ТРИМЕТАЗИДИН МВ БИОКОМ табл. с модиф. высв. п/о 35 мг №120

Состав 1 таблетка с модифицированным высвобождением, покрытая оболочкой, содержит: активное вещество: триметазидина дигидрохлорид - 35,00 мг; вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат дигидрат - 15,35 мг, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 135,50 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 2,05 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2,05 мг, магния стеарат - 2,05 мг; состав оболочки: гипромеллоза 9,00 мг, макрагол (полиэтиленгликоль) - 1,40 мг, титана диоксид Е171 - 2,50 мг, краситель железа оксид красный Е172 - 0,10 мг. Лекарственная форма таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой Описание Таблетки покрытые оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые. Фармакодинамика Триметазидин оказывает антиангинальное, антигипоксическое действие. Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот). Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и концентрацию фосфатов, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда. При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады артериального давления. Улучшается слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, уменьшается головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза. Фармакокинетика После приема препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность - 90 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 2 часа. Максимальная концентрация после однократного приема 35 мг триметазидина около 55 нг/мл. Легко проникает через гистогематические барьеры. Период полувыведения (Т1/2) составляет 4,5-5 часов. Связь с белками плазмы крови - 16%. Выводится из организма почками (около 60% в неизмененном виде). Показания к применению Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии); Хориоретинальные сосудистые нарушения; Головокружения сосудистого происхождения; Кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха). Противопоказания Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата; Почечная недостаточность (клиренс креатинина ниже 15 мл/мин); Выраженные нарушения функции печени; Беременность; Период грудного вскармливания; Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Применение при беременности и кормлении грудью Препарат противопоказан. Применение у детей Препарат противопоказан возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Побочные действия Аллергические реакции (кожный зуд). Редко со стороны желудочно-кишечного тракта: гастралгия, тошнота, рвота; головная боль, ощущение сильного сердцебиения. Взаимодействие Нет сведений. Способ применения и дозы Внутрь, во время еды. Рекомендуемый режим дозирования - 2 таблетки (70 мг) в сутки, в 2 приема. Курс лечения по рекомендации врача. Передозировка В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось. Особые указания Препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии! На фоне лечения препаратом у больных с ишемической болезнью сердца происходит существенное уменьшение суточной потребности в нитратах. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Применение препарата не влияет на способность к управлению автомобилем и выполнения работ, требующих высокой скорости психических и физических реакций. Форма выпуска Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой, по 35 мг. Упаковка: По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 1, 2, 3, 4, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Условия отпуска из аптек По рецепту Условия хранения В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Производитель и организация, принимающие претензии потребителей БИОКОМ, ЗАО