
АКРИОЛ ПРО крем наружн. д/местн. прим. 5 гр


Источник изображений товара: Аптека Максавит. Внешний вид товара может отличаться от изображённого


Акриол Про крем 2,5%+2,5%, 5 г - местный анестетик для взрослых и детей

Акриол Про крем д/местн. и наружн. прим. 25мг/г+25мг/г, 5г

Акриол Про крем д/местн. и наружн. прим. 25мг/г+25мг/г, 5г Акрихин ХФК

Крем обезболивающий Акриол Про 5г с лидокаином и прилокаином

Акриол Про крем 5 г для поверхностной анестезии кожи и слизистых оболочек

Акриол Про крем 5 г
Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.
Состав 100 г крема содержит: Действующие вещества: лидокаин – 2,5 г, прилокаин – 2,5 г. Вспомогательные вещества: ПЭГ-54 гидрогенизированное касторовое масло – 1,9 г; карбомер – 1,0 г; натрия гидроксид – 0,52 г; вода очищенная – до 100 г. Лекарственная форма Крем для местного и наружного применения Описание Действие Местноанестезирующее средство Фармакодинамика Фармакокинетика Системное всасывание препарата зависит от дозы, продолжительности аппликации и толщины кожного покрова (зависит от области тела), а также других особенностей кожи, таких как заболевания кожи и бритье. При нанесении на язвенную поверхность нижних конечностей на абсорбцию препарата могут влиять особенности язв, например, величина (с увеличением площади язвы абсорбция увеличивается). Интактная кожа: У взрослых после нанесения 60 г крема на интактную кожу бедра площадью 400 см2 (1,5 г на 10 см2) на 3 часа системная абсорбция для лидокаина составляла приблизительно 3% и для прилокаина 5%. Всасывание медленное. Максимальная концентрация лидокаина (среднее значение 0,12 мкг/мл) и при- локаина (среднее значение 0,07 мкг/мл) в плазме крови достигалась примерно через 4 часа с момента нанесения препарата. Риск возникновения токсических симптомов существует только при концентрации действующих веществ в плазме крови 5-10 мкг/мл. При нанесении препарата на неповрежденную кожу через 8-12 часов после бритья, максимальная плазменная концентрация лидокаина и прилокаина как у молодых, так и у пожилых пациентов очень низкая и значительно ниже возможного токсического уров- ня. Трофические язвы нижних конечностей: Время достижения максимальной концентрации лидокаина (0,05-0,84 мкг/мл) и прилокаина (0,02-0,08 мкг/мл) в плазме крови составляет 1-2,5 часа с момента нанесения препарата на язвенную поверхность (5-10 г крема на 30 мин). При неоднократном нанесении препарата на язвенную поверхность не отмечалось кумуляции в плазме крови прилокаина, лидокаина или их метаболитов. 2-10 г препарата наносились на язвенную поверх- ность площадью до 62 см2 на 30-60 мин от 3-х до 7 раз в неделю (15 раз в течение месяца). Слизистая оболочка половых органов: Время достижения максимальной концентрации лидокаина и прилокаина в плазме крови (в среднем 0,18 мкг/мл и 0,15 мкг/мл, соответственно) составляет приблизительно 35 мин с момента нанесения пре- парата на слизистую оболочку влагалища (10 г препарата на 10 мин). Показания к применению Противопоказания Применение при беременности и кормлении грудью Побочные действия Взаимодействие Способ применения и дозы Передозировка Особые указания Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Форма выпуска Крем для местного и наружного применения, 2,5 % + 2,5 %. По 5, 30 или 100 г в тубу алюминиевую. 1 тубу по 5, 30 или 100 г вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Условия отпуска из аптек Условия хранения Срок годности Производитель и организация, принимающие претензии потребителей АО АКРИХИН