НОРМОМЕД табл. 500 мг №50

Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.

Состав Действующее вещество Инозин Пранобекс 500,0 мг Вспомогательные вещества Микрокристаллическая целлюлоза 33,5 мг Перлитол флеш (маннитол - 80% и кукурузный крахмал - 20%) 33,5 мг Карбоксиметилкрахмал натрия 67,0 мг Повидон К-17 10,0 мг Магния стеарат 6,0 мг Лекарственная форма Описание Продолговатые, двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, со слабым характерным запахом, с риской на одной стороне. Действие Фармакодинамика Инозин Пранобекс - синтетическое производное пурина, представляет собой комплекс, содержащий инозин и N,N-диметиламино-2-пропанол в молярном соотношении 1:3. Обладает иммуностимулирующей активностью и неспецифическим противовирусным действием. Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Восстанавливает функции лимфоцитов в условиях иммунодепрессии, повышает бластогенез в популяции моноцитов, стимулирует экспрессию мембранных рецепторов на поверхности Т-хелперов, предупреждает снижение активности лимфоцитов под влиянием глюкокортикостероидов, нормализует включение в них тимидина. Инозин Пранобекс стимулирует активность Т-лимфоцитов и естественных киллеров, функции Т-супрессоров и Т-хелперов, повышает продукцию иммуноглобулина G (Ig G), интерферона-гамма, интерлейкинов ИЛ-1 и ИЛ-2, снижает образование противовоспалительных цитокинов - ИЛ-4 и ИЛ-10, потенцирует хемотаксис нейтрофилов, моноцитов и макрофагов. in vivo Механизм противовирусного действия инозина пранобекса связан с ингибированием вирусной РНК и дигидроптероатсинтетазы, участвующей в репликации некоторых вирусов, усиливает подавленный вирусами синтез мРНК лимфоцитов, что сопровождается уменьшением синтеза вирусной РНК и трансляции вирусных белков, повышает продукцию лимфоцитами обладающих противовирусными свойствами альфа и гамма интерферонов. При комбинированном назначении усиливает действие интерферона-альфа, ацикловира и зидовудина. Фармакокинетика После приема внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальная концентрация ингредиентов в плазме крови определяется через 1-2 ч. Быстро подвергается метаболизму и выделяется через почки. Метаболизируется аналогично эндогенным пуриновым нуклеотидам с образованием мочевой кислоты. N,N-диметиламино-2-пропанол метаболизируется до N-оксида, а 4-ацетамидобензоат - до о-ацилглюкуронида. 1/2 Препарат и его метаболиты из организма выводятся почками в течение 24-48 ч. Показания к применению - Лечение гриппа и других ОРВИ, - инфекции, вызываемые вирусом герпеса I и II типов: генитальный и лабиальный герпес, герпетический кератит, ветряная оспа, опоясывающий лишай, - инфекционный мононуклеоз, вызванный вирусом Эпштейна-Барра, - цитомегаловирусная инфекция, - корь тяжелого течения, - папилломавирусная инфекция: папилломы гортани/голосовых связок (фиброзного типа), папилломавирусная инфекция половых органов у мужчин и женщин, бородавки, - подострый склерозирующий панэнцефалит, - контагиозный моллюск. Противопоказания - Повышенная чувствительность к инозину прапобексу и другим компонентам препарата, - подагра, - мочекаменная болезнь, - хроническая почечная недостаточность, - аритмии, - беременность и период грудного вскармливания, - детский возраст до 3 лет (масса тела до 15-20 кг). Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказан беременным и женщинам, кормящим грудью, т.к. безопасность препарата не исследовалась. Побочные действия Частота развития побочных действий после применения препарата классифицирована согласно рекомендациям ВОЗ: частые - >,1% и <, 10%, нечастые - >, 0,1% и <, 1%. Со стороны нервной системы Со стороны ЖКТ: Со стороны печени и желчевыводящих путей Со стороны колеи и подкожных тканей: Со стороны почек и мочевыводящих путей : Общие расстройства: Лабораторные и инструментальные данные: Взаимодействие Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект препарата. Препарат следует применять с осторожностью пациентам, принимающим одновременно ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол) или препараты, способные блокировать канальцевую секрецию мочевой кислоты, например, петлевые диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), так как это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови. 1/2 Способ применения и дозы Таблетки принимают внутрь после еды, запивая небольшим количеством воды. ля взрослых и детей в возрасте 3 лет и старше (масса тела свыше 15-20 кг) При тяжелых формах инфекционных заболеваний доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг/кг массы тела в сутки, разделенных па 4-6 приемов. Максимальная суточная доза для взрослых 3-4 г/день, для детей в возрасте 3 лет и старше - 50 мг/кг/сут. Продолжительность лечения При острых заболеваниях При хронических рецидивирующих заболеваниях При герпетической инфекции При папилломавирусной инфекции При дисплазии шейки матки, ассоциированной с вирусом папилломы человека При рецидивирующих остроконечных кондиломах Применение у пожилых пациентов Необходимости в коррекции дозы нет, препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста. Следует учитывать, что у пожилых пациентов чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста. Применение у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью На фоне лечения препаратом Нормомед следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Контроль активности печеночных ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом. Передозировка Особые указания Перед началом лечения следует проконсультироваться с врачом. Нормомед, как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше с первых суток). После 2-х недель применения препарата следует провести контроль концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. При длительном приеме после 4-х недель целесообразно каждый месяц проводить контроль функции печени и почек (активность печеночных трансаминаз в плазме крови, креатинин, мочевая кислота). Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию. На фоне лечения необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови при назначении препарата одновременно с препаратами, увеличивающими концентрацию мочевой кислоты или препаратами, нарушающими функцию почек. Нормомед следует с осторожностью применять у пациентов с острой печеночной недостаточностью, поскольку препарат подвергается метаболизму в печени. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Влияние препарата на скорость психомоторных реакций не исследовалось. При применении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости. Форма выпуска Упаковка По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Условия отпуска из аптек Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре не выше 30 С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности Производитель и организация, принимающие претензии потребителей

Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя. Если нашли ошибку, сообщите нам.