ФИНАСТЕРИД ОБЛ табл. п/о плен. 5 мг №90


Источник изображений товара: Аптека Максавит. Внешний вид товара может отличаться от изображённого
Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.
Состав 1 таблетка содержит: Активное вещество Финастерид 5,0 мг Вспомогательные вещества лактозы моногидрат 79,0 мг кальция гидрофосфата дигидрат 21,0 мг натрия кроскармеллоза 0,7 мг натрия додецилсульфат 1,2 мг целлюлоза микрокристаллическая 20,0 мг гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 1,8 мг магния стеарат 1,3 мг Средняя масса таблетки без оболочки 130 мг Вспомогательные вещества для оболочки коповидон 1,6 мг гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 1,6 мг тальк 0,6 мг титана диоксид 1,198 мг краситель азорубин 0,002 мг Средняя масса таблетки с оболочкой 135 мг Лекарственная форма Описание Действие Заболевания предстательной железы Фармакодинамика Финастерид - синтетическое 4-азастероидное соединение, конкурентный и специфический ингибитор стероидной 5-альфа-редуктазы II типа - внутриклеточного фермента, который превращает тестостерон в активный андроген 5-дигидротестостерон, снижает его концентрацию в крови и ткани предстательной железы. Финастерид не связывается с андрогенными рецепторами. Подавление образования дигидротестостерона сопровождается уменьшением объема предстательной железы, увеличением максимальной скорости тока мочи и уменьшением выраженности симптомов, связанных с гиперплазией предстательной железы. Препарат не оказывает влияния на концентрацию липидов плазмы, а также содержание в плазме крови кортизола, эстрадиола, пролактина, тиреотропного гормона, тироксина. Фармакокинетика Всасывание Абсорбция препарата из желудочно-кишечного тракта заканчивается через 6-8 часов после приема. При приеме внутрь биодоступность составляет около 80% и не зависит от приема пищи. Максимальная концентрация финастерида в плазме, крови достигается через 2 часа после приема препарата. Распределение Связывание с белками плазмы составляет 93%. Проникает в семенную жидкость, при этом концентрация финастерида в семенной жидкости взрослых мужчин в 50-100 раз ниже его концентрации в плазме крови. Финастерид проникает через гематоэнцефалический барьер, через 7-10 дней лечения обнаруживается в спинномозговой жидкости, однако не достигает значимых концентраций. Незначительно кумулирует при длительном приеме, Метаболизм и выведение Метаболизируется печенью. Системный клиренс составляет около 165 мл/мин. Период полувыведения составляет 6 часов. У пациентов пожилого возраста У мужчин старше 70 лет Выводится в виде метаболитов с мочой (39%) и калом (57%). У пациентов с почечной недостаточностью Показания к применению Лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы с целью: - предупреждения урологических осложнений (снижение риска острой задержки мочи) и снижения необходимости проведения хирургических операций (в том числе трансуретральной резекции предстательной железы и простатэктомии), - уменьшения размеров увеличенной предстательной железы, улучшения тока мочи и уменьшения выраженности симптомов, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Противопоказания Повышенная чувствительность к финастериду и другим компонентам препарата, рак предстательной железы, обструктивная уропатия, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет. Финастерид противопоказан женщинам детородного возраста, непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (в связи с наличием в составе лактозы). Применение при беременности и кормлении грудью Препарат не предназначен женщинам детородного возраста. Применение у детей Препарат Финастерид-OBL показан только взрослым мужчинам от 18 лет. Побочные действия Со стороны кожи и подкожных тканей: Со стороны желудочно-кишечного тракта: Со, стороны половой системы: Со стороны эндокринной системы: Со стороны нервной системы Со стороны сердечно-сосудистой системы: Со стороны лабораторных показателей: При длительном применении финастерида не наблюдается увеличения частоты и силы побочных эффектов, а число случаев нарушения сексуальной функций, связанных с приемом лекарственного препарата, при продолжительной терапии снижается. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Взаимодействие He обнаружено клинически значимого взаимодействия финастерида с другими препаратами. Финастерид можно применять в качестве монотерапии или в комбинации с доксазозином. Способ применения и дозы Внутрь, независимо от приема пищи. Рекомендуемая доза составляет 5 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки. Минимальная продолжительность курса лечения составляет 6 месяцев. У пациентов пожилого возраста у пациентов с нарушением функции почек Передозировка Симптомы: Лечение: Особые указания Необходимо осуществлять тщательный контроль за возможным развитием обструктивной уропатии у пациентов с большим остаточным объемом мочи и/или резко сниженным током мочи. До начала лечения необходимо исключить заболевания, стимулирующие доброкачественную гиперплазию предстательной железы (инфекционный простатит, рак предстательной железы, стриктура уретры, гипотония мочевого пузыря и др.). Перед началом лечения финастеридом и периодически в процессе лечения следует проводить ректальное исследование, а также исследование другими методами на предмет наличия рака предстательной железы. Важно незамедлительно сообщать врачу о возникновении следующих, симптомов: припухлость в области груди, боль, гинекомастия или выделения из соска. Женщины детородного возраста и беременные должны избегать контакта с измельченными или утратившими целостность таблетками препарата из-за возможности проникновения финастерида в организм беременной женщины и последующего риска для развития плода мужского пола. Финастерид может вызывать патологию внутриутробного формирования наружных половых органов у плода мужского пола. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Вызывает головокружение и сонливость, в связи с чем необходимо воздержаться от управления транспортными средствами или движущимися механизмами. Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг. Упаковка По 7, 10, 14, 15, 20 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1, 2, 3 или 4 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Условия отпуска из аптек Условия хранения В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности Производитель и организация, принимающие претензии потребителей АО Алиум
Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя.





