Ко-Периндоприл таблетки п/о плен. 0,625мг+2мг 30шт

Краткое описаниеГипотензивное средство комбинированное (диуретик + ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (АПФ))Показания- Эссенциальная гипертензия (пациентам, которым требуется терапия периндоприлом в дозе 10 мг и индапамидом в дозе 2,5 мг);- у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа для снижения риска развития микрососудистых осложнений (со стороны почек) и макрососудистых осложнений при сердечно-сосудистых заболеваниях.Способ применения и дозировкаДоза препарата подбирается индивидуально для каждого пациента, в зависимости от тяжести заболевания и индивидуальной реакции на проводимую терапию.Внутрь, предпочтительно утром, перед приемом пищи.Эссенциальная гипертензияПо 1 таблетке 1 раз в сутки.По возможности прием препарата начинают с подбора доз однокомпонентных препаратов. В случае клинической необходимости можно рассмотреть возможность назначения комбинированной терапии сразу после монотерапии.Пациентам с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа для снижения риска развития микрососудистых осложнений (со стороны почек) и макрососудистых осложнений от сердечно-сосудистых заболеванийРекомендуется начинать терапию препаратом Ко-ПЕРИНДОПРИЛ в дозировке 0,625 мг + 2 мг по 1 таблетке 1 раз в сутки. Через 3 месяца терапии, при условии хорошей переносимости, возможно увеличение дозы - до 2 таблеток препарата Ко-ПЕРИНДОПРИЛ в дозировке 0,625 мг + 2 мг 1 раз в сутки (или по 1 таблетке препарата Ко-ПЕРИНДОПРИЛ в дозировке 1,25 мг + 4 мг 1 раз в сутки).Особые группы пациентовПациенты пожилого возрастаУ пациентов пожилого возраста клиренс креатинина рассчитывают с учетом возраста, массы тела и пола. Следует назначать лечение препаратом после оценки функции почек и артериального давления (АД).Нарушение функции почекЛекарственный препарат противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции почек КК ниже 30 мл/мин).У пациентов с умеренным нарушением функции почек (КК 30-60 мл/мин) рекомендуется начинать терапию с необходимых доз препаратов (в виде монотерапии), входящих в состав лекарственного препарата Ко-ПЕРИНДОПРИЛ.Пациентам с КК, равным или превышающим 60 мл/мин, коррекции дозы не требуется. На фоне терапии необходим регулярный контроль концентрации креатинина и калия в плазме крови.Нарушение функции печениЛекарственный препарат противопоказан пациентам с тяжелым нарушением функции печени. При умеренном нарушении функции печени коррекция дозы не требуется.Дети и подросткиКо-ПЕРИНДОПРИЛ противопоказан детям и подросткам до 18 лет из-за отсутствия данных об эффективности и безопасности применения препарата у пациентов данной возрастной группы.Отпуск из аптекиprescription, erecipeФармакологическое действиеКо-ПЕРИНДОПРИЛ - комбинированный препарат, содержащий индапамид и периндоприл. Фармакологические свойства лекарственного препарата Ко- ПЕРИНДОПРИЛ сочетают в себе отдельные свойства каждого из компонентов.Антигипертензивное действиеКо-ПЕРИНДОПРИЛЛекарственный препарат Ко-ПЕРИНДОПРИЛ оказывает дозозависимое антигипертензивное действие, как на диастолическое, так и на систолическое АД как в положении «стоя», так и «лежа». Антигипертензивное действие сохраняется в течение 24 часов. Стабильный терапевтический эффект развивается менее чем через 1 месяц от начала терапии и не сопровождается тахифилаксией. Прекращение лечения не вызывает синдрома «отмены». Лекарственный препарат Ко-ПЕРИНДОПРИЛ уменьшает степень гипертрофии левого желудочка (ГЛЖ), улучшает эластичность артерий, снижает ОПСС, не влияет на метаболизм липидов (общий холестерин, холестерин липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) и липопротеинов низкой плотности (ЛИНИ), триглицериды).Доказано влияние применения комбинации периндоприла и индапамида на ГЛЖ в сравнении с эналаприлом. У пациентов с артериальной гипертензией и ГЛЖ, получавших терапию периндоприлом эрбумином 2 мг / индапамидом 0,625 мг или эналаприлом в дозе 10 мг один раз в сутки, и при увеличении дозы периндоприла эрбумина до 8 мг и индапамида до 2,5 мг, или эналаприла до 40 мг один раз в сутки, отмечено более значимое снижение индекса массы левого желудочка (ИМЛЖ) в группе индапамид+периндоприл по сравнению с группой эналаприла. При этом наиболее значимое влияние на ИМЛЖ отмечается при применении периндоприла эрбумина 8 мг/индапамида 2,5 мг.Также отмечено более выраженное антигипертензивное действие на фоне комбинированной терапии периндоприлом и индапамидом по сравнению с эналаприлом.У пациентов с сахарным диабетом 2 типа (средние показатели - возраст 66 лет, индекс массы тела 28 кг/м , гликозилированный гемоглобин (HbAlc) 7,5 %, АД 145/81 мм рт. ст.) изучалось влияние фиксированной комбинации индапамид+периндоприл на основные микро- и макрососудистые осложнения в дополнение как к стандартной терапии для гликемического контроля, так и к стратегии интенсивного гликемического контроля (ИГК) (целевой HbAlc 6,5 %).У 83 % пациентов отмечалась артериальная гипертензия, у 32 % и 10 % - макро- и микрососудистые осложнения, у 27 % - микроальбуминурия. Большинство пациентов на момент включения в исследование получали гипогликемическую терапию, 90 % пациентов - гипогликемические средства для приема внутрь (47 % пациентов - в монотерапии, 46 % - терапию двумя препаратами, 7 % - терапию тремя препаратами). 1 % пациентов получал инсулинотерапию, 9 % - только диетотерапию. Производные сульфонилмочевины принимали 72 % пациентов, метформин - 61 %. В качестве сопутствующей терапии 75 % пациентов получали гипотензивные средства, 35 % пациентов - гиполипидемические средства (главным образом, ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы (статины) - 28 %), ацетилсалициловую кислоту в качестве антиагрегантного средства и другие антиагрегантные средства (47 %).После 6 недель вводного периода, во время которого пациенты получали терапию периндоприлом/индапамидом, они распределялись в группу стандартного гликемического контроля или в группу ИГК (лекарственный препарат Диабетон МВ с возможностью увеличения дозы до максимальной 120 мг/сутки или добавление другого гипогликемического средства).В группе ИГК (средняя продолжительность наблюдения 4,8 лет, средний HbAlc 6,5 %) по сравнению с группой стандартного контроля (средний HbAlc 7,3 %) показано значимое снижение на 10 % относительно риска комбинированной частоты макро- и микрососудистых осложнений. Преимущество было достигнуто за счет значимого снижения относительного риска: основных микрососудистых осложнений на 14 %, возникновения и прогрессирования нефропатии на 21 %, микроальбуминурии на 9 %, макроальбуминурии на 30 % и развития осложнений со стороны почек на 11 %.Преимущества гипотензивной терапии не зависели от преимуществ, достигнутых на фоне ИГК.ИндапамидАнтигипертензивное действие проявляется при применении препарата в дозах, оказывающих минимальное диуретическое действие. Антигипертензивное действие индапамида связано с улучшением эластических свойств крупных артерий, уменьшением ОПСС.Индапамид уменьшает степень ГЛЖ, не влияет на концентрацию липидов в плазме крови: триглицеридов, общего холестерина, ЛПНП, ЛПВП; углеводный обмен (в том числе у пациентов с сопутствующим сахарным диабетом).ПериндоприлПериндоприл эффективен в терапии артериальной гипертензии любой степени тяжести.Антигипертензивное действие препарата достигает максимума через 4-6 часов после однократного приема внутрь и сохраняется в течение 24 часов. Через 24 часа после приема препарата наблюдается выраженное (порядка 80 %) остаточное ингибирование АПФ.Периндоприл оказывает антигипертензивное действие у пациентов, как с низкой, так и с нормальной активностью ренина в плазме крови.Совместное применение тиазидных диуретиков усиливает выраженность антигипертензивного действия. Кроме этого, комбинирование ингибитора АПФ и тиазидного диуретика также приводит к снижению риска развития гипокалиемии на фоне приема диуретиков.Двойная блокада ренин-ангиотензин-алъдостероновой системы (РААС)Имеются данные клинических исследований комбинированной терапии с применением ингибитора АПФ с антагонистами рецепторов ангиотензина II (АРА II).Проводились клинические исследования с участием пациентов, имеющих в анамнезе сердечно-сосудистое или цереброваскулярное заболевание, либо сахарный диабет 2 типа, сопровождающийся подтвержденным поражением органа-мишени, а также исследования с участием пациентов с сахарным диабетом 2 типа и диабетической нефропатией.