Омнитус 50 мг таблетки с модифицированным высвобождением 10 шт

Показания сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях);подавление кашля в пред- и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии. Фармакокинетика Абсорбция — высокая. После приема внутрь сиропа в дозе, содержащей 150 мг бутамирата цитрата, максимальная концентрация (Cmax) в плазме основного метаболита (2-фенилмасляная кислота) достигается через 1,5 ч и составляет 6,4 мкг/мл, таблеток с модифицированным высвобождением (50 мг) — 9 ч и 1,4 мкг/мл соответственно.Бутамирата цитрат гидролизуется в плазме до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола. Оба эти метаболита обладают также противокашлевым действием, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обусловливает их длительный период полувыведения (T1/2). 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования в параположении. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается.T1/2 для сиропа — 6 ч, для таблеток — 13 ч.Выведение трех метаболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Фармакологическое действие противокашлевое Лекарственное взаимодействие Для обеих лекарственных формКакие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны.В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также ЛС, угнетающие ЦНС (в т.ч. снотворные, нейролептики, транквилизаторы).Дополнительно для сиропаВ связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей. Режим дозирования Внутрь, перед едой. Таблетки не следует разжевывать.Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.СиропВзрослые — 6 мерных ложек (30 мл) 3 раза в день; дети старше 9 лет (40 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 4 раза в день; от 6 до 9 лет (22–30 кг) — 3 мерные ложки (15 мл) 3 раза в день; от 3 до 6 лет (15–22 кг) — 2 мерные ложки (10 мл) 3 раза в день.Инструкция по открытию флакона. Флакон закрыт крышкой с устройством безопасности, препятствующим его открытию детьми. Для того чтобы открыть флакон, нужно сильно нажать сверху на крышку и повернуть ее против часовой стрелки. После применения флакон необходимо плотно закрыть, для этого крышку флакона необходимо снова крепко закрутить.Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 20 мгВзрослые — 2 табл. 2–3 раза в день; дети старше 12 лет — 1 табл. 3 раза в день; от 6 до 12 лет — 1 табл. 2 раза в день.Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мгВзрослые — 1 табл. каждые 8–12 ч. Передозировка Симптомы: головокружение, сонливость, тошнота, рвота, диарея, нарушение координации движений, снижение АД.Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, солевых слабительных; симптоматическая терапия (по показаниям). Противопоказания к применению Для обеих лекарственных формповышенная чувствительность к компонентам препарата;беременность (I триместр);период грудного вскармливания.Дополнительно для сиропанепереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол);детский возраст до 3 лет.С осторожностью: беременность (II и III триместры).В связи с наличием в составе сиропа Омнитус® этанола препарат следует с осторожностью применять пациентам со склонностью к развитию лекарственной зависимости, пациентам с заболеваниями печени, головного мозга, пациентам, страдающим эпилепсией, алкоголизмом, беременным и детям.Дополнительно для таблеток с модифицированным высвобождением, покрытых пленочной оболочкойнепереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу);детский возраст до 6 лет — таблетки, 20 мг; до 18 лет — таблетки, 50 мг. Применение при беременности и кормлении грудью Нет данных о безопасности применении препарата при беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.Неизвестно, проникает ли действующее вещество препарата или его метаболиты в грудное молоко, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется. Условия хранения При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке Условия реализации Без рецепта. Особые указания В качестве подсластителей сироп содержит сорбитол и сахарин, поэтому препарат может применяться у пациентов с сахарным диабетом.Таблетки Омнитус® 20 мг противопоказаны детям до 6 лет. У детей от 3 до 6 лет можно применять Омнитус® в форме сиропа.В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Омнитус® может вызывать головокружение и сонливость, поэтому в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Побочное действие Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100, <1/10; нечасто — ≥1/1000, <1/100; редко — ≥1/10000, <1/1000; очень редко — <1/10000, включая отдельные случаи.Со стороны ЦНС: редко — головокружение, сонливость.Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, диарея.Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, крапивница. Срок годности 2 года Нозологии A37 - КоклюшJ06 - Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализацииJ11 - Грипп, вирус не идентифицированR05 - КашельZ98.8 - Другие уточненные послехирургические состояния