Аторвастатин Велфарм таблетки п/о плен. 20мг 90шт

Краткое описаниеАторвастатин снижает концентрацию общего холестерина (ХС), холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) и триглицеридов (ТГ), вызывает повышение концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП)ПоказанияГиперхолестеринемия- В качестве дополнения к диете для снижения повышенного общего холестерина, ХС-ЛПНП, апо-В и триглицеридов у взрослых, подростков и детей в возрасте 10 лет или старше с первичной гиперхолестеринемией, включая семейную гиперхолестеринемию (гетерозиготный вариант) или комбинированную (смешанный) гиперлипидемию (соот-ветственно тип IIа и IIb по классификации Фредриксона), когда ответ на диету и другие немедикаментозные методы лечения недостаточны.- Для снижения повышенного общего холестерина, ХС-ЛПНП у взрослых с гомози-готной семейной гиперхолестеринемией в качестве дополнения к другим гиполипидеми-ческим методам лечения (например, ЛПНП-аферез) или если такие методы лечения недо-ступны.Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний- Профилактика сердечно-сосудистых событий у взрослых пациентов, имеющих высокий риск развития первичных сердечно-сосудистых событий, в качестве дополнения к коррекции других факторов риска.- Вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложнений у пациентов с ИБС с целью снижения смертности, инфарктов миокарда, инсультов, повторных госпитализа-ций по поводу стенокардии и необходимости в реваскуляризации.Способ применения и дозировкаВнутрь. Принимать в любое время суток независимо от приема пищи.Перед началом лечения препаратом АТОРВАСТАТИН ВЕЛФАРМ следует попытаться добиться контроля гиперхолестеринемии с помощью диеты, физических упражнений и снижения массы тела у пациентов с ожирением, а также терапией основного заболевания.При назначении препарата пациенту необходимо рекомендовать стандартную гипохоле-стеринемическую диету, которой он должен придерживаться в течение всего периода те-рапии.Режим дозированияДоза препарата варьируется от 10 мг до 80 мг 1 раз в сутки и титруется с учетом концен-трации ХС-ЛПНП, цели терапии и индивидуального ответа на проводимую терапию.Максимальная суточная доза препарата составляет 80 мг.В начале лечения и/или во время повышения дозы препарата необходимо каждые 2- 4 не-дели контролировать концентрацию липидов плазмы крови и соответствующим образом корректировать дозу препарата.Первичная гиперхолестеринемия и комбинированная (смешанная) гиперлипидемияДля большинства пациентов рекомендуемая доза препарата составляет 10 мг 1 раз в сут-ки; терапевтическое действие проявляется в течение 2 недель и обычно достигает макси-мума через 4 недели. При длительном лечении эффект сохраняется.Гомозиготная семейная гиперхолестеринемияВ большинстве случаев назначают по 80 мг 1 раз в сутки (снижение концентрации ХС-ЛПНП на 18- 45 %).Гетерозиготная семейная гиперхолестеринемияНачальная доза составляет 10 мг в сутки. Дозу следует подбирать индивидуально и оце-нивать актуальность дозы каждые 4 недели с возможным повышением до 40 мг в сутки. Затем либо доза может быть увеличена до максимальной - 80 мг в сутки, либо возможно сочетать секвестранты желчных кислот с приемом аторвастатина в дозе 40 мг в сутки.Профилактика сердечно-сосудистых заболеванийВ исследованиях первичной профилактики доза аторвастатина составляла 10 мг в сутки. Может понадобиться повышение дозы с целью достижения значений ХС-ЛПНП, соответ-ствующих современным рекомендациям.Применение в комбинации с другими лекарственными средствамиПри необходимости совместного применения с циклоспорином, телапревиром, комбина-цией типранавир/ритонавир или глекапревир/пибрентасвир доза аторвастатина не долж-на превышать 10 мг/сут.Не рекомендуется применять аторвастатин пациентам, получающим терапию летермови-ром совместно с циклоспорином. Фармакокинетические лекарственные взаимодействия, которые приводят к повышению системной концентрации аторвастатина в плазме крови, также были отмечены с другими ингибиторами протеазы вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) (лопинави-ром/ритонавиром, саквиновиром/ритонавиром, дарунавиром/ритонавиром, фосампрена-виром, фосампренавиром/ритонавиром и нельфонавиром), ингибиторами протеазы гепа-тита С (боцепревир, элбасвир/гразопревир, симепревир), кларитромицином, итраконазо-лом и летермовиром. Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с аторвастатином. Рекомендуется провести соответствующую клиническую оценку и при-менять самую низкую эффективную дозу аторвастатина (см. разделы Особые указания и Взаимодействие с другими лекарственными средствами).Особые группы пациентовПациенты пожилого возрастаРазличий в терапевтической эффективности и безопасности препарата у пожилых паци-ентов по сравнению с общей популяцией не обнаружено, коррекции дозы не требуется (см. раздел Фармакокинетика).Пациенты с нарушением функции почекНарушение функции почек не влияет на концентрацию аторвастатина в плазме крови или степень снижения концентрации ХС-ЛПНП, поэтому коррекции дозы препарата не требуется.Пациенты с нарушением функции печениПри недостаточности функции печени дозу препарата необходимо снижать, при регуляр-ном контроле активности печеночных трансаминаз: аспартатаминотрансферазы (АСТ) и аланинаминотрансферазы (АЛТ).ДетиПрименение у детей с 10 до 18 лет при гетерозиготной семейной гиперхолестеринемии Рекомендуемая начальная доза - 10 мг 1 раз в сутки. Доза может быть увеличена до 80 мг в сутки в зависимости от клинического эффекта и переносимости. Дозу препарата необходимо титровать в зависимости от цели гиполипидемической тера-пии. Коррекция дозы должна проводиться с интервалами 1 раз в 4 недели или больше.Отпуск из аптекиprescription, erecipeФармакологическое действиеФармакодинамика Механизм действия и фармакодинамические эффектыАторвастатин - селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы, ключевого фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглютарил-КоА в мевалонат - предше-ственник стероидов, включая холестерин. Синтетическое гиполипидемическое средство.У пациентов с гомозиготной и гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, несе-мейными формами гиперхолестеринемии и смешанной дислипидемией аторвастатин снижает концентрацию в плазме крови общего холестерина (ХС), холестерина липопро-теинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) и аполипопротеина В (апо-В), а также холестерина липопротеинов очень низкой плотности (ХС-ЛПОНП) и триглицеридов (ТГ), вызывает повышение концентрации холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП).Аторвастатин снижает концентрацию ХС и ХС-ЛПНП в плазме крови, ингибируя ГМГ-КоА-редуктазу и синтез холестерина в печени и увеличивая число печеночных рецеп-торов ЛПНП на поверхности клеток, что приводит к усилению захвата и катаболизма ХС-ЛПНП.Аторвастатин уменьшает образование ХС-ЛПНП и число частиц ЛПНП, вызывает выра-женное и стойкое повышение активности ЛПНП-рецепторов в сочетании с благоприят-ными качественными изменениями ЛПНП-частиц, а также снижает концентрацию ХС-ЛПНП у пациентов с гомозиготной наследственной семейной гиперхолестеринемией, устойчивой к терапии другими гиполипидемическими средствами.Аторвастатин в дозах от 10 мг до 80 мг снижает концентрацию ХС на 30- 46 %, ХС-ЛПНП - на 41- 61 %, апо-В - на 34- 50 % и ТГ - на 14- 33 %. Результаты терапии сходны у пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, несемейными формами гиперхолестеринемии и смешанной гиперлипидемией, в том числе, у пациентов с сахар-ным диабетом 2 типа.У пациентов с изолированной гипертриглицеридемией аторвастатин снижает концен-трацию общего холестерина, ХС-ЛПНП, ХС-ЛПОНП, апо-В и ТГ и повышает концен-трацию ХС-ЛПВП. У пациентов с дисбеталипопротеинемией аторвастатин снижает кон-центрацию холестерина липопротеинов промежуточной плотности (ХС-ЛППП).