместном применении орнидазола с ингибиторами микросомальных ферментов печени (например, циметидин) уменьшает период полувыведения орнидазола из плазмы крови. Взаимодействие с литием (см. раздел «Особые указания»). Орнидазол удлиняет миорелаксирующее действие векурония бромида. Режим дозирования Препарат Дазолик® применяют внутрь после еды, запивая небольшим количеством воды. Трихомониаз Взрослым и детям с массой тела более 35 кг: по 500 мг (1 таблетка) 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 5 дней. Чтобы устранить возможность повторного заражения, половой партнер во всех случаях должен получить такой же курс лечения. Суточная доза для детей с массой тела 20–35 кг составляет 25 мг/кг массы тела и назначается в один прием, в течение 5 дней. Амебиаз Возможные схемы лечения: трехдневный курс лечения больных с амебной дизентерией и 5–10‑дневный курс лечения при всех формах амебиаза. Длительность лечения Суточная доза Взрослые и дети с массой тела более 35 кг Дети до 3 лет и с массой тела 20–35 кг а) 3 дня 3 таблетки в один прием вечером. При массе тела более 60 кг — 4 таблетки (по 2 таблетки утром и вечером). 40 мг/кг массы тела в один прием. б) 5–10 дней 2 таблетки (по 1 таблетке утром и вечером). 25 мг/кг массы тела в один прием. Лямблиоз Взрослые и дети с массой тела более 35 кг: 3 таблетки однократно вечером. Дети до 3 лет и с массой тела 20–35 кг: 40 мг/кг один раз в сутки. Продолжительность лечения составляет 1–2 дня. Профилактика анаэробной инфекции при операциях По 500–1000 мг за 30 мин до операции. Передозировка Симптомы При передозировке могут наблюдаться: потеря сознания, головная боль, головокружение, дрожь, судороги, диспепсические расстройства и возникновение других дозозависимых симптомов, указанных в разделе «Побочное действие», но в более выраженной форме. Лечение Лечение симптоматическое, специфический антидот неизвестен. В случае развития судорог — внутривенное введение диазепама. Противопоказания к применению -        Повышенная чувствительность к орнидазолу, вспомогательным веществам или другим производным нитроимидазола; -        патологические изменения крови и аномалии клеток крови; -        органические заболевания центральной нервной системы (ЦНС); -        период грудного вскармливания; -        беременность (I триместр); -        детский возраст до 3 лет и масса тела менее 20 кг. С осторожностью -        Нарушение функции печени, алкоголизм; -        пациенты пожилого возраста; -        беременность (II–III триместр); -        одновременное применение препаратов лития (см. раздел «Особые указания»). Применение при беременности и кормлении грудью Орнидазол противопоказан к применению в I триместре беременности и в период грудного вскармливания. В эксперименте на животных орнидазол не оказывал тератогенного или токсического исследования на плод. Поскольку адекватные и строго контролированные исследования у беременных женщин не проводились, применять орнидазол во II и III триместрах беременности возможно только по абсолютным показаниям, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания, следует прекратить грудное вскармливание. Возобновление грудного вскармливания возможно не ранее, чем через 48 часов после приема последней дозы препарата. Условия хранения В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C Условия реализации Отпускают по рецепту. Особые указания При лечении высокими дозами орнидазола или продолжительности лечения 10 дней рекомендуется регулярный лабораторный и клинический мониторинг. В ходе лечения может наблюдаться ухудшение течения заболеваний периферической нервной системы. При появлении симптомов периферической нейропатии, атаксии, головокружения или спутанности сознания лечение должно быть прекращено. У пациентов, имеющих заболевания, вызванные Candida spp., может наблюдаться ухудшение течения данного заболевания. У пациентов, находящихся на гемодиализе, наблюдается сокращение периода полувыведения. Может потребоваться коррекция дозы препарата (дополнительная доза орнидазола до или после гемодиализа). У пациентов, получающих терапию препаратами лития необходимо контролировать концентрацию лития, электролитов и креатинина в плазме крови во время лечения орнидазолом. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами В период лечения не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Побочное действие Частота побочных действий лекарственного препарата приведена с использованием следующей классификации: -        очень часто: >1/10; -        часто: >1/100–<1/10; -        нечасто: >1/1000–<1/100; -        редко: >1/10000–<1/1000; -        очень редко: <1/10000; -        частота неизвестна: частота не может быть спрогнозирована на основании имеющихся данных. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Нечасто: угнетение костномозгового кроветворения, нейропатия. Нарушения со стороны нервной системы Часто: головная боль, сонливость, усталость, головокружение. Редко: тремор, ригидность мышц, нарушение координации движения, судороги, временная потеря сознания, сенсорная или смешанная периферическая нейропатия. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Часто: тошнота, рвота, «металлический» привкус во рту. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Частота неизвестна: желтуха. Нарушения со стороны иммунной системы Нечасто: реакции гиперчувствительности, кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке. Лабораторные и инструментальные данные Частота неизвестна: изменение показателей функциональных проб печени. Срок годности 3 года Нозологии A06 - АмебиазA06.4 - Амебный абсцесс печениA06.8 - Амебная инфекция другой локализацииA07.1 - Жиардиаз [лямблиоз]A59 - Трихомониаз

Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя. Если нашли ошибку, сообщите нам.