ПРОТАРГОЛ-ЛОР ФАРМСТАНДАРТ табл. д/приг.р-ра 200 мг №1 + фл. - кап.

Инструкция по применению ПРОТАРГОЛ-ЛОР ФАРМСТАНДАРТ табл. д/приг.р-ра 200 мг №1 + фл. - кап. Состав На одну таблетку Действующее вещество: Вспомогательное вещество Лекарственная форма Описание Фармакодинамика При попадании в организм протеинат серебра диссоциирует с образованием ионов серебра, которые оказывают вяжущее, антисептическое и противовоспалительное действие. Ионы серебра активно подавляют размножение возбудителей инфекции, связывая их ДНК. Механизм действия основан на том, что ионы серебра на поврежденной слизистой оболочке осаждают белки и образуют защитную пленку. При этом снижается чувствительность, суживаются кровеносные сосуды (это приводит к уменьшению отека) и подавляется воспалительный процесс. Ионы серебра также подавляют размножение различных бактерий. В. сеreus, С.albicans, E.coli, Р. aeruginosa. С.aureus, A.niger, S.abony Фармакокинетика При местном применении практически не абсорбируется. Показания к применению Симптоматическая терапия острого назофарингита (насморка), синусита. Противопоказания Повышенная чувствительность к компонентам препарата, атрофический ринит, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет (для данной дозировки). Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания. Побочные действия - Аллергические реакции: кожный зуд, раздражение слизистой, крапивница, - ощущение жжения и онемения, - сухость во рту, - покраснение глаз, - анафилактический шок, - отек Квинке, - атопический дерматит. При усугублении любых из указанных в инструкции побочных эффектов препарат следует отменить. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Взаимодействие Фармакодинамическое, фармакокинетическое взаимодействие: не изучено. Фармацевтическое взаимодействие Если вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата Протаргол-Лор проконсультируйтесь с врачом. Способ применения и дозы Местно в виде 2% раствора. Способ приготовления 2% раствора 1. Поместить одну таблетку Протаргол-ЛОР во флакон из темного стекла. 2. Влить во флакон 10 мл (до уровня плечиков - сужения флакона) кипяченой воды (предварительно охлажденной до комнатной температуры) или воды для инъекций. 3. Закрыть флакон крышкой-пипеткой, интенсивно встряхивать в течение 5 минут, затем оставить на 10 минут и затем снова интенсивно встряхивать в течение 5 минут. Таблетка должна раствориться полностью. Готовый раствор хранить не более 30 дней в защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Перед применением препарата Протаргол-ЛОР рекомендуется промыть и очистить носовые ходы. Взрослым и детям старше 6 лет Детям от 3 до 6 лет: Основное действие препарата будет проявляться только через 2-3 дня после первого использования. При сохранении или усугублении симптомов более 5-7 дней, рекомендуется обратиться к врачу. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата. Передозировка Симптомы Возможно усиление побочных эффектов. При случайном проглатывании большого количества препарата может возникнуть раздражение желудочно-кишечного тракта. При длительном бесконтрольном применении препарата теоретически возможно появление очень редкого заболевания - аргироза (окрашивание в серый или синеватый цвет кожи и слизистых). При соблюдении рекомендованного режима дозирования, риск возникновения аргироза маловероятен. Лечение Особые указания Возможно окрашивание отделяемого из носа в серый или синий цвет. Внимательно прочтите инструкцию по применению перед тем, как начать использование препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред далее при наличии тех же симптомов, что и у Вас. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска Упаковка По 1 или 2 таблетки в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1 контурной ячейковой упаковке, 1 флакону из темного стекла, укупоренному полиэтиленовой крышкой с контролем первого вскрытия, 1 крышкой-пипеткой и инструкцией по применению в пачку из картона. Условия отпуска из аптек Условия хранения В оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 С. Готовый раствор в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности Производитель и организация, принимающие претензии потребителей