Левомицетин Капли глазные 0,25 % 10 мл

ИнформацияИнструкция по применениюОписаниеПрозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.Действующее вещество (МНН)ХлорамфениколСоставАктивное вещество: Хлорамфеникол - 2,5 мг Вспомогательные вещества: Борная кислота - 20,0 мг Вода очищенная - до 1 млФорма выпускаКаплиФармакологический эффектАнтибиотик. Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая жирорастворимостью проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям что ведет к нарушению синтеза белка). Эффективен в отношении штаммов бактерий устойчивых к пенициллину тетрациклинам сульфаниламидам. Активен в отношении Escherichia coli Haemophilus influenzae Klebsiella pneumoniae некоторых видов Enterobacter и Neisseria Staphylococcus aureus Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae Streptococcus haemolyticus) Moraxella lacunata риккетсий и микоплазм. Heэффективен в отношении кислотоустойчивых бактерий анаэробов Acinetobacter spp. Pseudomonas aeruginosa Serratia marcescens.ФармакокинетикаПри инстилляции препарата в конъюнктивальный мешок терапевтические концентрации создаются в водянистой влаге глаза роговице радужной оболочке стекловидном теле, в хрусталик не проникает. Частично попадает в системный кровоток. Выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов частично кишечником.ПоказанияБактериальные инфекции глаза вызванные чувствительной микрофлорой: - конъюнктивит, - кератит, - блефарит, - блефароконъюнктивит, - кератоконъюнктивит, - нейропаралитический кератит при наличии вторичной бактериальной инфекции.ПротивопоказанияПовышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность период лактации, период новорожденности (до 4 недель).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата противопоказано во время беременности и в период грудного вскармливания.Меры предосторожности:Заболевания кожи (псориаз экзема грибковые поражения), ранний детский возраст, пациенты получавшие ранее лечение цитостатическими лекарственными препаратами или лучевую терапию.Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от 2 до 15 °С. Хранить в недоступном для детей месте.Способ применения и дозыМестно. Взрослым и детям - закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли каждые 1-4 часа. Рекомендуемый курс лечения 7-10 дней. Продление курса лечения возможно по назначению врача.Побочные действияМестные аллергические реакции. При длительном применении: ретикулоцитопения лейкопения гранулоцитопения тромбоцитопения эритроцитопения, редко - апластическая анемия агранулоцитоз, вторичная грибковая инфекция.ПередозировкаДанные о передозировке препарата отсутствуют.Взаимодействие с другими препаратамиОдновременное назначение с лекарственными препаратами угнетающими кроветворение (сульфаниламидами цитостатиками) влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия. При одновременном применении с эритромицином клиндамицином линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. При назначении с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме. Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450 поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом фенитоином непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих препаратов замедление выведения и повышение их концентрации в плазме. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.Особые указанияИмеются отдельные сведения о развития гипоплазии костного мозга после применения офтальмологических форм (в процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови). После вскрытия использовать в течение 14 суток. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: В случае если у пациента после применения препарата временно снижается четкость зрительного восприятия до ее восстановления не рекомендуется управление транспортными средствами и занятие другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя. Фармакологический эффектАнтибиотик. Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая жирорастворимостью проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям что ведет к нарушению синтеза белка). Эффективен в отношении штаммов бактерий устойчивых к пенициллину тетрациклинам сульфаниламидам. Активен в отношении Escherichia coli Haemophilus influenzae Klebsiella pneumoniae некоторых видов Enterobacter и Neisseria Staphylococcus aureus Streptococcus spp. (в т. ч. Streptococcus pneumoniae Streptococcus haemolyticus) Moraxella lacunata риккетсий и микоплазм. Heэффективен в отношении кислотоустойчивых бактерий анаэробов Acinetobacter spp. Pseudomonas aeruginosa Serratia marcescens.ФармакокинетикаПри инстилляции препарата в конъюнктивальный мешок терапевтические концентрации создаются в водянистой влаге глаза роговице радужной оболочке стекловидном теле, в хрусталик не проникает. Частично попадает в системный кровоток. Выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов частично кишечником.ПоказанияБактериальные инфекции глаза вызванные чувствительной микрофлорой: - конъюнктивит, - кератит, - блефарит, - блефароконъюнктивит, - кератоконъюнктивит, - нейропаралитический кератит при наличии вторичной бактериальной инфекции.ПротивопоказанияПовышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, беременность период лактации, период новорожденности (до 4 недель).Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата противопоказано во время беременности и в период грудного вскармливания.Меры предосторожности:Заболевания кожи (псориаз экзема грибковые поражения), ранний детский возраст, пациенты получавшие ранее лечение цитостатическими лекарственными препаратами или лучевую терапию.Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре от 2 до 15 °С. Хранить в недоступном для детей месте.Способ применения и дозыМестно. Взрослым и детям - закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли каждые 1-4 часа. Рекомендуемый курс лечения 7-10 дней. Продление курса лечения возможно по назначению врача.Побочные действияМестные аллергические реакции. При длительном применении: ретикулоцитопения лейкопения гранулоцитопения тромбоцитопения эритроцитопения, редко - апластическая анемия агранулоцитоз, вторичная грибковая инфекция.ПередозировкаДанные о передозировке препарата отсутствуют.Взаимодействие с другими препаратамиОдновременное назначение с лекарственными препаратами угнетающими кроветворение (сульфаниламидами цитостатиками) влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия. При одновременном применении с эритромицином клиндамицином линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. При назначении с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме. Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450 поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом фенитоином непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих препаратов замедление выведения и повышение их концентрации в плазме. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.Особые указанияИмеются отдельные сведения о развития гипоплазии костного мозга после применения офтальмологических форм (в процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови). После вскрытия использовать в течение 14 суток. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: В случае если у пациента после применения препарата временно снижается четкость зрительного восприятия до ее восстановления не рекомендуется управление транспортными средствами и занятие другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя.