Омнитус 20 мг таблетки с модифицированным высвобождением 10 шт

Показания сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях);для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии. Фармакокинетика ВсасываниеПосле приема внутрь абсорбция высокая. После приема внутрь таблетки с модифицированным высвобождением (50 мг) Cmax в плазме основного метаболита (2- фенилмасляной кислоты) наблюдается через 9 ч и составляет 1.4 мкг/мл.Распределение и метаболизмБутамират гидролизуется в плазме крови до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обуславливает их длительный T1/2. 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования в пара-положении. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается.ВыведениеT1/2 13 ч. Выведение трех метаболитов происходит в основном почками; после конъюгации в печени метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Фармакологическое действие Бутамират, активное вещество препарата Омнитус®, является противокашлевым средством центрального действия. Ни химически, ни фармакологически не относится к алкалоидам опия. Не формирует зависимости или привыкания. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом). Лекарственное взаимодействие Какого-либо лекарственного взаимодействия бутамирата не описано.В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие ЦНС (в т.ч. снотворные препараты, нейролептики, транквилизаторы). Режим дозирования Препарат назначают внутрь перед едой.Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.Таблетки 20 мгВзрослым назначают по 2 таб. 2-3 раза/сут; детям старше 12 лет - по 1 таб. 3 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 1 таб. 2 раза/сут.Таблетки 50 мгВзрослым назначают по 1 таб. каждые 8-12 ч.Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу. Передозировка Симптомы: головокружение, сонливость, тошнота, рвота, диарея, нарушение координации движений, снижение АД.Лечение: промывание желудка; активированный уголь, солевые слабительные средства, симптоматическая терапия (по показаниям). Противопоказания к применению повышенная чувствительность к компонентам препарата;I триместр беременности;период грудного вскармливания;детский возраст до 6 лет (таблетки 20 мг);детский возраст до 18 лет (таблетки 50 мг);непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу). Применение у детей Противопоказание: детский возраст до 6 лет (таблетки 20 мг); детский и подростковый возраст до 18 лет (таблетки 50 мг), для сиропа - детский возраст до 3 лет. Ограничения для пожилых пациентов Нет данных Ограничения при нарушениях функции печени Нет данных Применение при беременности и кормлении грудью Нет данных о безопасности применении препарата при беременности и прохождении его через плацентарный барьер.Применение препарата в I триместре беременности противопоказано.Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.Неизвестно, проникает ли активное вещество препарата или его метаболиты в грудное молоко, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется. Ограничения при нарушениях функции почек Нет данных Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C в потребительской упаковке. Условия реализации Препарат отпускают без рецепта. Особые указания У детей от 3 до 6 лет можно применять Омнитус® сироп.В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиОмнитус® может вызывать головокружение и сонливость, поэтому в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Побочное действие Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные случаи.Со стороны ЦНС: редко - головокружение, сонливость.Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, диарея.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница. Срок годности Срок годности - 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Нозологии A37 - КоклюшJ06.9 - Острая инфекция верхних дыхательных путей неуточненнаяJ10 - Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппаR05 - КашельZ51.4 - Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках Состав Сироп в виде прозрачной, бесцветной или с желтоватым оттенком, вязкой жидкости с запахом ванили. 1 мл бутамирата цитрат 0.8 мг Вспомогательные вещества: сорбитол 70% (некристаллизующийся), глицерол, сахарин натрия, бензойная кислота, ванилин, масло анисовое, этанол 96%, натрия гидроксид, вода очищенная. 200 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой (объемом 5 мл, с риской для объема 2.5 мл) - пачки картонные.