Кондронова 250 мг+200 мг Капсулы 30 шт

ИнформацияИнструкция по применениюДействующее веществоГлюкозамин+Хондроитина сульфатСоставХондроитин сульфат 200 мг, глюкозамина гидрохлорид 250 мг.Форма выпускаКапсулыФармакологический эффектСтимулирует регенерацию хрящевой ткани.; Глюкозамин и хондроитина сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани.; Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Глюкозамин в виде сульфатной соли является предшественником гексозамина, а сульфат-анион необходим для синтеза гликозаминогликанов. Другой возможной функцией глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого НПВС и ГКС, а также собственное умеренное противовоспалительное действие.; Хондроитина сульфат, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов, которые расщепляют хрящ (эластаза, гиалуронидаза). При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВС.ФармакокинетикаГлюкозамин;Биодоступность при пероральном приеме - 25% (эффект первого прохождения через печень).; Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани.; Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично - с калом. T1/2 - 68 ч.; Хондроитин сульфат;При приеме внутрь однократно в дозе 800 мг (или 2 раза/сут в дозе 400 мг) концентрация в плазме резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность - 12%. Около 10 и 20% принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно.; Кажущийся Vd - около 0.44 мл/г.; Метаболизируется посредством десульфирования.; Выводится с мочой. T1/2 - 310 мин.ПоказанияОстеоартроз периферических суставов и суставов позвоночника.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата.; Беременности и период лактации.; Детский возраст.; С осторожностью: Сахарный диабет.; Бронхиальная астма.; Склонность к кровотечениям.; Тромбофлебиты.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности, в период лактации (грудноговскармливания).Способ применения и дозыПерорально. Взрослые по 2 капсулы 2-3 раза в сутки. Через 60 дней терапии дозу следует постепенно снижать в зависимости от потребности конкретного пациента. Курс лечения: 2-3 месяца (длительность лечения определяется врачом). Повторно курс лечения возможен только после консультации с врачом.Побочные действиялегкие желудочно-кишечные расстройства (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор); головокружение; кожные аллергические реакции; головная боль; боль в ногах и периферические отеки; сонливость; бессонница; тахикардия; ;возможны аллергические реакции; обострение бронхиальной астмы.ПередозировкаСимптомы: случаи передозировки неизвестны.; Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.Взаимодействие с другими препаратамиПовышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов и глюкозамина.; Препарат совместим с НПВС и ГКС.Особые указанияПри появлении нежелательных эффектов со стороны ЖКТ дозу препарата следует уменьшить в 2 раза, а при отсутствии улучшения - отменить препарат.; При отсутствии клинического эффекта после лечебного курса по 4 капс./сут в течение 4 недель следует решить вопрос об уточнении диагноза.Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °CИсточники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя. Фармакологический эффектСтимулирует регенерацию хрящевой ткани.; Глюкозамин и хондроитина сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани.; Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Глюкозамин в виде сульфатной соли является предшественником гексозамина, а сульфат-анион необходим для синтеза гликозаминогликанов. Другой возможной функцией глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого НПВС и ГКС, а также собственное умеренное противовоспалительное действие.; Хондроитина сульфат, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов, которые расщепляют хрящ (эластаза, гиалуронидаза). При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВС.ФармакокинетикаГлюкозамин;Биодоступность при пероральном приеме - 25% (эффект первого прохождения через печень).; Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани.; Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично - с калом. T1/2 - 68 ч.; Хондроитин сульфат;При приеме внутрь однократно в дозе 800 мг (или 2 раза/сут в дозе 400 мг) концентрация в плазме резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность - 12%. Около 10 и 20% принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно.; Кажущийся Vd - около 0.44 мл/г.; Метаболизируется посредством десульфирования.; Выводится с мочой. T1/2 - 310 мин.ПоказанияОстеоартроз периферических суставов и суставов позвоночника.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата.; Беременности и период лактации.; Детский возраст.; С осторожностью: Сахарный диабет.; Бронхиальная астма.; Склонность к кровотечениям.; Тромбофлебиты.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности, в период лактации (грудноговскармливания).Способ применения и дозыПерорально. Взрослые по 2 капсулы 2-3 раза в сутки. Через 60 дней терапии дозу следует постепенно снижать в зависимости от потребности конкретного пациента. Курс лечения: 2-3 месяца (длительность лечения определяется врачом). Повторно курс лечения возможен только после консультации с врачом.Побочные действиялегкие желудочно-кишечные расстройства (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор); головокружение; кожные аллергические реакции; головная боль; боль в ногах и периферические отеки; сонливость; бессонница; тахикардия; ;возможны аллергические реакции; обострение бронхиальной астмы.ПередозировкаСимптомы: случаи передозировки неизвестны.; Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.Взаимодействие с другими препаратамиПовышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов и глюкозамина.; Препарат совместим с НПВС и ГКС.Особые указанияПри появлении нежелательных эффектов со стороны ЖКТ дозу препарата следует уменьшить в 2 раза, а при отсутствии улучшения - отменить препарат.; При отсутствии клинического эффекта после лечебного курса по 4 капс./сут в течение 4 недель следует решить вопрос об уточнении диагноза.Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя.