Драстоп Раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл Ампулы 2 мл 10 шт

ИнформацияИнструкция по применениюОписаниеРаствор для внутримышечного введения оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и аналгезирующее действие. Хондроитин сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондриальной кости, ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща, стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов.Действующее веществоХондроитина сульфатСоставХондроитина сульфат натрия - 100 мг. Вспомогательные вещества: бензиновый спирт - 12 мг, 1% раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты - до pH 6,5-6,8, вода для инъекций - до 1 мл.Форма выпускаРаствор для инъекцийПоказанияДегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:- остеоартрозы периферических суставов,- межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз.Применение при беременности и кормлении грудьюНе рекомендуется применять препарат при беременности. Во время лечения кормление грудью следует прекратить в связи с отсутствием данных.Побочные действияАллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), боль и геморрагии в месте инъекции, диспепсия, ангионевротический отек.Взаимодействие с другими препаратамиВозможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.Особые указанияПрепарат назначают в/м по 1 мл (100 мг хондроитина сульфат натрия) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг хондроитина сульфат-натрия) начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев. Применение в педиатрии Данные об эффективности и безопасности применения препарата ДРАСТОП у детей в настоящее время не описаны.Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя. ПоказанияДегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:- остеоартрозы периферических суставов,- межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз.Применение при беременности и кормлении грудьюНе рекомендуется применять препарат при беременности. Во время лечения кормление грудью следует прекратить в связи с отсутствием данных.Побочные действияАллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), боль и геморрагии в месте инъекции, диспепсия, ангионевротический отек.Взаимодействие с другими препаратамиВозможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.Особые указанияПрепарат назначают в/м по 1 мл (100 мг хондроитина сульфат натрия) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг хондроитина сульфат-натрия) начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев. Применение в педиатрии Данные об эффективности и безопасности применения препарата ДРАСТОП у детей в настоящее время не описаны. Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя.