Аллервэй Таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт

ИнформацияИнструкция по применениюОписаниеОвальные двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, c одной стороны гладкие, на другой стороне гравировка «R 5». На поперечном разрезе ядро от белого до почти белого цвета.Фармакотерапевтическая группа: противоаллергическое средство – Н1-гистаминовых рецепторов блокатор.Действующее веществоЛевоцетиризинСоставКаждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:действующее вещество: левоцетиризина дигидрохлорид 5,00 мг,вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 88,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая 34,10 мг, кремния диоксид коллоидный 1,60 мг, магния стеарат 1,30 мг, пленочная оболочка: Опадрай белый OY‑58900 (гипромеллоза (5 cP) 62,5 %, титана диоксид (Е171) 31,25 %, макрогол-400 6,25 %) 3,25 мг.Форма выпускаТаблеткиФармакологический эффектЛевоцетиризин (R)-энантиомер цетиризина, является ингибитором периферических Н1‑гистаминовых рецепторов.Левоцетиризин обладает выраженным антигистаминным и противоаллергическим эффектом. Оказывает влияние на гистаминозависимую фазу аллергической реакции, снижает миграцию эозинофилов, уменьшает проницаемость сосудистой стенки и ограничивает высвобождение медиаторов воспаления.Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием. Практически не влияет на холинергические и серотониновые рецепторы, в терапевтических дозах не оказывает седативного эффекта.ФармакокинетикаФармакокинетика левоцетиризина изменяется линейно.ВсасываниеПосле приема внутрь препарат быстро и полностью адсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на полноту абсорбции, хотя скорость ее уменьшается. У взрослых после однократного приема препарата в терапевтической дозе (5 мг) максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови составляет 270 нг/мл и достигается через 0,9 часа, после повторного приема в дозе 5 мг – 308 нг/мл. Равновесная плазменная концентрация (Css) достигается через 2 суток.РаспределениеЛевоцетиризин на 90% связывается с белками плазмы крови. Объем распределения (Vd) составляет 0,4 л/кг. Биодоступность достигает 100%.МетаболизмМенее 14% препарата метаболизируется в организме путем N- и О-дезалкилирования (в отличие от других антагонистов Н1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов) с образованием фармакологически неактивного метаболита. Благодаря ограниченному метаболизму и отсутствию метаболической ингибирующей активности, взаимодействие левоцетиризина на уровне метаболизма с другими веществами маловероятно.ВыведениеУ взрослых период полувыведения (T1/2) составляет 7,9±1,9 часа, общий клиренс 0,63 мл/мин/кг.Около 85,4% принятой дозы препарата выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции, около 12,9% – через кишечник.Особенности фармакокинетики у отдельных пациентовПациенты с нарушением функции почекУ пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) < 40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а T1/2 удлиняется. У пациентов, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80%, что требует изменения режима дозирования. Менее 10% левоцетиризина удаляется в ходе стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа.ПоказанияАллервэй, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг показан у взрослых и детей с 6 лет и старше при:- лечении симптомов аллергических ринитов, включая круглогодичный (персистирующий) и сезонный (интермиттирующий) аллергические риниты, и аллергического конъюнктивита, таких как зуд, чихание, заложенность носа, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы,- поллинозе (сенная лихорадка),- крапивнице,- других аллергических дерматозах, сопровождающихся зудом и высыпаниями.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к действующему веществу, цетиризину, гидроксизину, любому производному пиперазина или к любому вспомогательному веществу препарата.Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.Терминальная стадия почечной недостаточности (КК < 10 мл/мин).Детский возраст до 6 лет (ввиду ограниченности данных по безопасности и эффективности).С осторожностьюПри хронической почечной недостаточности (необходима коррекция режима дозирования).У пациентов пожилого возраста (при возрастном снижении клубочковой фильтрации).У пациентов с повреждением спинного мозга, гиперплазией предстательной железы, а также при наличии других предрасполагающих факторов к задержке мочи, поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи.При одновременном употреблении с алкоголем (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).Применение при беременности и кормлении грудьюФертильность, беременность и период грудного вскармливанияБеременностьДанные по применению левоцетиризина во время беременности практически отсутствуют или ограничены (менее 300 исходов беременностей). Однако, применение цетиризина, рацемата левоцетиризина, при беременности (более 1000 исходов беременностей) не сопровождалось пороками развития и внутриутробным и неонатальным токсическим воздействием. В исследованиях на животных не выявлено прямого или косвенного неблагоприятного влияния на течение беременности, эмбриональное и фетальное развитие, роды и постнатальное развитие.При назначении левоцетиризина беременным следует соблюдать осторожность.Период грудного вскармливанияЦетиризин, рацемат левоцетиризина, экскретируется с грудным молоком. Поэтому также вероятно и выделение левоцетиризина с грудным молоком. У детей, находящихся на грудном вскармливании, возможно появление побочных реакций на левоцетиризин. Поэтому необходимо соблюдать осторожность при назначении левоцетиризина в период грудного вскармливания.ФертильностьКлинические данные по левоцетиризину отсутствуют.Способ применения и дозыТаблетку следует принимать внутрь, не разжевывая и запивая жидкостью, независимо от приема пищи.Взрослые и дети старше 6 летСуточная доза составляет 5 мг (1 таблетка) однократно.Продолжительность приема препаратаПри лечении сезонного (интермиттирующего) ринита (наличие симптомов менее 4‑х дней в неделю или их общая продолжительность менее 4-х недель) продолжительность лечения зависит от длительности симптоматики, лечение может быть прекращено при исчезновении симптомов и возобновлено при появлении симптомов.При лечении круглогодичного (персистирующего) аллергического ринита (наличие симптомов более 4-х дней в неделю и их общая продолжительность более 4-х недель) лечение может продолжаться в течение всего периода воздействия аллергенов.Курс лечения поллиноза устанавливает врач.Имеется клинический опыт непрерывного применения левоцетиризина у взрослых пациентов длительностью до 6 месяцев. При пропуске приема не принимайте двойную дозу, примите следующую дозу в обычное время.Особые группы пациентовПациенты с нарушением функции почекПоскольку левоцетиризин выводится из организма почками, при применении препарата дозу следует корректировать в зависимости от степени почечной недостаточности.При значении КК 50-79 мл/мин коррекции дозы не требуется, при КК от 30 до 49 мл/мин рекомендуемая доза 5 мг (1 таблетка) через день (1 раз в 2 дня), у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) рекомендуемая доза 5 мг (1 таблетка) 1 раз в 3 дня.Пациентам с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин) прием препарата противопоказан.Пациенты с почечной и печеночной недостаточностьюДозирование осуществляется по вышеприведенной схеме.Пациенты с нарушением функции печениПри изолированном нарушении функции печени коррекции дозы не требуется.Пациенты пожилого возраста без нарушения функции почекКоррекции дозы не требуется.Побочные действияКлинические исследованияВо время проведения клинических исследований у мужчин и женщин 12-71 лет с частотой 1% и более (часто ≥ 1/100, < 1/10) встречались следующие побочные эффекты: головная боль, сонливость, сухость во рту, утомляемость, нечасто (≥ 1/1000, < 1/100) встречались астения и боль в животе.Во время проведения клинических исследований у детей в возрасте от 6 лет до 12 лет с частотой 1% и более (часто ≥ 1/100, < 1/10) встречались головная боль и сонливость.Пострегистрационные исследованияЧастота побочных эффектов не известна (не может быть оценена по имеющимся данным).Нарушения со стороны иммунной системыРеакции гиперчувствительности, включая анафилаксию.Нарушения метаболизма и расстройства питанияПовышение аппетита.Нарушения со стороны психикиТревога, агрессия, возбуждение, депрессия, галлюцинации, бессонница, суицидальные мысли.Нарушения со стороны нервной системыСудороги, тромбоз синусов твердой мозговой оболочки, парестезия, головокружение, обморок, тремор, дисгевзия.Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушенияВертигоНарушения со стороны органа зренияНарушение зрения, нечеткость зрительного восприятия, воспалительные проявления.Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системыСтенокардия, тахикардия, ощущение сердцебиения, тромбоз яремной вены.Нарушения со стороны дыхательной системыОдышка, усиление симптомов ринита.Нарушения со стороны желудочно-кишечного трактаТошнота, рвота, диарея.Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путейГепатит, изменение функциональных проб печени.Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системыДизурия, задержка мочи.Нарушения со стороны кожи и подкожных тканейАнгионевротический отек, стойкая лекарственная эритема, сыпь, зуд, крапивница, гипотрихоз, трещины, фотосенсибилизация.Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной тканиБоли в мышцах, артралгия.Общие нарушенияПериферические отеки, увеличение массы тела.ПрочееПерекрестная реактивность.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.ПередозировкаСимптомы: сонливость (у взрослых), возбуждение и беспокойство, сменяющиеся сонливостью (у детей).Лечение: необходимо промыть желудок или принять активированный уголь, если после приема препарата прошло мало времени. Рекомендуется проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет. Гемодиализ не эффективен.Взаимодействие с другими лекарственными препаратамиИзучение взаимодействия левоцетиризина с другими лекарственными препаратами не проводилось. При изучении лекарственного взаимодействия рацемата цетиризина с антипирином, азитромицином, циметидином, диазепамом, эритромицином, глипизидом, кетоконазолом, псевдоэфедрином и феназоном клинически значимых нежелательных взаимодействий не выявлено.При одновременном назначении с теофиллином (400 мг/сутки) общий клиренс цетиризина снижается на 16% (кинетика теофиллина не меняется).В исследовании при одновременном приеме ритановира (600 мг 2 раза в день) и цетиризина (10 мг в день) показано, что экспозиция цетиризина увеличивалась на 40%, а экспозиция ритонавира незначительно изменялась (-11%).В ряде случаев при одновременном применении левоцетиризина с алкоголем или лекарственными препаратами, оказывающими подавляющее влияние на центральную нервную систему (ЦНС), может вызвать заторможенность и ухудшение работоспособности.Взаимодействие с другими препаратамиЗначимого взаимодействия препарата Вессел® Дуэ Ф с другими препаратами не установлено. При применении сулодексида не рекомендуется одновременно использовать препараты, влияющие на систему гемостаза в качестве антикоагулянтов (прямых и непрямых).Особые указанияИнтервалы между дозами должны быть подобраны индивидуально в зависимости от почечной функции.Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении с алкоголем.При наличии у пациентов предрасполагающих факторов к задержке мочи (например, повреждение спинного мозга, гиперплазия предстательной железы) следует соблюдать осторожность, поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи.Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмамиЛевоцетиризин может привести к повышенной сонливости, следовательно, препарат может оказывать влияние на способность управлять автомобилем или работать с техникой. В период лечения необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Форма выпускаТаблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг.По 7 или 10 таблеток в блистер из (ПА/АЛ/ПВХ) фольги/алюминиевой фольги.По 1, 2 или 3 блистера с инструкцией по применению в пачку картонную.Срок хранения после открытия3 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.Условия храненияХранить при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте!Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя. Фармакологический эффектЛевоцетиризин (R)-энантиомер цетиризина, является ингибитором периферических Н1‑гистаминовых рецепторов.Левоцетиризин обладает выраженным антигистаминным и противоаллергическим эффектом. Оказывает влияние на гистаминозависимую фазу аллергической реакции, снижает миграцию эозинофилов, уменьшает проницаемость сосудистой стенки и ограничивает высвобождение медиаторов воспаления.Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием. Практически не влияет на холинергические и серотониновые рецепторы, в терапевтических дозах не оказывает седативного эффекта.ФармакокинетикаФармакокинетика левоцетиризина изменяется линейно.ВсасываниеПосле приема внутрь препарат быстро и полностью адсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на полноту абсорбции, хотя скорость ее уменьшается. У взрослых после однократного приема препарата в терапевтической дозе (5 мг) максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови составляет 270 нг/мл и достигается через 0,9 часа, после повторного приема в дозе 5 мг – 308 нг/мл. Равновесная плазменная концентрация (Css) достигается через 2 суток.РаспределениеЛевоцетиризин на 90% связывается с белками плазмы крови. Объем распределения (Vd) составляет 0,4 л/кг. Биодоступность достигает 100%.МетаболизмМенее 14% препарата метаболизируется в организме путем N- и О-дезалкилирования (в отличие от других антагонистов Н1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов) с образованием фармакологически неактивного метаболита. Благодаря ограниченному метаболизму и отсутствию метаболической ингибирующей активности, взаимодействие левоцетиризина на уровне метаболизма с другими веществами маловероятно.ВыведениеУ взрослых период полувыведения (T1/2) составляет 7,9±1,9 часа, общий клиренс 0,63 мл/мин/кг.Около 85,4% принятой дозы препарата выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции, около 12,9% – через кишечник.Особенности фармакокинетики у отдельных пациентовПациенты с нарушением функции почекУ пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) < 40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а T1/2 удлиняется. У пациентов, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80%, что требует изменения режима дозирования. Менее 10% левоцетиризина удаляется в ходе стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа.ПоказанияАллервэй, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг показан у взрослых и детей с 6 лет и старше при:- лечении симптомов аллергических ринитов, включая круглогодичный (персистирующий) и сезонный (интермиттирующий) аллергические риниты, и аллергического конъюнктивита, таких как зуд, чихание, заложенность носа, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы,- поллинозе (сенная лихорадка),- крапивнице,- других аллергических дерматозах, сопровождающихся зудом и высыпаниями.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к действующему веществу, цетиризину, гидроксизину, любому производному пиперазина или к любому вспомогательному веществу препарата.Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.Терминальная стадия почечной недостаточности (КК < 10 мл/мин).Детский возраст до 6 лет (ввиду ограниченности данных по безопасности и эффективности).С осторожностьюПри хронической почечной недостаточности (необходима коррекция режима дозирования).У пациентов пожилого возраста (при возрастном снижении клубочковой фильтрации).У пациентов с повреждением спинного мозга, гиперплазией предстательной железы, а также при наличии других предрасполагающих факторов к задержке мочи, поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи.При одновременном употреблении с алкоголем (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»).Применение при беременности и кормлении грудьюФертильность, беременность и период грудного вскармливанияБеременностьДанные по применению левоцетиризина во время беременности практически отсутствуют или ограничены (менее 300 исходов беременностей). Однако, применение цетиризина, рацемата левоцетиризина, при беременности (более 1000 исходов беременностей) не сопровождалось пороками развития и внутриутробным и неонатальным токсическим воздействием. В исследованиях на животных не выявлено прямого или косвенного неблагоприятного влияния на течение беременности, эмбриональное и фетальное развитие, роды и постнатальное развитие.При назначении левоцетиризина беременным следует соблюдать осторожность.Период грудного вскармливанияЦетиризин, рацемат левоцетиризина, экскретируется с грудным молоком. Поэтому также вероятно и выделение левоцетиризина с грудным молоком. У детей, находящихся на грудном вскармливании, возможно появление побочных реакций на левоцетиризин. Поэтому необходимо соблюдать осторожность при назначении левоцетиризина в период грудного вскармливания.ФертильностьКлинические данные по левоцетиризину отсутствуют.Способ применения и дозыТаблетку следует принимать внутрь, не разжевывая и запивая жидкостью, независимо от приема пищи.Взрослые и дети старше 6 летСуточная доза составляет 5 мг (1 таблетка) однократно.Продолжительность приема препаратаПри лечении сезонного (интермиттирующего) ринита (наличие симптомов менее 4‑х дней в неделю или их общая продолжительность менее 4-х недель) продолжительность лечения зависит от длительности симптоматики, лечение может быть прекращено при исчезновении симптомов и возобновлено при появлении симптомов.При лечении круглогодичного (персистирующего) аллергического ринита (наличие симптомов более 4-х дней в неделю и их общая продолжительность более 4-х недель) лечение может продолжаться в течение всего периода воздействия аллергенов.Курс лечения поллиноза устанавливает врач.Имеется клинический опыт непрерывного применения левоцетиризина у взрослых пациентов длительностью до 6 месяцев. При пропуске приема не принимайте двойную дозу, примите следующую дозу в обычное время.Особые группы пациентовПациенты с нарушением функции почекПоскольку левоцетиризин выводится из организма почками, при применении препарата дозу следует корректировать в зависимости от степени почечной недостаточности.При значении КК 50-79 мл/мин коррекции дозы не требуется, при КК от 30 до 49 мл/мин рекомендуемая доза 5 мг (1 таблетка) через день (1 раз в 2 дня), у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) рекомендуемая доза 5 мг (1 таблетка) 1 раз в 3 дня.Пациентам с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин) прием препарата противопоказан.Пациенты с почечной и печеночной недостаточностьюДозирование осуществляется по вышеприведенной схеме.Пациенты с нарушением функции печениПри изолированном нарушении функции печени коррекции дозы не требуется.Пациенты пожилого возраста без нарушения функции почекКоррекции дозы не требуется.Побочные действияКлинические исследованияВо время проведения клинических исследований у мужчин и женщин 12-71 лет с частотой 1% и более (часто ≥ 1/100, < 1/10) встречались следующие побочные эффекты: головная боль, сонливость, сухость во рту, утомляемость, нечасто (≥ 1/1000, < 1/100) встречались астения и боль в животе.