Бетагистин-СЗ 16 мг таблетки 60 шт

Состав Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской. Линия разлома (риска) предназначена только для разламывания таблетки с целью облегчения проглатывания, а не для разделения на равные дозы. 1 таб. бетагистина дигидрохлорид 24 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 102 - 229.5 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 71.25 мг, лимонная кислота - 7.5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 17.4 мг, тальк - 5.25 мг, магния стеарат - 3.6 мг, натрия лаурилсульфат - 7.5 мг, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) - 9 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.20 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.20 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.20 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.30 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.20 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.30 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные. Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской. 1 таб. бетагистина дигидрохлорид 8 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 102 - 76.5 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 23.75 мг, лимонная кислота - 2.5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 5.8 мг, тальк - 1.75 мг, магния стеарат - 1.2 мг, натрия лаурилсульфат - 2.5 мг, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) - 3 мг 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.20 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.20 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.20 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.30 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.20 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.30 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные. Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской. Таблетку можно разделить на равные дозы. 1 таб. бетагистина дигидрохлорид 16 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 102 - 153 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) - 47.5 мг, лимонная кислота - 5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 11.6 мг, тальк - 3.5 мг, магния стеарат - 2.4 мг, натрия лаурилсульфат - 5 мг, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) - 6 мг. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (10) - пачки картонные.20 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.20 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.20 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.30 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.20 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные.30 шт. - флаконы полимерные (1) - пачки картонные. Показания лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту;болезнь или синдром Меньера. Фармакокинетика Абсорбируется быстро, степень связывания с белками плазмы - низкая. Cmax в плазме крови через 3 ч.Т1/2 - 3-4 ч. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 ч. Фармакологическое действие Препарат, улучшающий микроциркуляцию лабиринта, применяемый при патологии вестибулярного аппарата. Бетагистин действует главным образом на гистаминовые Н1- и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на H1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии.Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения. Лекарственное взаимодействие Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны. Режим дозирования Препарат принимают внутрь, во время еды.Рекомендуемые дозы:Таблетки 8 мг: 1-2 таб. 3 раза/сут.Таблетки 16 мг: 1/2-1 таб. 3 раза/сут.Таблетки 24 мг: по 1 таб. 2 раза/сут.Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после 2 недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения.Лечение длительное. Длительность применения препарата определяется индивидуально. Передозировка Симптомы: тошнота, рвота, судороги.Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии. Противопоказания к применению беременность (в связи с отсутствием данных);период лактации (в связи с отсутствием данных);возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.С осторожностью следует назначать препарат при язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе), феохромоцитоме, бронхиальной астме. Пациентов с указанными заболеваниями следует регулярно наблюдать в период лечения. Применение у детей Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет. Ограничения для пожилых пациентов Нет данных Ограничения при нарушениях функции печени Нет данных Применение при беременности и кормлении грудью Недостаточно данных для оценки воздействия препарата при беременности и в период лактации. В связи с этим не рекомендуется принимать препарат при беременности. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание. Ограничения при нарушениях функции почек Нет данных Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Условия реализации Препарат отпускается по рецепту. Особые указания Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиБетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься другими видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: желудочно-кишечные расстройства.Аллергические реакции: появление реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке. Срок годности Срок годности - 5 лет. Не применять после истечения срока годности. Нозологии H81.0 - Болезнь МеньераH81.1 - Доброкачественное пароксизмальное головокружениеH81.3 - Другие периферические головокруженияH81.9 - Нарушение вестибулярной функции неуточненноеH90 - Кондуктивная и нейросенсорная потеря слухаH93.1 - Шум в ушах (субъективный)R11 - Тошнота и рвотаR42 - Головокружение и нарушение устойчивостиR51 - Головная боль