Коделак Бронхо с чабрецом Эликсир 100 мл

ИнформацияИнструкция по применениюОписаниеПрозрачная жидкость от светло- коричневого до коричневого цвета. В процессе хранения допускается образование осадка.Действующее веществоАмброксол+Натрия глицирризинат+Тимьяна ползучего травы экстрактСоставСостав на 5 мл эликсира. Действующие вещества: амброксола гидрохлорид – 10 мг, натрия глицирризинат (тринатриевая соль глицирризиновой кислоты) – 30 мг, тимьяна ползучего травы экстракт (чабреца экстракт жидкий) – 500 мг. Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат – 3,75 мг, пропилпарагидроксибензоат – 1,25 мг, сорбитол (сорбит) – 3000 мг, вода очищенная - до 5 мл.Форма выпускаЭликсирФармакологический эффектКомбинированный отхаркивающий препарат. Оказывает муколитическое и отхаркивающее действие, а также обладает противовоспалительной активностью. Действие эликсира Коделак® Бронхо с чабрецом обусловлено фармакологическими свойствами его компонентов. Амброксол обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием, нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты, увеличивает секрецию сурфактанта в альвеолах. Уменьшает вязкость мокроты и способствует ее отхождению. Натрия глицирризинат обладает противовоспалительным и противовирусным действием. Оказывает цитопротекторное действие благодаря антиоксидантной и мембраностабилизирующей активности. Усиливает действие эндогенных глюкокортикоидов, оказывая противовоспалительное и противоаллергическое действие. Благодаря выраженной противовоспалительной активности, способствует уменьшению воспалительного процесса в дыхательных путях. Экстракт травы чабреца содержит смесь эфирных масел, обладающих отхаркивающим и противовоспалительным действием. Кроме того, данный экстракт обладает слабыми спазмолитическими и репаративными свойствами.ФармакокинетикаАмброксол. После приема внутрь амброксол быстро и практически полностью абсорбируется из желудоч-но-кишечного тракта. Максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови при пероральном приеме достигается через 1–3 ч. Объем распределения составляет 552 л. В терапевтическом ин-тервале концентраций связывание с белками плазмы составляет 80-90 %. Самые высокие кон-центрации активного компонента препарата наблюдаются в легких. Амброксол проникает че-рез плацентарный и гематоэнцефалический барьеры, выделяется с грудным молоком. Пример-но 30 % принятой пероральной дозы подвергается эффекту первичного прохождения через пе-чень. Исследования на микросомах печени человека показали, что изофермент CYP3A4 являет-ся преобладающей изоформой, ответственной за метаболизм амброксола до дибромантранило-вой кислоты. Оставшаяся часть амброксола метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Терминальный период полу выве-дения (Т1/2) амброксола из плазмы крови составляет 10 часов. Общий период полувыведения амброксола и его метаболитов составляет около 22 ч. Выводится почками: 90 % в виде метабо-литов, 10 % в неизмененном виде. Не обнаружено клинически значимого влияния возраста и пола на фармакокинетику амброксо-ла, поэтому нет оснований для – подбора дозировки по этим признакам. Натрия глицирризинат (тринатриевая соль глицирризиновой кислоты). После перорального приема, в кишечнике под влиянием фермента β-глюкуронидазы, продуци-руемого бактериями нормальной микрофлоры, из глицирризиновой кислоты образуется актив-ный метаболит - β-глицирретовая кислота, которая всасывается в системный кровоток. В крови β-глицирретовая кислота связывается с альбумином и практически полностью транспортирует-ся в печень. Выделение β-глицирретовой кислоты происходит преимущественно с желчью, в остаточном количестве – с мочой. Экстракт травы тимьяна ползучего (чабреца). Действие препарата является результатом совокупного действия активных веществ экстракта травы тимьяна ползучего (чабреца), поэтому проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным, все вместе компоненты не могут быть прослежены с помощью маркеров или биоисследований.ПоказанияЗаболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты: острый и хронический брон-хит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), бронхоэктатическая болезнь.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 2 лет, беременность, период грудного вскармливания.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Коделак® Бронко с чабрецом эликсир противопоказано при беременности. В случае необходимости приема препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью следует прекратить.Способ применения и дозыПринимают внутрь во время приема пищи, с небольшим количеством воды. Взрослым и детям старше 12 лет - по 10 мл 4 раза/сут. Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 2.5 мл 3 раза/сут, в возрасте от 6 до 12 лет - по 5 мл 3 раза/сут. Максимальная продолжительность лечения без консультации врача - 5 дней. Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.Побочные действияАллергические реакции. Редко – слабость, головная боль, диарея, сухость во рту и дыхательных путях, экзантемы, рино-рея, запор, дизурия. При длительном приеме в высоких дозах – гастралгия, тошнота, рвота. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.ПередозировкаСимптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 часа после приема препарата.Взаимодействие с другими препаратамиСовместное применение с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к затруд-нению отхождения мокроты. При одновременном применении с амоксицикллином, цефуроксимом, эритромицином, докси-циклином амброксол увеличивает их проникновение в бронхиальный секрет.