АКТОВЕГИН р-р д/инъекц. 4% амп. 10 мл №5

Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.

Состав действующее вещество: 1) вспомогательное вещество: действующее вещество: 1) вспомогательное вещество: действующее вещество: 1) вспомогательное вещество: 1) Лекарственная форма раствор для инъекций Описание Прозрачный желтоватый раствор. Фармакодинамика Антигипоксант. Актовегин является гемодериватом, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проходят соединения с молекулярной массой менее 5000 дальтон). Стимулирует транспорт и утилизацию глюкозы. Увеличивает захват и утилизацию кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактатов). Таким образом, Актовегин обладает антигипоксическим действием, которое начинает проявляться самое позднее через 30 мин после парентерального введения и достигает максимума в среднем через 3 ч (2-6 ч). Актовегин увеличивает концентрации аденозинтрифосфата, аденозиндифосфата, креатинфосфата, а также аминокислот - глутамата, аспартата и гамма-аминомасляной кислоты. Влияние Актовегина на усвоение и утилизацию кислорода, а также инсулиноподобная активность со стимуляцией транспорта и окисления глюкозы являются значимыми в лечении диабетической полинейропатии (ДПН). У пациентов с сахарным диабетом и диабетической полинейропатией Актовегин уменьшает симптомы полинейропатии (колющая боль, чувство жжения, парастезии, онемение в нижних конечностях). Объективно уменьшаются расстройства чувствительности, улучшается психическое самочувствие пациентов. Фармакокинетика С помощью фармакокинетических методов невозможно изучать фармакокинетические показатели препарата Актовегин, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме. До настоящего времени не обнаружено снижение фармакологического эффекта гемодериватов у больных с измененной фармакокинетикой (например, печеночная или почечная недостаточность, изменения метаболизма, связанные с пожилым возрастом, а также особенности метаболизма у новорожденных). Показания к применению Применяется в составе комплексной терапии при следующих состояниях: - метаболические и сосудистые нарушения головного мозга (в том числе ишемический инсульт, черепно-мозговая травма), - периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия, трофические язвы), диабетическая полинейропатия, - заживление ран (язвы различной этиологии, ожоги, трофические нарушения (пролежни), нарушение процессов заживления ран), - профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии. Противопоказания В настоящее время данные о передозировке препаратом ограничены. Лечение при передозировке Применение при беременности и кормлении грудью Использование препарата у беременных не вызывало негативного воздействия на мать и плод. Однако при применении у беременных женщин необходимо учитывать потенциальный риск для плода. При беременности и в период грудного вскармливания препарат назначается по существующим показаниям в дозировках: 200-400 мг внутривенно капельно в 200 мл раствора натрия хлорида 0,9% в течение 7-10 дней с последующим переходом на таблетированную форму по 1 таблетке (200 мг) 3 раза в день в течение 2-4 недель. Побочные действия Аллергические реакции (например, крапивница, отеки, гипертермия) вплоть до анафилактического шока. Взаимодействие В настоящее время данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами ограничены. Способ применения и дозы Внутривенно (в том числе инфузионно), внутримышечно, внутриартериально. Скорость введения В связи с потенциальной возможностью развития анафилактических реакций рекомендуется проводить аллергологическую пробу, а именно: вводят 2 мл внутримышечно. Длительность курса лечения определяется индивидуально согласно симптоматике и тяжести заболевания. Инструкция по использованию ампул с точкой разлома а) расположить кончик ампулы точкой кверху! б) осторожно постукивая пальцем и встряхивая ампулу, дать раствору из кончика ампулы стечь вниз, в) отломить кончик ампулы. Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга Ишемический инсульт Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия Диабетическая полинейропатия Заживления ран Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии Передозировка В настоящее время данные о передозировке препаратом ограничены. Лечение при передозировке Особые указания Из-за возможности возникновения анафилактической реакции рекомендуется проводить пробную инъекцию (2 мл внутримышечно). В случае внутримышечного способа применения вводят медленно не более 5 мл. Необходимо соблюдать условия асептики, поскольку Актовегин для инъекций не содержит консервантов. Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьировать от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости. После вскрытия ампулы раствор нельзя хранить. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Данных о влиянии на способность к управлению транспортными средствами и механизмами нет. Форма выпуска Раствор для инъекций, 40 мг/мл. Условия отпуска из аптек По рецепту Условия хранения При температуре 18-25 С, в защищенном от света месте. Срок годности 3 года. Не использовать по истечении срока годности. Производитель и организация, принимающие претензии потребителей ООО «Такеда Фармасьютикалс» Россия, 150066, г. Ярославль, ул. Технопарковая, д.9 Тел.: (495) 933-55-11, Факс: (495) 502-16-25

Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя. Если нашли ошибку, сообщите нам.