Вазонит 600 мг таблетки с пролонгированным высвобождением 20 шт

Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.

Состав Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской с обеих сторон; ядро таблетки белого цвета. Линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблетки. 1 таб. пентоксифиллин 600 мг Вспомогательные вещества: гипромеллоза 15000 сР, целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат; оболочка: макрогол 6000, тальк, титана диоксид, гипромеллоза 5 сР, полиакриловая кислота [в виде 30% дисперсии]. 10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Показания нарушения периферического кровообращения на фоне атеросклеротических, диабетических и воспалительных процессов (в т.ч. при перемежающейся хромоте, обусловленной атеросклерозом, облитерирующим эндартериитом, диабетической ангиопатией);острые и хронические нарушения мозгового кровообращения ишемического генеза;симптоматическое лечение последствий нарушения мозгового кровообращения атеросклеротического генеза (нарушения концентрации внимания, головокружение, ухудшение памяти);атеросклеротическая и дисциркуляторная энцефалопатия, ангиопатии (парестезии, болезнь Рейно);трофические нарушения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции (посттромбофлебитический синдром, трофические язвы, гангрена, отморожения);нарушения кровообращения глаза (острая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатой или сосудистой оболочке глаза);нарушения функции среднего уха сосудистого генеза, сопровождающиеся тугоухостью. Фармакокинетика Всасывание и метаболизмПосле приема внутрь пентоксифиллин практически полностью всасывается из ЖКТ. Пролонгированная форма обеспечивает непрерывное высвобождение активного вещества и его равномерную абсорбцию. Пентоксифиллин подвергается метаболизму в печени при "первом прохождении", в результате чего образуется два фармакологически активных метаболита: 1-5-гидроксигексил-3,7-диметилксантин (метаболит I) и 1-3-карбоксипропил-3,7-диметилксантин (метаболит V). Концентрация метаболитов I и V в плазме соответственно в 5 и 8 раз выше, чем пентоксифиллина.При приеме внутрь таблеток Вазонита® Cmax пентоксифиллина и его активных метаболитов достигается через 3-4 ч и сохраняется на терапевтическом уровне около 12 ч.ВыведениеПрепарат выводится преимущественно (94%) почками в виде метаболитов. Выделяется с грудным молоком.Фармакокинетика в особых клинических случаяхПри тяжелом нарушении функции почек выведение метаболитов замедлено.При нарушении функции печени отмечается удлинение T1/2 и повышение биодоступности. Фармакологическое действие ФармакодинамикаПроизводное ксантина. Улучшает микроциркуляцию в зонах нарушенного кровоснабжения. Улучшает реологические свойства крови (текучесть) за счет воздействия на патологически измененную деформируемость эритроцитов, повышает эластичность мембран эритроцитов, ингибирует агрегацию эритроцитов и тромбоцитов и снижает повышенную вязкость крови. Механизм действия препарата связан с угнетением фосфодиэстеразы и накоплением циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) в клетках гладкой мускулатуры сосудов и в форменных элементах крови. Пентоксифиллин тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, снижает уровень фибриногена в плазме крови и усиливает фибринолиз, что приводит к уменьшению вязкости крови и улучшению ее реологических свойств. Улучшает снабжение тканей кислородом в зонах нарушенного кровообращения (в т.ч. в конечностях, ЦНС, и в меньшей степени - в почках). При окклюзионном поражении периферических артерий (перемежающейся хромоте) приводит к увеличению дистанции ходьбы, устранению ночных судорог икроножных мышц, уменьшению болей в покое. При нарушении мозгового кровообращения улучшает симптоматику. Оказывает слабое миотропное вазодилатирующее действие, несколько снижает ОПСС и незначительно расширяет коронарные сосуды. Лекарственное взаимодействие Пентоксифиллин может усиливать действие лекарственных средств, влияющих на свертывающую систему крови (непрямые и прямые антикоагулянты, тромболитики), антибиотиков (в т.ч. цефалоспоринов – цефамандола, цефотетана, цефоперазона), вальпроевой кислоты.Увеличивает эффективность антигипертензивных средств, инсулина и гипогликемических средств для приема внутрь.Циметидин повышает концентрацию пентоксифиллина в плазме крови (риск возникновения побочных эффектов).Совместное назначение с другими ксантинами может привести к чрезмерному нервному возбуждению пациентов.У некоторых пациентов одновременный прием пентоксифиллина и теофиллина может привести к увеличению концентрации теофиллина (риск побочных эффектов, связанных с теофиллином). Режим дозирования Таблетки Вазонит® принимают внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, желательно после еды.Препарат обычно назначают по 1 таб. (600 мг) 2 раза/сут (утром и вечером). Максимальная доза - 1200 мг. Длительность лечения и режим дозирования устанавливается врачом индивидуально в зависимости от клинической картины заболевания и получаемого терапевтического эффекта.У больных с хронической почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) суточную дозу уменьшают до 600 мг.У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени необходимо уменьшение дозы с учетом индивидуальной переносимости.У пациентов с низким АД, а также у пациентов, находящихся в группе риска ввиду возможного снижения АД (пациенты с тяжелой формой ИБС или с гемодинамически значимыми стенозами сосудов головного мозга), лечение может быть начато малыми дозами. В этих случаях дозу можно увеличивать только постепенно. Передозировка Симптомы: слабость, головокружение, тахикардия, сонливость, выраженное снижение АД, покраснение кожных покровов, потеря сознания, повышение температуры тела (озноб), арефлексия, тонико-клонические судороги, признаки желудочно-кишечного кровотечения (рвота "кофейной гущей").Лечение: промывание желудка с последующим приемом внутрь активированного угля. В случае рвоты со следами крови промывание желудка недопустимо. В дальнейшем лечение симптоматическое, направленное на поддержание функции дыхания и АД. При судорогах - диазепам. Противопоказания к применению повышенная чувствительность к пентоксифиллину, другим производным метилксантина или другим компонентам, входящим в состав препаратаострый инфаркт миокарда;массивные кровотечения;острый геморрагический инсульт;кровоизлияние в сетчатку глаза;беременность;период грудного вскармливания;возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).С осторожностью: атеросклероз церебральных и/или коронарных сосудов, особенно в случаях артериальной гипотензии и нарушений ритма сердца; хроническая сердечная недостаточность; печеночная недостаточность; почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин - риск кумуляции и повышенный риск развития побочных эффектов); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; недавно перенесенное хирургическое вмешательство (риск возникновения кровотечений); повышенная склонность к кровоточивости (например, при применении антикоагулянтов или при нарушении свертывающей системы крови) - риск развития более тяжелых кровотечений). Применение у детей Противопоказано: возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Применение у пожилых пациентов У пожилых пациентов может потребоваться уменьшение дозы (повышение биодоступности и снижение скорости выведения). Применение при нарушениях функции печени С осторожностью следует назначать препарат при печеночной недостаточности. Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата при беременности и в период кормления грудью противопоказано. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью: почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин - риск кумуляции и повышенный риск развития побочных эффектов). Условия хранения Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Условия реализации Препарат отпускается по рецепту. Особые указания Пациенты с выраженными нарушениями функции почек при лечении препаратом Вазонит® нуждаются в особенно тщательном врачебном наблюдении. Если в период применения препарата у больных возникают кровоизлияния в сетчатую оболочку глаза, препарат немедленно отменяют.Лечение следует проводить под контролем АД. У больных с низким и нестабильным АД доза должна быть уменьшена.У больных сахарным диабетом, принимающих гипогликемические препараты, применение препарата в больших дозах может вызвать развитие гипогликемии (требуется коррекция дозы). При применении одновременно с антикоагулянтами необходимо следить за показателями свертывающей системы крови, в т.ч. МНО.У пациентов, перенесших недавно хирургическое вмешательство, необходим систематический контроль гемоглобина и гематокрита.У пожилых пациентов может потребоваться уменьшение дозы (повышение биодоступности и снижение скорости выведения).Курение может снижать терапевтическую эффективность препарата.Во время приема препарата не рекомендуется употребление спиртных напитков.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиИз-за возможного появления головокружения рекомендуется соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и обслуживании сложных механизмов. Побочное действие Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, тревожность, нарушения сна, судороги, отмечались случаи развития асептического менингита.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: гиперемия кожи лица, "приливы" крови к коже лица и верхней части грудной клетки, отеки, повышенная ломкость ногтей.Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, чувство давления и переполнения в области желудка, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, атония кишечника, обострение холецистита, холестатический гепатит.Со стороны органа зрения: скотома, нарушение зрения.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмия, кардиалгия, прогрессирование стенокардии, снижение АД.Со стороны системы кроветворения и гемостаза: редко - кровотечения (из слизистых оболочек, сосудов кожи, желудка, кишечника), тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, гипофибриногенемия, апластическая анемия. В связи с этим лечении препаратом Вазонит® необходимо проводить регулярный контроль картины периферической крови.Аллергические реакции: кожный зуд, гиперемия кожи, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.Со стороны лабораторных показателей: повышение активности печеночных трансаминаз - АЛТ, АСТ, а также ЛДГ и ЩФ. Срок годности Срок годности - 5 лет. Не использовать по истечении срока годности. Нозологии F07 - Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозгаG45 - Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромыG93.4 - Энцефалопатия неуточненнаяH34 - Окклюзии сосудов сетчаткиH35.0 - Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые измененияH36.0 - Диабетическая ретинопатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .3)H93.0 - Дегенеративные и сосудистые болезни ухаI63 - Инфаркт мозгаI67.2 - Церебральный атеросклерозI67.4 - Гипертензивная энцефалопатияI69 - Последствия цереброваскулярных болезнейI73.0 - Синдром РейноI73.1 - Облитерирующий тромбангиит [болезнь Бюргера]I73.8 - Другие уточненные болезни периферических сосудовI73.9 - Болезнь периферических сосудов неуточненнаяI79.2 - Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубрикахI83.2 - Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой и воспалениемI87.0 - Постфлебитический синдромL98.4 - Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубрикахR02 - Гангрена, не классифицированная в других рубрикахR20.2 - Парестезия кожиT33 - Поверхностное отморожение

Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя. Если нашли ошибку, сообщите нам.