Особые указанияНе комбинировать с противокашлевыми средствами. Пациентам с сахарным диабетом возможно использование препарата с учетом содержания сор-бита в количестве 0,18 ХЕ в 5 мл эликсира. Содержание абсолютного этилового спирта в максимальной разовой дозе препарата – 0,24 грамма, в максимальной суточной дозе препарата – 0,96 грамм.Условия храненияВ защищенном от солнца помещенииИсточники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя. Фармакологический эффектКомбинированный отхаркивающий препарат. Оказывает муколитическое и отхаркивающее действие, а также обладает противовоспалительной активностью. Действие эликсира Коделак® Бронхо с чабрецом обусловлено фармакологическими свойствами его компонентов. Амброксол обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием, нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты, увеличивает секрецию сурфактанта в альвеолах. Уменьшает вязкость мокроты и способствует ее отхождению. Натрия глицирризинат обладает противовоспалительным и противовирусным действием. Оказывает цитопротекторное действие благодаря антиоксидантной и мембраностабилизирующей активности. Усиливает действие эндогенных глюкокортикоидов, оказывая противовоспалительное и противоаллергическое действие. Благодаря выраженной противовоспалительной активности, способствует уменьшению воспалительного процесса в дыхательных путях. Экстракт травы чабреца содержит смесь эфирных масел, обладающих отхаркивающим и противовоспалительным действием. Кроме того, данный экстракт обладает слабыми спазмолитическими и репаративными свойствами.ФармакокинетикаАмброксол. После приема внутрь амброксол быстро и практически полностью абсорбируется из желудоч-но-кишечного тракта. Максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови при пероральном приеме достигается через 1–3 ч. Объем распределения составляет 552 л. В терапевтическом ин-тервале концентраций связывание с белками плазмы составляет 80-90 %. Самые высокие кон-центрации активного компонента препарата наблюдаются в легких. Амброксол проникает че-рез плацентарный и гематоэнцефалический барьеры, выделяется с грудным молоком. Пример-но 30 % принятой пероральной дозы подвергается эффекту первичного прохождения через пе-чень. Исследования на микросомах печени человека показали, что изофермент CYP3A4 являет-ся преобладающей изоформой, ответственной за метаболизм амброксола до дибромантранило-вой кислоты. Оставшаяся часть амброксола метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Терминальный период полу выве-дения (Т1/2) амброксола из плазмы крови составляет 10 часов. Общий период полувыведения амброксола и его метаболитов составляет около 22 ч. Выводится почками: 90 % в виде метабо-литов, 10 % в неизмененном виде. Не обнаружено клинически значимого влияния возраста и пола на фармакокинетику амброксо-ла, поэтому нет оснований для – подбора дозировки по этим признакам. Натрия глицирризинат (тринатриевая соль глицирризиновой кислоты). После перорального приема, в кишечнике под влиянием фермента β-глюкуронидазы, продуци-руемого бактериями нормальной микрофлоры, из глицирризиновой кислоты образуется актив-ный метаболит - β-глицирретовая кислота, которая всасывается в системный кровоток. В крови β-глицирретовая кислота связывается с альбумином и практически полностью транспортирует-ся в печень. Выделение β-глицирретовой кислоты происходит преимущественно с желчью, в остаточном количестве – с мочой. Экстракт травы тимьяна ползучего (чабреца). Действие препарата является результатом совокупного действия активных веществ экстракта травы тимьяна ползучего (чабреца), поэтому проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным, все вместе компоненты не могут быть прослежены с помощью маркеров или биоисследований.ПоказанияЗаболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты: острый и хронический брон-хит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), бронхоэктатическая болезнь.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 2 лет, беременность, период грудного вскармливания.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Коделак® Бронко с чабрецом эликсир противопоказано при беременности. В случае необходимости приема препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью следует прекратить.Способ применения и дозыПринимают внутрь во время приема пищи, с небольшим количеством воды. Взрослым и детям старше 12 лет - по 10 мл 4 раза/сут. Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 2.5 мл 3 раза/сут, в возрасте от 6 до 12 лет - по 5 мл 3 раза/сут. Максимальная продолжительность лечения без консультации врача - 5 дней. Если в период лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.Побочные действияАллергические реакции. Редко – слабость, головная боль, диарея, сухость во рту и дыхательных путях, экзантемы, рино-рея, запор, дизурия. При длительном приеме в высоких дозах – гастралгия, тошнота, рвота. Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.ПередозировкаСимптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 часа после приема препарата.Взаимодействие с другими препаратамиСовместное применение с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к затруд-нению отхождения мокроты. При одновременном применении с амоксицикллином, цефуроксимом, эритромицином, докси-циклином амброксол увеличивает их проникновение в бронхиальный секрет.Особые указанияНе комбинировать с противокашлевыми средствами. Пациентам с сахарным диабетом возможно использование препарата с учетом содержания сор-бита в количестве 0,18 ХЕ в 5 мл эликсира. Содержание абсолютного этилового спирта в максимальной разовой дозе препарата – 0,24 грамма, в максимальной суточной дозе препарата – 0,96 грамм.Условия храненияВ защищенном от солнца помещении Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя.