ЦИКЛОФЕРОН табл. к/р п/о 150 мг №50

Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.

Действующее вещество Перед приемом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения. Всегда принимайте препарат в точности с листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача. Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз. Если Вам нужны дополнительные сведения или рекомендации, обратитесь к работнику аптеки. Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша. Если после начала приема препарата состояние не улучшается или ухудшается, Вам следует обратиться к врачу. Содержание листка-вкладыша ® ® ® Возможные нежелательные реакции. ® Содержимое упаковки и прочие сведения. ® ® ® ® Обладает прямым противовирусным действием, подавляя репродукцию вируса на ранних сроках (1 – 5-е сутки) инфекционного процесса, снижая инфекционность вирусного потомства, приводя к образованию дефектных вирусных частиц. Повышает неспецифическую резистентность организма в отношении вирусных и бактериальных инфекций. Показания к применению Препарат показан к применению у взрослых и детей с 4 лет У взрослых: – в комплексной терапии гриппа и ОРВИ (острых респираторных вирусных инфекций); герпетической инфекции. – для постконтактной профилактики гриппа и ОРВИ. У детей с 4 лет: – в комплексной терапии гриппа и острых респираторных заболеваний; герпетической инфекции. – для профилактики гриппа и острых респираторных заболеваний. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу. ® Противопоказания ® аллергия на меглюмина акридонацетат беременны или кормите грудью декомпенсированный цирроз печени дети до 4 лет Особые указания и меры предосторожности ® Следует с осторожностью применять препарат при: болезнях органов пищеварения в стадии обострения (эрозии, язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки, гастриты и дуодениты); аллергических реакциях в анамнезе; заболеваниях щитовидной железы. Дети ® ® Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. ® Усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов. Уменьшает побочные эффекты химиотерапии, интерферонотерапии. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. ® Управление транспортными средствами и работа с механизмами ® ® Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза Взрослые: по 450–600 мг (3–4 таблетки) на прием. При тяжелом течении гриппа в первый день принимают 6 таблеток на прием. Для постконтактной профилактики гриппа и ОРВИ при непосредственном контакте (не более 3 дней назад) с больными гриппом или ОРВИ - по 600 мг (4 таблетки) на прием. Применение у детей и подростков Дети от 0 до 4 лет: не применяется, так как данные отсутствуют; Дети 4–6 лет: по 150 мг (1 таблетка) на прием; Дети 7–11 лет: по 300–450 мг (2–3 таблетки) на прием; Дети старше 12 лет: по 450–600 мг (3–4 таблетки) на прием. Путь и (или) способ введения Продолжительность терапии Применение у взрослых При герпетической инфекции препарат принимают на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23-и сутки (курс – 40 таблеток). Лечение наиболее эффективно при появлении первых симптомов заболевания. Повторный курс целесообразно проводить через 2–3 недели после окончания первого. Для постконтактной профилактики гриппа и ОРВИ при непосредственном контакте (не более 3 дней назад) с больными гриппом или ОРВИ препарат принимают на 1, 2, 4, 6 и 8-е сутки (курс – 20 таблеток). Применение у детей с 4 лет При гриппе и острых респираторных заболеваниях препарат принимают в возрастных дозах на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23-и сутки. Курс лечения составляет от 5 до 10 приемов – в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов. При герпетической инфекции препарат принимают на 1, 2, 4, 6, 8, 11 и 14-е сутки лечения. Курс лечения может варьироваться в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов. Для экстренной неспецифической профилактики гриппа и острых респираторных заболеваний (при непосредственном контакте с больными гриппом или ОРЗ другой этиологии, в период эпидемии гриппа) препарат принимают на 1, 2, 4, 6, 8 сутки. Далее осуществляют перерыв на 72 часа (трое суток) и продолжают курс на 11, 14, 17, 20 и 23-и сутки. Общий курс составляет от 5 до 10 приемов. Повторный курс целесообразно проводить через 2–3 недели после окончания первого. ® ® ® Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу. Примите пропущенную дозу в ближайшее время. Далее продолжите курс по начатой схеме. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. 4. Возможные нежелательные реакции ® ® При появлении данной нежелательной реакции прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью. Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата ЦИКЛОФЕРОН® Очень редко (не более чем у 1 человека из 10 000): сыпь; крапивница. Сообщение о нежелательных реакциях Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщений государств – членов Евразийского экономического союза в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленных на территории государства – члена. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Республика Беларусь 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а Унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Телефон: +375 (17) 242-00-29   Республика Казахстан 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2») РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Телефон: +7 (7172) 235-135   Кыргызская Республика 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, д.25 Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики Телефон: +996 (312) 21-92-88   Российская Федерация 109012, г. Москва, Славянская площадь, д.4, стр.1 Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) Телефон: +7 (800) 550-99-03 ® Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после «Годен до». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. Хранить в оригинальной упаковке (пачке из картона) при температуре не выше 25 °С. Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду. 6. Содержимое упаковки и прочие сведения ® Действующим веществом является меглюмина акридонацетат. Каждая таблетка, покрытая кишечнорастворимой оболочкой, содержит 150 мг меглюмина акридонацетата. Прочими вспомогательными веществами являются повидон К 30, кальция стеарат, гипромеллоза, полисорбат 80. Кишечнорастворимая оболочка: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1], пропиленгликоль. ® Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Круглые двояковыпуклые таблетки желтого цвета с цельными краями, гладкой и однородной поверхностью, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. На поперечном разрезе ядро желтого цвета. По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой для упаковки. 1 контурную ячейковую упаковку по 20 таблеток, 1 или 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению (листком-вкладышем) помещают в пачку из картона. Для контроля первого вскрытия боковые клапаны пачки могут быть заклеены этикетками. Держатель регистрационного удостоверения и производитель Российская Федерация Адрес: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А Телефон: +7 (812) 448-22-22 За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация Адрес: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А Телефон: +7 (812) 448-22-22 Республика Беларусь ООО «ПромоСолюшн» Адрес: 220007, г. Минск, ул. Могилевская, д. 39А, БЦ Время, пом. 210 Телефон: +375 29 158 53 05 Республика Казахстан ТОО «REGICOM» Адрес: 050046, г. Алматы, пр. Абылай хана, д. 122/64, кв. 12 Телефон: +7 (705) 132-78-51, +7 (727) 261-22-15 Кыргызская Республика ИП Ни Евгения Владимировна Адрес: 720031, г. Бишкек, ул. Найманбаева, д. 11 Телефон: +996 779 325498

Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя. Если нашли ошибку, сообщите нам.