Набор из двух упаковок Блогир-3 Таблетки для рассасывания 5 мг 10 шт

ИнформацияИнструкция по применениюДействующее веществоДезлоратадинСоставДезлоратадин 5 мг;Вспомогательные вещества: маннитол - 133.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 15 мг, кроскармеллоза натрия - 6 мг, полакрилин калия - 5 мг, аспартам - 3 мг, магния стеарат - 1.7 мг, ароматизатор "тутти-фрутти" (ароматические вещества, мальтодекстрин, пропиленгликоль (Е1520), крахмал модифицированный (Е1450) - 0.75 мг, краситель железа оксид красный - 0.7 мг, лимонной кислоты моногидрат - q.s.).Форма выпускаТаблетки для рассасыванияФармакологический эффектБлокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.ФармакокинетикаПосле приема внутрь начинает определяться в плазме через 30 мин. Пища не оказывает влияния на распределение. Биодоступность пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг. Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. После однократного приема в дозе 5 мг или 7.5 мг Cmax достигается через 2-6 ч (в среднем через 3 ч). Не проникает через ГЭБ. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом, лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками ( меньше 2%) и с калом ( меньше 7%). T1/2 – 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.ПоказанияСезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.ПротивопоказанияФенилкетонурия, беременность, лактация, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к дезлоратадину.Применение при беременности и кормлении грудьюДезлоратадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Способ применения и дозыВзрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.;Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.Побочные действияСо стороны нервной системы: головная боль, галлюцинации, психомоторная гиперреактивность, судороги.;Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, гепатит.;Прочие: фотосенсибилизация, миалгия, одышка, чувство усталости.Взаимодействие с другими препаратамиИзучение взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило.;Не влияет на эффекты этанола.Особые указанияС осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.;Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами;Неблагоприятного воздействия на управление автомобилем или сложными техническими устройствами не отмечалось.Условия храненияВ сухом местеИсточники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя. Фармакологический эффектБлокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.ФармакокинетикаПосле приема внутрь начинает определяться в плазме через 30 мин. Пища не оказывает влияния на распределение. Биодоступность пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг. Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. После однократного приема в дозе 5 мг или 7.5 мг Cmax достигается через 2-6 ч (в среднем через 3 ч). Не проникает через ГЭБ. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом, лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками ( меньше 2%) и с калом ( меньше 7%). T1/2 – 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.ПоказанияСезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.ПротивопоказанияФенилкетонурия, беременность, лактация, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к дезлоратадину.Применение при беременности и кормлении грудьюДезлоратадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).Способ применения и дозыВзрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.;Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.Побочные действияСо стороны нервной системы: головная боль, галлюцинации, психомоторная гиперреактивность, судороги.;Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, гепатит.;Прочие: фотосенсибилизация, миалгия, одышка, чувство усталости.Взаимодействие с другими препаратамиИзучение взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило.;Не влияет на эффекты этанола.Особые указанияС осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.;Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами;Неблагоприятного воздействия на управление автомобилем или сложными техническими устройствами не отмечалось.Условия храненияВ сухом месте Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя.