ОРНИЛАТЕКС конц. для инфуз. р-р 500 мг/мл амп. 10 мл №10

Состав На 1 ампулу: Действующее вещество Вспомогательное вещество Лекарственная форма концентрат для приготовления раствора для инфузий Описание Бесцветная или светло-желтого цвета прозрачная жидкость. Фармакодинамика Снижает повышенную концентрацию аммиака в организме, в частности, при заболеваниях печени. Действие препарата связано с его участием в орнитиновом цикле мочевинообразования Кребса (образование мочевины из аммиака). Орнитин выступает в качестве катализатора для ферментов карбамоилфосфатсинтетазы и орнитина карбамоилтрансферазы, а также является основой для синтеза мочевины. Кроме того, препарат активирует орнитиновый цикл образования мочевины, что также способствует снижению уровня аммиака. Способствует выработке инсулина и соматотропного гормона. Улучшает белковый обмен при заболеваниях, требующих парентерального питания. Фармакокинетика In vivo образует два активных метаболита: аспартат и орнитин, имеющие короткий период полувыведения 0,3-0,4 часа, выводятся почками через цикл мочевинообразования. Незначительная часть аспартата выводится почками в неизмененном виде. Показания к применению - Острые и хронические заболевания печени, сопровождающиеся гипераммониемией, - печеночная энцефалопатия, в т.ч. в составе комплексной терапии нарушения сознания (прекома и кома), - в качестве корригирующей добавки к препаратам для парентерального питания у пациентов с белковой недостаточностью. Противопоказания Симптомы Лечение Применение при беременности и кормлении грудью В период беременности применение препарата ОРНИЛАТЕКС возможно только под строгим наблюдением врача с учетом соотношения польза/риск для матери и плода. На время лечения препаратом следует прекратить грудное вскармливание. Побочные действия Очень редко (менее 0,01 %): - тошнота, рвота, - аллергические реакции. Взаимодействие Не выявлено. ОРНИЛАТЕКС не следует смешивать с другими лекарственными препаратами. Для разведения использовать только растворы, указанные в инструкции. Способ применения и дозы Внутривенно (в/в) капельно. Содержимое ампул смешивают с 500 мл инфузионного раствора (0,9 % раствор натрия хлорида, 5 % раствор декстрозы (глюкозы) или раствор Рингера). Взрослые Средняя терапевтическая доза 20 г орнитина в сутки. печеночной энцефалопатии Рекомендуется растворять не более 30 г орнитина в 500 мл инфузионного раствора. Максимальная скорость инфузии - 5 г орнитина в час. Продолжительность терапии препаратом определяется в каждом случае индивидуально, исходя из патологии и тяжести состояния пациента. При тяжелых нарушениях функции печени необходим строгий мониторинг за состоянием пациента и коррекция скорости введения препарата для предупреждения развития тошноты и рвоты. Дети Нет данных о применении препарата в педиатрической практике. Передозировка Симптомы Лечение Особые указания При введении препарата в высоких дозах следует контролировать концентрацию мочевины в плазме крови и моче. При тяжелом нарушении функции печени в соответствии с состоянием больного необходимо уменьшить скорость введения инфузионного раствора с целью предупреждения тошноты или рвоты. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами ОРНИЛАТЕКС не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами. Форма выпуска Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/мл. Условия отпуска из аптек По рецепту Условия хранения В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности Производитель и организация, принимающие претензии потребителей