Моделакс-Н раствор ректальный микроклизма 5 мл 20 шт

Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.

Состав Раствор ректальный почти белого цвета, непрозрачный, вязкий. 1 мл натрия цитрата дигидрат 102.6 мг,  что соответствует содержанию натрия цитрата 90 мг натрия лаурилсульфоацетат 70% 12.9 мг,  что соответствует содержанию натрия лаурилсульфоацетата 9 мг сорбитол 625 мг Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота - 1 мг, глицерол - 125 мг, вода очищенная - до 1 мл. 5 мл - микроклизмы для однократного применения (тубы*) (2) - пачки картонные.5 мл - микроклизмы для однократного применения (тубы*) (4) - пачки картонные. * тубы полиэтиленовые с универсальным или укороченным наконечником и отламывающейся пломбой.На наконечник универсальной тубы допускается наносить отметку в виде кольца, обозначающую половину длины. Показания запор, в т.ч. с энкопрезом;подготовка к эндоскопическому (ректоскопия) и рентгенологическому исследованию ЖКТ. Фармакологическое действие Моделакс®-Н – комбинированный препарат, оказывающий слабительное действие. Эффект наступает через 5–15 мин. В состав препарата входят натрия цитрат (пептизатор, который вытесняет связанную воду, содержащуюся в каловых массах), натрия лаурилсульфоацетат (разжижает содержимое кишечника) и сорбит (усиливает слабительное действие путем стимуляции поступления воды в кишечник). Увеличение количества воды за счет пептизации и разжижения способствует размягчению каловых масс и облегчает опорожнение кишечника. Лекарственное взаимодействие Существует риск развития некроза толстого кишечника при одновременном пероральном/ректальном применении натрия полистиролсульфоната и сорбитола, входящего в состав препарата. Режим дозирования Взрослые и дети старше 3 летВводить все содержимое одной микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя наконечник на всю длину (длина универсального наконечника составляет 44.5 мм).Новорожденные и дети до 3 летВводить все содержимое одной микроклизмы (5 мл) ректально, вставляя универсальный наконечник на половину длины.Если жалобы сохраняются в течение длительного времени, необходимо обратиться к врачу.Для детей до 3 лет также возможно использование микроклизмы с укороченным наконечником (длина укороченного наконечника составляет 27 мм). В таком случае необходимо ввести все содержимое одной микроклизмы с укороченным наконечником ректально, вставляя наконечник на всю длину.Указания по применениюОтломите пломбу на наконечнике тюбика.Слегка надавите на тюбик так, чтобы капля препарата смазала кончик клизмы - это облегчит процесс введения.Введите наконечник клизмы в прямую кишку.Сдавливая тюбик, выдавите полностью его содержимое.Извлеките наконечник, по-прежнему слегка сдавливая тюбик. Передозировка Случаи передозировки при применении препарата не зарегистрированы. Противопоказания к применению повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Ограничения для детей Возможно применение Ограничения для пожилых пациентов Нет данных Ограничения при нарушениях функции печени Нет данных Применение при беременности и кормлении грудью Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Т.к. препарат, вероятно, всасывается в системный кровоток в незначительной степени, при его применении в соответствии с рекомендациями во время беременности или лактации не ожидается развития нежелательных эффектов для плода или грудного ребенка. Ограничения при нарушениях функции почек Нет данных Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Условия реализации Препарат отпускается без рецепта. Особые указания Если симптомы сохраняются, следует избегать длительного применения и обратиться к врачу.Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не следует выливать его в сточные воды и выбрасывать на улицу. Необходимо поместить лекарственное средство в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогут защитить окружающую среду.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрименение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора). Побочное действие По данным спонтанных сообщений о нежелательных явленияхНежелательные реакции, возникающие на фоне применения препарата, которые были выявлены в период пострегистрационного применения, были классифицированы следующим образом: очень часто (>10%), часто (>1%, но <10%), нечасто (>0.1%, но <1%), редко (>0.01%, но <0.1%), очень редко (<0.01%) и нежелательные реакции с неизвестной частотой возникновения (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).Со стороны ЖКТ: очень редко - боль в области живота (включая абдоминальный дискомфорт, боль в области живота, а также в верхних отделах живота); дискомфорт в аноректальной области, жидкий стул.Со стороны иммунной системы: очень редко - реакции гиперчувствительности (например, крапивница).Если отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции, или они усугубляются, или развиваются любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу. Срок годности Срок годности - 3 года. Не применять после истечения срока годности. Нозологии K59.0 - ЗапорZ51.4 - Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках

Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя. Если нашли ошибку, сообщите нам.