Данные исследования не выявили у пациентов, получавших комбинированную терапию, значимого положительного влияния на возникновение почечных и/или кардиоваскулярных событий и на показатели смертности, в то время как риск развития гиперкалиемии, острой почечной недостаточности и/или артериальной гипотензии увеличивался по сравнению с пациентами, получавшими монотерапию.Принимая во внимание схожие внутригрупповые фармакодинамические свойства ингибиторов АПФ и АРА II, данные результаты можно ожидать для взаимодействия любых других препаратов, представителей классов ингибиторов АПФ и АРА II.Поэтому противопоказано применение ингибиторов АПФ в сочетании с антагонистами рецепторов ангиотензина II у пациентов с диабетической нефропатией.Имеются данные клинического исследования по изучению положительного влияния от добавления алискирена к стандартной терапии ингибитором АПФ или АРА II у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и хроническим заболеванием почек или сердечно-сосудистым заболеванием, либо имеющих сочетание этих заболеваний. Исследование было прекращено досрочно в связи с возросшим риском возникновения нежелательных исходов. Сердечно-сосудистая смерть и инсульт возникали чаще в группе пациентов, получающих алискирен, по сравнению с группой плацебо. Также нежелательные явления и серьезные нежелательные явления особого интереса (гиперкалиемия, артериальная гипотензия и нарушения функции почек) регистрировались чаще в группе алискирена, чем в группе плацебо.ПротивопоказанияИндапамид Гиперчувствительность к индапамиду или любым другим сульфониламидам; умеренное или тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатинина (КК) ниже 30 мл/мин); печеночная энцефалопатия; тяжелое нарушение функции печени; гипокалиемия; совместное применение с неантиаритмическими лекарственными средствами, способными вызвать полиморфную желудочковую тахикардию типа «пируэт» ; период грудного вскармливания ; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Периндоприл Гиперчувствительность к периндоприлу или любым другим ингибиторам АПФ; ангионевротический отек (отек Квинке) в анамнезе на фоне приема других ингибиторов АПФ ; наследственный/идиопатический ангионевротический отек; беременность и период грудного вскармливания ; совместное применение с алискиреном и лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренным или тяжелым нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела) ; совместное применение с АРА II у пациентов с диабетической нефропатией ; совместное применение с комбинацией валсартан+сакубитрил. Ко-ПЕРИНДОПРИЛ нельзя принимать ранее, чем через 36 часов после применения последней дозы комбинации валсартан + сакубитрил ; экстракорпоральная терапия, приводящая к контакту крови с отрицательно заряженными поверхностями ; выраженный двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной функционирующей почки ; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Ко-ПЕРИНДОПРИЛ Гиперчувствительность к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата ; из-за отсутствия достаточного клинического опыта лекарственный препарат Ко-ПЕРИНДОПРИЛ не следует применять у пациентов, находящихся на гемодиализе, а также у пациентов с нелеченой сердечной недостаточностью в стадии декомпенсации; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); наличие лактазной недостаточности, галактоземия или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу). Условия храненияT=+(15-25)CСостав1 таблетка 0,625 мг + 2 мг, покрытая пленочной оболочкой, содержит:Действующее вещество: периндоприла эрбумин 2,0 мг, индапамид 0,625 мг;Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), крахмал кукурузный, магния стеарат;Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 400, диметикон 100.1 таблетка 1,25 мг + 4 мг, покрытая пленочной оболочкой, содержит:Действующее вещество: периндоприла эрбумин 4,0 мг, индапамид 1,25 мг;Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), крахмал кукурузный, магния стеарат;Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 400, диметикон 100.1 таблетка 2,5 мг + 8 мг, покрытая пленочной оболочкой, содержит:Действующее вещество: периндоприла эрбумин 8,0 мг, индапамид 2,5 мг;Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), крахмал кукурузный, магния стеарат;Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, макрогол 400, диметикон 100.Побочные действияОбщие данные о профиле безопасностиПериндоприл оказывает ингибирующее действие на РААС и уменьшает выведение ионов калия почками на фоне приема индапамида. На фоне применения комбинации индапамид+периндоприл было отмечено развитие гипокалиемии (содержание калия менее 3,4 ммоль/л): в дозировке 0,625 мг + 2 мг - у 2 % пациентов; в дозировке 1,25 мг + 4 мг - у 4 % пациентов; в дозировке 2,5 мг + 8 мг - у 6 % пациентов.Наиболее частыми побочными эффектами являлись:- для индапаниба: реакции гиперчувствительности, в основном кожные, у пациентов, предрасположенных к аллергическим и астматическим реакциям и макуло-папулезная сыпь.- для периндоприла: головокружение, головная боль, парестезия, дисгевзия, нарушение зрения, вертиго, звон в ушах, гипотензия, кашель, одышка, боль в животе, запор, диспепсия, диарея, тошнота, рвота, зуд, кожная сыпь, спазмы мышц и астения.Табличный список побочных эффектовЧастота побочных реакций, наблюдавшихся во время клинических исследований и/или при постмаркетинговом наблюдении, приведена в виде следующей градации: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, 1/10); нечасто (≥ 1/1000, 1/100); редко (≥ 1/10000, 1/1000); очень редко (1/10000); частота неизвестна (частота не может быть подсчитана по доступным данным). MedDRA класс органов Побочное действие Частота Индапамид Периндоприл Инфекционные и паразитарные заболевания Ринит - Очень редко Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Эозинофилия - Нечасто* Агранулоцитоз Очень редко Очень редко Апластическая анемия Очень редко - Панцитопения - Очень редко Лейкопения Очень редко Очень редко Нейтропения - Очень редко Гемолитическая анемия Очень редко Очень редко Тромбоцитопения Очень редко Очень редко Нарушения со стороны иммунной системы Гиперчувствительность (в основном кожные реакции, у пациентов, предрасположенных к аллергическим и астматическим реакциям) Часто - Нарушения со стороны обмена веществ и питания Гипогликемия - Нечасто* Гиперкалиемия, обратимая при отмене препарата - Нечасто* Гипонатриемия Частота неизвестна Нечасто* Гиперкальциемия Очень редко - Снижение содержания калия и гипокалиемия, особенно значимая для пациентов, относящихся к группе риска Частота неизвестна - Нарушения психики Лабильность настроения - Нечасто Нарушения сна - Нечасто Спутанность сознания - Очень редко Нарушения со стороны нервной системы Головокружение - Часто Головная боль Редко Часто Парестезия Редко Часто Дисгевзия (извращение вкуса) - Часто Сонливость - Нечасто* Обморок Частота неизвестна Нечасто* Инсульт, возможно, вследствие избыточного снижения АД у пациентов группы высокого риска - Очень редко Печеночная энцефалопатия у пациентов с печеночной недостаточностью Частота неизвестна - Нарушения со стороны органа зрения Нарушения зрения Частота неизвестна Часто Миопия Частота неизвестна - Нечеткость зрения Частота неизвестна - Острая закрытоугольная глаукома Частота неизвестна - Хориоидальный выпот Частота неизвестна - Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения Вертиго Редко Часто Звон в ушах - Часто Нарушения со стороны сердца Ощущение сердцебиения - Нечасто* Тахикардия - Нечасто* Стенокардия - Очень редко Нарушения ритма сердца (в том числе, брадикардия, желудочковая тахикардия, фибрилляция предсердий) Очень редко Очень редко Инфаркт миокарда, возможно, вследствие избыточного снижения АД у пациентов группы высокого риска - Очень редко Полиморфная желудочковая тахикардия типа пируэт (возможно со смертельным исходом) Частота неизвестна - Нарушения со стороны сосудов Гипотензия и связанные с этим симптомы Очень редко Часто Васкулит - Нечасто* Синдром Рейно - Частота неизвестна Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Кашель - Часто Одышка - Часто Бронхоспазм - Нечасто Эозинофильная пневмония - Очень редко Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Боль в животе - Часто Запор Редко Часто Диарея - Часто Диспепсия - Часто Тошнота Редко Часто Рвота Нечасто Часто Сухость слизистой оболочки полости рта Редко Нечасто Панкреатит Очень редко Очень редко Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Гепатит Частота неизвестна Очень редко Нарушение функции печени Очень редко - Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Кожный зуд - Часто Кожная сыпь - Часто Макуло-папулезная сыпь Часто - Крапивница Очень редко Нечасто Ангионевротический отек Очень редко Нечасто Пурпура Нечасто - Повышенное потоотделение - Нечасто Реакция фоточувствительности Частота неизвестна Нечасто* Пемфигоид - Нечасто* Обострение псориаза - Редко* Многоформная эритема - Очень редко Токсический эпидермальный некролиз Очень редко - Синдром Стивенса-Джонсона Очень редко - Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани Спазм мышц Частота неизвестна Часто Возможно обострение уже имеющейся красной волчанки Частота неизвестна - Артралгия - Нечасто* Миалгия Частота неизвестна Нечасто* Мышечная слабость Частота неизвестна - Рабдомиолиз Частота неизвестна - Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Почечная недостаточность - Нечасто Острая почечная недостаточность Очень редко Очень редко Нарушения со стороны половых органов и молочной железы Эректильная дисфункция - Нечасто Общие расстройства и симптомы Астения - Часто Боль в грудной клетке - Нечасто* Недомогание - Нечасто* Периферические отеки - Нечасто* Лихорадка - Нечасто* Повышенная утомляемость Редко - Лабораторные и инструментальные данные Повышение концентрации мочевины в крови - Нечасто* Повышение концентрации креатинина в крови - Нечасто* Гипербилирубинемия - Редко Повышение активности печеночных ферментов Частота неизвестна Редко Снижение гемоглобина и гематокрита - Очень редко Повышение концентрации глюкозы в крови Частота неизвестна - Повышение концентрации мочевой кислоты в крови Частота неизвестна - Удлинение интервала QT на ЭКГ Частота неизвестна - Травмы, отравления, осложнения после вмешательства Падение - Нечасто* * Оценка частоты нежелательных реакций, выявленных по спонтанным сообщениям, проведена на основании данных результатов клинических исследований.Сообщалось о развитии синдрома неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНСАДГ) на фоне применения других ингибиторов АПФ. СНСАДГ может считаться очень редким, но возможным осложнением, обусловленным терапией ингибиторами АПФ, включая периндоприл.ПередозировкаСимптомыНаиболее вероятным симптомом передозировки является гипотензия, иногда в сочетании с тошнотой, рвотой, судорогами, головокружением, сонливостью, спутанностью сознания, олигурией, которая может перейти в анурию (в результате гиповолемии). Также могут возникать водно­электролитные нарушения (гипонатриемия, гипокалиемия).ЛечениеПервые меры, которые необходимо предпринять, состоят в быстром выведении принятого препарата: промывание желудка и/или прием активированного угля с последующим восстановлением водно­электролитного баланса в условиях специализированного центра. В случае выраженного снижения АД следует перевести пациента в положение «лежа» на спине с приподнятыми ногами.При необходимости может быть выполнено восполнение объема жидкости путем внутривенной инфузии изотонического солевого раствора (например, внутривенная инфузия 0,9 % раствора хлорида натрия) или любым другим способом восполнения объема жидкости. Периндоприлат, активная форма периндоприла, может быть удален из организма с помощью диализа .Особые указанияОбщее для индапамида и периндоприлаПрименение лекарственного препарата Ко-ПЕРИНДОПРИЛ, содержащего низкую дозу индапамида и периндоприла, не сопровождается существенным снижением частоты побочных эффектов, за исключением гипокалиемии, по сравнению с приемом отдельных компонентов препарата в наименьших разрешенных для применения дозах . В начале терапии двумя гипотензивными препаратами, которые пациент не получал ранее, нельзя исключить увеличения частоты развития идиосинкразии. Тщательное наблюдение за пациентом позволяет свести этот риск к минимуму.Препараты литияСовместное применение комбинации индапамида и периндоприла с препаратами лития обычно не рекомендуется .Нарушение функции почекТерапия лекарственным препаратом Ко-ПЕРИНДОПРИЛ противопоказана пациентам с умеренным и тяжелым нарушением функции почек (КК ниже 60 мл/мин). У некоторых пациентов с артериальной гипертензией без предшествующего очевидного нарушения функции почек на фоне терапии могут появиться лабораторные признаки функциональной почечной недостаточности. В этом случае лечение лекарственным препаратом Ко-ПЕРИНДОПРИЛ следует прекратить. В дальнейшем можно возобновить комбинированную терапию, применяя низкие дозы препаратов, либо применять только один из препаратов.Таким пациентам необходим регулярный контроль концентрации ионов калия и креатинина в крови - через 2 недели после начала терапии и в дальнейшем каждые 2 месяца в период, когда доза препарата подобрана. Почечная недостаточность чаще возникает у пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью или исходной почечной недостаточностью, в том числе, при стенозе почечной артерии.Лекарственный препарат Ко-ПЕРИНДОПРИЛ не рекомендован к применению в случае двустороннего стеноза почечных артерий или стеноза артерии единственной функционирующей почки.Гипотензия и нарушение водно-электролитного балансаВ случае исходной гипонатриемии существует риск внезапного развития артериальной гипотензии, в частности, у пациентов со стенозом почечной артерии. Поэтому необходимо проведение систематической оценки симптомов обезвоживания и снижения содержания электролитов в плазме крови, например, после диареи или рвоты. Таким пациентам необходим регулярный контроль содержания электролитов в плазме крови.При выраженной артериальной гипотензии может потребоваться внутривенное введение изотонического солевого раствора.Транзиторная артериальная гипотензия не является противопоказанием для продолжения терапии.После восстановления объема циркулирующей крови (ОЦК) и АД можно возобновить терапию, применяя низкие дозы, либо применять только один из компонентов препарата.Содержание калияКомбинированное применение периндоприла и индапамида не предотвращает развитие гипокалиемии, особенно у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью. Как и в случае применения любого гипотензивного препарата в комбинации с диуретиком, необходим регулярный контроль содержания ионов калия в плазме крови.Вспомогательные веществаЛекарственный препарат Ко-ПЕРИНДОПРИЛ противопоказан пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, полной лактазной недостаточностью и глюкозо-галактозной мальабсорбцией.Детский возрастЛекарственный препарат Ко-ПЕРИНДОПРИЛ противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет из-за отсутствия данных об эффективности и безопасности применения индапамида и периндоприла, как раздельно, так и совместно у пациентов данной возрастной группы.ИндапамидПеченочная энцефалопатияПри наличии нарушений функции печени прием тиазидных и тиазидоподобных диуретиков может привести, особенно в случае электролитного дисбаланса, к развитию печеночной энцефалопатии, которая может прогрессировать до печеночной комы. В такой ситуации следует немедленно прекратить прием диуретика.ФоточувствительностьНа фоне приема тиазидных и тиазидоподобных диуретиков сообщалось о случаях развития реакций фоточувствительности . В случае развития реакций фоточувствительности на фоне приема препарата следует прекратить лечение. При необходимости продолжения терапии диуретиками рекомендуется защищать кожные покровы от воздействия солнечных лучей или искусственных ультрафиолетовых лучей.Водно-электролитный балансКонцентрация ионов натрия в плазме кровиКонцентрацию ионов натрия в плазме крови необходимо определять до начала лечения, а затем регулярно контролировать на фоне приема препарата. Снижение концентрации ионов натрия на начальном этапе может не сопровождаться клиническими симптомами, поэтому необходим регулярный лабораторный контроль. Более частый контроль содержания ионов натрия показан пациентам с циррозом печени и пациентам пожилого возраста . Лечение любыми диуретиками может вызвать гипонатриемию, иногда с очень серьезными последствиями. Гипонатриемия, сопровождающаяся гиповолемией, может приводить к развитию обезвоживания и ортостатической гипотензии. Сопутствующее снижение содержания ионов хлора может привести к развитию вторичного компенсаторного метаболического алкалоза: частота его возникновения и степень выраженности незначительные.Концентрация ионов калия в плазме кровиСнижение концентрации калия с гипокалиемией является основным риском, связанным с терапией и тиазидоподобными диуретиками. Гипокалиемия может вызвать мышечные расстройства. Сообщалось о случаях рабдомиолиза, в основном, в контексте тяжелой гипокалиемии.Необходимо предупреждать риск снижения концентрации ионов калия (менее 3,4 ммоль/л) у следующих категорий пациентов из группы высокого риска: пациентов пожилого возраста и/или истощенных пациентов как получающих, так и не получающих сочетанную медикаментозную терапию, пациентов с циррозом печени с отеками и асцитом, ишемической болезнью сердца, сердечной недостаточностью. Гипокалиемия у этих пациентов усиливает токсическое действие сердечных гликозидов и повышает риск возникновения нарушений ритма.К группе повышенного риска также относятся пациенты с удлиненным интервалом QT, как врожденным, так и вызванным действием лекарственных средств.Гипокалиемия, так же, как и брадикардия, способствует развитию тяжелых нарушений сердечного ритма, особенно полиморфной желудочковой тахикардии типа «пируэт», которая может быть фатальной. Во всех описанных выше случаях необходим более частый контроль содержания ионов калия в плазме крови. Первое измерение концентрации ионов калия необходимо провести в течение первой недели от начала терапии. При выявлении гипокалиемии должна проводиться соответствующая коррекция.Концентрация ионов кальция в плазме кровиТиазидные и тиазидоподобные диуретики могут уменьшать выведение ионов кальция почками, приводя к незначительному и временному повышению содержания ионов кальция в плазме крови. Выраженное повышение концентрации ионов кальция может быть связано с недиагностированным гиперпаратиреозом. Перед исследованием функции паращитовидных желез следует отменить прием диуретических средств.Концентрация глюкозы в плазме кровиНеобходимо контролировать концентрацию глюкозы в крови у пациентов с сахарным диабетом, особенно, когда концентрация ионов калия низкая.Мочевая кислотаУ пациентов с повышенной концентрацией мочевой кислоты в плазме крови имеется тенденция к увеличению частоты возникновения приступов подагры.Диуретические средства и функция почекТиазидные и тиазидоподобные диуретики эффективны в полной мере только у пациентов с нормальной или незначительно нарушенной функцией почек (концентрация креатинина у взрослых пациентов ниже 25 мг/л или 220 мкмоль/л).У пожилых пациентов уровень креатинина в плазме крови должен оцениваться с учетом возраста, веса и пола, в соответствии с формулой Кокрофта:КК = (140 - возраст) х вес/0,814 х концентрация креатинина в плазме,где: возраст - в годах; вес - в кг; концентрация креатинина в плазме - в мкмоль/л.Формула подходит для мужчин пожилого возраста, для женщин пожилого возраста следует умножить результат на коэффициент 0,85.В начале лечения диуретиками у пациентов из-за гиповолемии (вследствие выведения воды и ионов натрия) может наблюдаться временное снижение скорости клубочковой фильтрации и увеличение концентрации мочевины и креатинина в плазме крови. Эта транзиторная функциональная почечная недостаточность не имеет неблагоприятных последствий для пациентов с исходно нормальной функцией почек, однако может усугублять уже имевшееся до начала лечения нарушение функции почек.СпортсменыСпортсменам следует обратить внимание на то, что лекарственный препарат содержит действующее вещество, которое может давать положительный результат при проведении допинг-теста.Хориоидальный выпот, острая миопия и вторичная закрытоугольная глаукомаСульфонамиды и их производные могут вызывать идиосинкразическую реакцию, приводящую к развитию хориоидального выпота с дефектом поля зрения, преходящей миопии и острой закрытоугольной глаукомы. Симптомы включают внезапное снижение остроты зрения или боль в глазах с острым началом и обычно возникают в течение нескольких часов или недель после начала приема препарата. При отсутствии лечения острая закрытоугольная глаукома может привести к необратимой потере зрения. В первую очередь терапия заключается в максимально быстрой отмене препарата. Если внутриглазное давление остается неконтролируемым, может потребоваться неотложное медикаментозное лечение или хирургическое вмешательство. Факторами риска развития острой закрытоугольной глаукомы могут быть аллергические реакции на сульфонамиды или пенициллин в анамнезе.ПериндоприлДвойная блокада РААСИмеются данные об увеличении риска возникновения артериальной гипотензии, гиперкалиемии и снижения функции почек (включая острую почечную недостаточность) при совместном применении ингибиторов АПФ и АРА II или алискиреном.