Анкзилера Капсулы 50 мг 60 шт

Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.

ИнформацияИнструкция по применениюОписаниеТвердые желатиновые капсулы с белым непрозрачным корпусом и голубой непрозрачной крышечкой. Содержимое капсулы - почти белый порошок.Действующее веществоЭтифоксинСоставПрепарат Анкзилера® содержит Действующим веществом является этифоксин. 1 капсула содержит 50 мг этифоксина гидрохлорида. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: фумаровая кислота, лактозы моногидрат, стеариновая кислота. Капсула Крышечка капсулы: краситель синий патентованный V (Е131), краситель азорубин (Е122), титана диоксид (Е171), вода, желатин. Корпус капсулы: титана диоксид (Е171), вода, желатин.Форма выпускаКапсулыФармакологический эффектПсихолептики анксиолитические средства другие анксиолитические средства Характеристика Препарат Анкзилера® содержит действующее вещество этифоксин, относящееся к фармакотерапевтической группе под названием «психолептики анксиолитические средства другие анксиолитические средства». Обладает анксиолитическим (противотревожным) действием, в меньшей степени оказывает седативное действие. Не вызывает привыкания и синдрома отмены. Анксиолитическая активность этифоксина обусловлена влиянием на передачу импульса рецептором ГАМК-А. Непрямое действие этифоксина на ГАМК-А рецептор обеспечивается посредством увеличения синтеза нейростероидов (особые молекулы, которые синтезируются в мозге и играют важную роль в работе нервной системы). Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.ПоказанияПрепарат Анкзилера® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения тревоги и связанных с ней психосоматических расстройств.ПротивопоказанияНе принимайте препарат Анкзилера®: если у Вас аллергия на этифоксин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша) если у Вас шоковые состояния (угнетение центральной нервной системы (ЦНС) любой этиологии) если у Вас тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность если у Вас миастения (заболевание, которое приводит к развитию слабости мышц) если у Вас тяжелые формы гепатита или цитолиз печени на фоне предшествующего: лечения этифоксином если у Вас во время предыдущего лечения этифоксином возникали серьезные кожные реакции, такие как синдром лекарственной гиперчувствительности с эозинофилией и системными симптомами (DRESS синдром), синдром Стивенса-Джонсона (ССД) или генерализованный эксфолиативный дерматит возраст до 18 лет. Применение при беременности и кормлении грудьюЕсли Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Не принимайте препарат в период беременности и грудного вскармливания.Способ применения и дозыВсегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза: Доза препарата определяется врачом, индивидуально, в зависимости от состояния больного. Обычно назначается по 1 капсуле 3 раза в день или по 2 капсулы 2 раза в день (150-200 мг/сут). Путь или способ введения Внутрь, с небольшим количеством воды. Продолжительность терапии Продолжительность лечения - от нескольких дней до 4-6 недель, в зависимости от состояния больного. Если Вы забыли принять препарат Анкзилера® В случае пропуска приема препарата не удваивайте дозу при следующем приеме. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.Побочные действияПодобно всем лекарственным препаратам Анкзилера® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Анкзилера® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков серьезных нежелательных реакций, которые наблюдались: Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): кожные реакции: очаговые изменения или пятна на коже, которые могут прогрессировать до язв, окруженных бледными или красными кольцами, и сопровождаться зудом (макулопапулезные высыпания, многоформная эритема). Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000): вызывать - аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, который сопровождается- отёком лица, век, губ, языка и/или горла, что может затруднение дыхания и/или глотания тяжелые кожные реакции: реакция на лекарства, которая вызывает сыпь, повышение температуры, воспаление внутренних органов, нарушения в крови и общее недомогание (DRESS-синдром) тяжелая кожная реакция, сопровождающаяся высокой температурой тела, образованием крупных плоских пузырей на коже и слизистых с последующим шелушением и изъязвлением (синдром Стивенса-Джонсона) воспалительное заболевание кожи, характеризующееся выраженной краснотой и шелушением (генерализованный эксфолиативный дерматит). желтуха (пожелтение кожи и глаз), рвота, повышенная утомляемость, боль в животе (признаки гепатита, цитолитического гепатита) водянистая диарея (признак лимфоцитарного колита) Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): сильное покраснение, зуд, тошнота, рвота, отек рта, языка и горла (анафилактический шок). Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Анкзилера® Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): незначительная сонливость, появляющаяся в первые дни приема и обычно исчезающая самостоятельно в процессе лечения зуд отёк лица. Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000): метроррагия у женщин, принимающих оральные контрацептивы. Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): воспаление мелких сосудов кожи (лейкоцитокластический васкулит). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.ПередозировкаЕсли Вы приняли препарата Анкзилера® больше, чем следовало В случае передозировки симптомами могут быть вялость, чрезмерная сонливость. В этом случае немедленно свяжитесь с врачом или обратитесь в отделение экстренной помощи ближайшей больницы.Взаимодействие с другими препаратамиСообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать любые другие лекарственные препараты. Препарат Анкзилера® потенцирует действие препаратов, угнетающих центральную нервную систему, таких как опиоидные анальгетики, барбитураты, снотворные препараты, бензодиазепины, Н1 -антигистаминные средства, нейролептики, антидепрессанты с седативным эффектом, антигипертензивные средства центрального действия, баклофен, талидомид.Особые указанияПеред приемом препарата Анкзилера® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Если у Вас есть риск развития проблем с печенью, Ваш лечащий врач проведет лабораторные исследования для проверки функции печени перед началом приема препарата Анкзилера® и примерно через месяц после начала лечения. Вам следует прекратить прием препарата Анкзилера®, ни в коем случае не возобновлять прием и немедленно обратиться за медицинской помощью, если во время приема препарата у Вас возникнет любая из следующих реакций: тяжелые кожные или аллергические реакции (см. раздел 4). Начало реакции со стороны кожи при применении этифоксина отмечали в период от нескольких дней до 1 месяца. После отмены этифоксина исход большинства кожных реакций, как правило, благоприятный желтуха (пожелтение кожи и глаз), рвота, повышенная утомляемость, боль в животе (в области живота), что может быть признаком серьезных заболеваний печени (см. раздел 4). Время возникновения реакций со стороны печени после применения этифоксина составляет от 2 недель до 1 месяца от начала лечения. Требуется осторожность при применении этифоксина у пациентов пожилого возраста, в случае ранее перенесенного вирусного гепатита, а также при наличии других выявленных у пациента особых состояний водянистая диарея (см. раздел 4). Проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если у Вас возникают межменструальные кровотечения (метроррагия) и Вы принимаете оральные контрацептивы во время лечения препаратом Анкзилера®. Вам следует проявлять осторожность, если Вы принимаете препараты, угнетающие центральную нервную систему, из-за риска возможного взаимного усиления действия последних (см. раздел «Другие препараты и препарат Анкзилера®»). Дети и подростки Препарат противопоказан детям и подросткам до 18 лет. Препарат Анкзилера® с пищей, напитками и алкоголем Не принимайте препарат совместно с алкогольными напитками и лекарственными препаратами, содержащими этанол, поскольку он усиливает воздействие алкоголя. Препарат Анкзилера® содержит лактозы моногидрат Если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Препарат Анкзилера® содержит краситель азорубин (Е122) Азорубин может вызывать аллергические реакции. В связи с риском возникновения сонливости следует во время лечения избегать управления автотранспортом и деятельности, требующей повышенного внимания, например, управления различными механизмами.Условия храненияХраните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Хранить при температуре не выше 25 °С.Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя. Фармакологический эффектПсихолептики анксиолитические средства другие анксиолитические средства Характеристика Препарат Анкзилера® содержит действующее вещество этифоксин, относящееся к фармакотерапевтической группе под названием «психолептики анксиолитические средства другие анксиолитические средства». Обладает анксиолитическим (противотревожным) действием, в меньшей степени оказывает седативное действие. Не вызывает привыкания и синдрома отмены. Анксиолитическая активность этифоксина обусловлена влиянием на передачу импульса рецептором ГАМК-А. Непрямое действие этифоксина на ГАМК-А рецептор обеспечивается посредством увеличения синтеза нейростероидов (особые молекулы, которые синтезируются в мозге и играют важную роль в работе нервной системы). Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.ПоказанияПрепарат Анкзилера® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для лечения тревоги и связанных с ней психосоматических расстройств.ПротивопоказанияНе принимайте препарат Анкзилера®: если у Вас аллергия на этифоксин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша) если у Вас шоковые состояния (угнетение центральной нервной системы (ЦНС) любой этиологии) если у Вас тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность если у Вас миастения (заболевание, которое приводит к развитию слабости мышц) если у Вас тяжелые формы гепатита или цитолиз печени на фоне предшествующего: лечения этифоксином если у Вас во время предыдущего лечения этифоксином возникали серьезные кожные реакции, такие как синдром лекарственной гиперчувствительности с эозинофилией и системными симптомами (DRESS синдром), синдром Стивенса-Джонсона (ССД) или генерализованный эксфолиативный дерматит возраст до 18 лет. Применение при беременности и кормлении грудьюЕсли Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Не принимайте препарат в период беременности и грудного вскармливания.Способ применения и дозыВсегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза: Доза препарата определяется врачом, индивидуально, в зависимости от состояния больного. Обычно назначается по 1 капсуле 3 раза в день или по 2 капсулы 2 раза в день (150-200 мг/сут). Путь или способ введения Внутрь, с небольшим количеством воды. Продолжительность терапии Продолжительность лечения - от нескольких дней до 4-6 недель, в зависимости от состояния больного. Если Вы забыли принять препарат Анкзилера® В случае пропуска приема препарата не удваивайте дозу при следующем приеме. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.Побочные действияПодобно всем лекарственным препаратам Анкзилера® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Анкзилера® и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков серьезных нежелательных реакций, которые наблюдались: Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): кожные реакции: очаговые изменения или пятна на коже, которые могут прогрессировать до язв, окруженных бледными или красными кольцами, и сопровождаться зудом (макулопапулезные высыпания, многоформная эритема). Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000): вызывать - аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, который сопровождается- отёком лица, век, губ, языка и/или горла, что может затруднение дыхания и/или глотания тяжелые кожные реакции: реакция на лекарства, которая вызывает сыпь, повышение температуры, воспаление внутренних органов, нарушения в крови и общее недомогание (DRESS-синдром) тяжелая кожная реакция, сопровождающаяся высокой температурой тела, образованием крупных плоских пузырей на коже и слизистых с последующим шелушением и изъязвлением (синдром Стивенса-Джонсона) воспалительное заболевание кожи, характеризующееся выраженной краснотой и шелушением (генерализованный эксфолиативный дерматит). желтуха (пожелтение кожи и глаз), рвота, повышенная утомляемость, боль в животе (признаки гепатита, цитолитического гепатита) водянистая диарея (признак лимфоцитарного колита) Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): сильное покраснение, зуд, тошнота, рвота, отек рта, языка и горла (анафилактический шок). Возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Анкзилера® Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): незначительная сонливость, появляющаяся в первые дни приема и обычно исчезающая самостоятельно в процессе лечения зуд отёк лица. Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000): метроррагия у женщин, принимающих оральные контрацептивы. Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): воспаление мелких сосудов кожи (лейкоцитокластический васкулит). Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.ПередозировкаЕсли Вы приняли препарата Анкзилера® больше, чем следовало В случае передозировки симптомами могут быть вялость, чрезмерная сонливость. В этом случае немедленно свяжитесь с врачом или обратитесь в отделение экстренной помощи ближайшей больницы.Взаимодействие с другими препаратамиСообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать любые другие лекарственные препараты. Препарат Анкзилера® потенцирует действие препаратов, угнетающих центральную нервную систему, таких как опиоидные анальгетики, барбитураты, снотворные препараты, бензодиазепины, Н1 -антигистаминные средства, нейролептики, антидепрессанты с седативным эффектом, антигипертензивные средства центрального действия, баклофен, талидомид.Особые указанияПеред приемом препарата Анкзилера® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Если у Вас есть риск развития проблем с печенью, Ваш лечащий врач проведет лабораторные исследования для проверки функции печени перед началом приема препарата Анкзилера® и примерно через месяц после начала лечения. Вам следует прекратить прием препарата Анкзилера®, ни в коем случае не возобновлять прием и немедленно обратиться за медицинской помощью, если во время приема препарата у Вас возникнет любая из следующих реакций: тяжелые кожные или аллергические реакции (см. раздел 4). Начало реакции со стороны кожи при применении этифоксина отмечали в период от нескольких дней до 1 месяца. После отмены этифоксина исход большинства кожных реакций, как правило, благоприятный желтуха (пожелтение кожи и глаз), рвота, повышенная утомляемость, боль в животе (в области живота), что может быть признаком серьезных заболеваний печени (см. раздел 4). Время возникновения реакций со стороны печени после применения этифоксина составляет от 2 недель до 1 месяца от начала лечения. Требуется осторожность при применении этифоксина у пациентов пожилого возраста, в случае ранее перенесенного вирусного гепатита, а также при наличии других выявленных у пациента особых состояний водянистая диарея (см. раздел 4). Проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, если у Вас возникают межменструальные кровотечения (метроррагия) и Вы принимаете оральные контрацептивы во время лечения препаратом Анкзилера®. Вам следует проявлять осторожность, если Вы принимаете препараты, угнетающие центральную нервную систему, из-за риска возможного взаимного усиления действия последних (см. раздел «Другие препараты и препарат Анкзилера®»). Дети и подростки Препарат противопоказан детям и подросткам до 18 лет. Препарат Анкзилера® с пищей, напитками и алкоголем Не принимайте препарат совместно с алкогольными напитками и лекарственными препаратами, содержащими этанол, поскольку он усиливает воздействие алкоголя. Препарат Анкзилера® содержит лактозы моногидрат Если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Препарат Анкзилера® содержит краситель азорубин (Е122) Азорубин может вызывать аллергические реакции. В связи с риском возникновения сонливости следует во время лечения избегать управления автотранспортом и деятельности, требующей повышенного внимания, например, управления различными механизмами.Условия храненияХраните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Хранить при температуре не выше 25 °С. Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя.

Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя. Если нашли ошибку, сообщите нам.