У пациентов с гиперлипопротеинемией типа IIa и IIb по классификации Фредриксона среднее значение повышения концентрации ХС-ЛПВП при лечении аторвастатином (10- 80 мг) по сравнению с исходным показателем составляет 5,1- 8,7 % и не зависит от дозы. Имеется значительное дозозависимое снижение величины соотношений: общий холесте-рин/ХС-ЛПВП и ХС-ЛПНП / ХС-ЛПВП на 29- 44 % и 37- 55 %, соответственно. Аторва-статин в дозе 80 мг достоверно снижает риск развития ишемических осложнений и смертность на 16 % после 16-недельного курса, а риск повторной госпитализации по по-воду стенокардии, сопровождающейся признаками ишемии миокарда, на 26 % (исследо-вание уменьшения выраженности ишемии миокарда на фоне интенсивной гиполипиде-мической терапии (MIRACL)). У пациентов с различными исходными концентрациями ХС-ЛПНП аторвастатин вызывает снижение риска ишемических осложнений и смерт-ность (у пациентов с инфарктом миокарда без зубца Q и нестабильной стенокардией у мужчин, женщин и у пациентов в возрасте моложе и старше 65 лет).Снижение концентрации в плазме крови ХС-ЛПНП лучше коррелирует с дозой аторва-статина, чем с его концентрацией в плазме крови. Дозу подбирают с учетом терапевтиче-ского эффекта (см. раздел Способ применения и дозы).Терапевтический эффект достигается через 2 недели после начала терапии, достигает максимума через 4 недели и сохраняется в течение всего периода терапии.Профилактика сердечно-сосудистых осложненийАторвастатин в дозе 10 мг снижает относительный риск развития коронарных осложне-ний(ишемической болезни сердца (ИБС) с летальным исходом и нефатальный инфаркт мио-карда (ИМ) на 36 %, общие сердечно-сосудистые осложнения на 29 %, фатальный и нефа-тальный инсульт на 26 % (исследование аторвастатина у пациентов с АГ и факторами риска (ASCOT LLA)).Сахарный диабетУ пациентов с сахарным диабетом терапия аторвастатином снижает относительный риск развития основных сердечно-сосудистых осложнений (фатальный и нефатальный ИМ, безболевая ишемия миокарда, летальный исход в результате обострения ИБС, нестабиль-ная стенокардия, шунтирование коронарной артерии, чрескожная транслюминальная ко-ронарная ангиопластика, процедуры реваскуляризации, инсульт) на 37 %, ИМ (фатальный и нефатальный) на 42 %, инсульт (фатальный и нефатальный) на 48 % вне зависимости от пола, возраста пациента или исходной концентрации ХС-ЛПНП (исследование аторва-статина при сахарном диабете 2 типа (CARDS)).АтеросклерозУ пациентов с ИБС аторвастатин в дозе 80 мг/сут приводит к уменьшению общего объема атеромы на 0,4 % за 1,8 месяца терапии (исследование обратного развития коронарного атеросклероза на фоне интенсивной гиполипидемической терапии (REVERSAL)).Повторный инсультАторвастатин в дозе 80 мг в сутки уменьшает риск повторного фатального или нефаталь-ного инсульта у пациентов, перенесших инсульт или транзиторную ишемическую атаку (ТИА) без ИБС в анамнезе (исследование по профилактике инсульта при интенсивном снижении концентрации холестерина (SPARCL)), на 16 % по сравнению с плацебо. При этом значительно снижается риск основных сердечно-сосудистых осложнений и проце-дур реваскуляризации. Сокращение риска сердечно-сосудистых нарушений при терапии аторвастатином отмечается у всех групп пациентов, кроме той, куда вошли пациенты с первичным или повторным геморрагическим инсультом.Вторичная профилактика сердечно-сосудистых осложненийУ пациентов с ИБС аторвастатин в дозе 80 мг, по сравнению с 10 мг, достоверно снижает относительный риск развития больших сердечно-сосудистых событий на 22 %, нефаталь-ного ИМ (не связанного с процедурами реваскуляризации) на 22 %, фатального и нефа-тального инсульта на 25 % (сравнение высокоинтенсивной терапии аторвастатином и те-рапии умеренной интенсивности у пациентов с ИБС (по данным исследования TNT)).ФармакокинетикаВсасываниеАторвастатин быстро всасывается после приема внутрь, время достижения его макси-мальной концентрации (ТСmах) в плазме крови составляет 1- 2 ч. У женщин максимальная концентрация аторвастатина (Сmах) на 20 % выше, а площадь под кривой концентрация-время (AUC) - на 10 % ниже, чем у мужчин. Степень всасывания и концентрация в плазме крови повышаются пропорционально дозе. Биодоступность аторвастатина в фор-ме таблеток составляет 95- 99 % по сравнению с аторвастатином в виде раствора. Абсо-лютная биодоступность - около 14 %, а системная биодоступность ингибирующей актив-ности в отношении ГМГ-КоА-редуктазы - около 30 %. Низкая системная биодоступность обусловлена пресистемным метаболизмом в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта и/или при первичном прохождении через печень. Прием пищи несколько сни-жает скорость и степень абсорбции препарата (на 25 % и 9 %, соответственно, о чем сви-детельствуют результаты определения Сmах и AUC), однако снижение ХС-ЛПНП сходно с таковым при приеме аторвастатина натощак. Несмотря на то, что после приема аторва-статина в вечернее время его концентрация в плазме крови ниже (Сmах и AUC, примерно, на 30 %), чем после приема в утреннее время, снижение концентрации ХС-ЛПНП не за-висит от времени суток, в которое принимают препарат.РаспределениеСредний объем распределения аторвастатина составляет около 381 л. Связь с белками плазмы крови не менее 98 %. Отношение содержания в эритроцитах/плазме крови со-ставляет около 0,25, т.е. аторвастатин плохо проникает в эритроциты.МетаболизмАторвастатин в значительной степени метаболизируется с образованием орто- и парагид-роксилированных производных и различных продуктов р-окисления. In vitro орто- и па-рагидроксилированные метаболиты оказывают ингибирующее действие на ГМГ-КоА-редуктазу, сопоставимое с таковым аторвастатина. Примерно 70 % снижения активности ГМГ-КоА-редуктазы происходит за счет действия активных циркулирующих метаболи-тов. Результаты исследований in vitro дают основания предположить, что изофермент СYР3А4 печени играет важную роль в метаболизме аторвастатина. В пользу этого факта свидетельствует повышение концентрации аторвастатина в плазме крови при одновре-менном приеме эритромицина, который является ингибитором этого изофермента. Ис-следования in vitro также показали, что аторвастатин является слабым ингибитором изо-фермента СYР3А4. Аторвастатин не оказывает клинически значимого влияния на кон-центрацию в плазме крови терфенадина, который метаболизируется, главным образом, изоферментом СYР3А4, поэтому его существенное влияние на фармакокинетику других субстратов изофермента СYР3А4 маловероятно (см. раздел Взаимодействие с другими лекарственными средствами).ВыведениеАторвастатин и его метаболиты выводятся, главным образом, с желчью после печеночно-го и/или внепеченочного метаболизма (аторвастатин не подвергается выраженной ки-шечнопеченочной рециркуляции). Период полувыведения (Т½) составляет около 14 ч, при этом ингибирующий эффект препарата в отношении ГМГ-КоА-редуктазы примерно на 70 % определяется активностью циркулирующих метаболитов и сохраняется около 20- 30 ч благодаря их наличию. После приема внутрь в моче обнаруживается менее 2 % от принятой дозы препарата.Аторвастатин является субстратом для транспортеров ферментов печени, транспортером ОATPlBl и ОATPlB3. Метаболитами аторвастатина являются субстраты ОATPlB1. Ато-рвастатин также идентифицируется как субстрат транспортеров оттока МЛУ1 и белка ре-зистентности рака молочной железы, которые могут ограничивать кишечную абсорбцию и билиарный клиренс аторвастатина.Почечная недостаточностьНарушение функции почек не влияет на концентрацию аторвастатина в плазме крови или его влияние на показатели липидного обмена, в связи с этим изменение дозы у пациентов с нарушением функции почек не требуется (см. раздел Способ применения и дозы). Исследований применения аторвастатина у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности не проводилось. Аторвастатин не выводится в ходе гемодиализа вследствие интенсивного связывания с белками плазмы крови.Печеночная недостаточностьКонцентрация препарата значительно повышается (Сmах примерно в 16 раз, AUC пример-но в 11 раз) у пациентов с алкогольным циррозом печени (класс В по шкале Чайлд-Пью) (см. раздел Противопоказания).Печеночный захват всех ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, включая аторвастатин, про-исходит с участием транспортера ОATPlBl. У пациентов с генетическим полиморфизмом SLCOlB1 имеется риск повышения экспозиции аторвастатина, что может привести к по-вышению риска развития рабдомиолиза. Полиморфизм гена, кодирующего ОATPlBl (SLCOlBl c.521CC) связан с повышением экспозиции (AUC) аторвастатина в 2,4 раза по сравнению с пациентами без такого генотипического изменения (с.521ТТ). Нарушение захвата аторвастатина печенью, связанное с генетическими нарушениями, также может наблюдаться у таких пациентов.Возможные последствия в отношении эффективности неизвестны.Лица пожилого возрастаКонцентрации аторвастатина в плазме крови у пациентов старше 65 лет выше (Сmах примерно на 40 %, AUC примерно на 30 %), чем у взрослых пациентов молодого возраста. Различий в эффективности и безопасности препарата, или достижении целей гиполипидемической терапии у пожилых пациентов по сравнению с общей популяцией не выявлено. ПолКонцентрация аторвастатина в плазме крови у женщин отличается от аналогичных показателей у мужчин (примерно на 20 % выше для Cmax и на 10 % ниже для AUC). Однако каких-либо клинически значимых различий в действии на липиды между мужчинами и женщинами не наблюдалось.ДетиВ 8-недельном открытом исследовании дети (в возрасте 6- 17 лет) с гетерозиготной се-мейной гиперхолестеринемией и исходной концентрацией холестерина-ЛПНП ≥4 ммоль/л получали терапию аторвастатином в виде жевательных таблеток 5 мг или 10 мг или таблеток, покрытых оболочкой в дозе 10 мг или 20 мг один раз в сутки, соответ-ственно. Единственная значительная ковариата в фармакокинетической модели популя-ции, получающей аторвастатин, была масса тела. Кажущийся клиренс аторвастатина у детей не отличался от такового у взрослых пациентов при аллометрическом измерении по массе тела. В диапазоне действия аторвастатина и о-гидроксиаторвастатина отмеча-лось последовательное снижение ХС-ЛПНП и ХС.Противопоказания- Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.- Активное заболевание печени или повышение активности печеночных тран-саминаз в плазме крови неясного генеза более, чем в три раза по сравнению с верхней границей нормы.- Беременность.- Период грудного вскармливания.- Женщины детородного возраста, не имеющие адекватные методы контрацепции.- Возраст до 18 лет (недостаточно клинических данных по эффективности и без-опасности препарата в данной возрастной группе), за исключением гетерозиготной се-мейной гиперхолестеринемии (применение противопоказано у детей в возрасте до 10 лет).- Одновременное применение с фузидовой кислотой.- Врожденный дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.Условия храненияT=+(02-25)CСоставСостав на одну таблетку:Действующее вещество: аторвастатина кальция тригидрат 10,85 мг, 21,70 мг, 43,40 мг (в пересчете на аторвастатин - 10,0 мг, 20,0 мг, 40,0 мг).Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), лактозы моно-гидрат, кальция карбонат, кросповидон, карбоксиметилкрахмал натрия, гипролоза, магния стеарат.Состав оболочки: [Сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу, ги-пролозу, тальк, титана диоксид, или гипромеллоза, тальк, гипролоза, титана диоксид].Побочные действияАторвастатин обычно хорошо переносится; побочные реакции, как правило, легкие и проходящие. Побочные реакции представлены в соответствии с поражением органов и систем органов в последовательности медицинского словаря для нормативно-правовой деятель-ности (MedDRA). Частота возникновения определялась в соответствии со следующими категориями: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, но 1/10), нечасто (≥1/1000, но 1/100), редко (≥1/10000, но 1/1000), очень редко (1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).Инфекции и инвазии: часто - назофарингит.Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко - тромбоцитопения.Нарушения со стороны иммунной системы: часто - аллергические реакции; очень редко - анафилаксия.