Стезиум таблетки с пролонг. высвоб. покрыт. п/о 75мг, №30

Торговое наименование Стезиум Международное непатентованное наименование Эперизон Лекарственная форма Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой Состав Действующее вещество: эперизон (в виде гидрохлорида) - 75,0 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза 2208, карбоксиметилкрахмал натрия, лимонной кислоты моногидрат, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. Пленочная оболочка: гипромеллоза 2910, титана диоксид, макрогол 400. Описание Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На разрезе белого или почти белого цвета. Фармакотерапевтическая группа Миорелаксанты; миорелаксанты центрального действия; другие миорелаксанты центрального действия Код АТХ M03BX09 Фармакологические свойства Эперизон, воздействует на центральную нервную систему и гладкую мускулатуру сосудов. Подавляет спинномозговые рефлексы и оказывает расслабляющее действие на скелетные мышцы, обеспечивая возможность совершения произвольных движений, таких как разгибание и сгибание конечностей, без снижения мышечной силы. Увеличивает объем кровотока в коже, мышцах, наружных и внутренних сонных артериях, позвоночных артериях. Обладает обезболивающим действием. Показания к применению Препарат Стезиум® показан к применению у взрослых старше 18 лет для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, сопровождаемых болезненными мышечными спазмами. Если улучшения не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу. Противопоказания Аллергия на эперизон или любые другие компоненты препарата; нервно-мышечное заболевание, проявляющееся слабостью мышц и патологической мышечной утомляемостью (миастения). Применение при беременности и в период грудного вскармливания Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата Стезиум® проконсультируйтесь с лечащим врачом. Ваш врач примет решение о возможности использования препарата Стезиум® во время фактической или возможной беременности, если польза от такого лечения превышает потенциальный риск. Не принимайте препарат Стезиум®, если Вы кормите грудью. Способ применения и дозы Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Внутрь. Принимать целиком, не разламывать и не разжевывать. Рекомендуемая доза Обычная доза для взрослых – 1 таблетка два раза в сутки после еды. Доза может быть скорректирована врачом в зависимости от Вашего возраста и симптомов. Продолжительность терапии Продолжительность терапии определяется врачом и зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта. Побочное действие Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Прекратите прием препарата Стезиум® и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков тяжелой аллергической реакции (Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): резкое повышение температуры тела, боль в груди, головная боль, зудящая красная сыпь, сопровождаемая отёками на коже, кашель, одышка, охриплость, посинение отдельных участков тела (анафилактический шок и анафилактоидные реакции); сильная лихорадка, боли в мышцах и суставах, обширные поражения кожи и слизистых оболочек (слизистой оболочки рта, глаз, наружных половых органов, других участков), характеризующиеся возникновением пузырей и болезненных дефектов, покрытых плёнками серо-белого цвета (синдром Стивенса-Джонсона); повышение температуры, сыпь на коже, возникновение на коже больших плоских пузырей, при легком потирании здоровой кожи происходит отслаивание и обнажение мокнущей поверхности (токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Стезиум® Часто – могут возникать не более чем у 1 из 10 человек: головокружение. Нечасто – могут возникать не более чем у 1 из 100 человек: стойкое затруднение носового дыхания вследствие длительного вялотекущего воспалительного процесса в полости носа (хронический ринит); подверженность возникновению заболеваний верхних дыхательные путей, вызванных инфекцией (инфекция верхних дыхательных путей); головная боль; сонливость; расстройство пищеварения; понос (диарея); местный отёк; растяжение связок; изжога; астения; апатия; бессонница; частичная или полная потеря чувствительности или контроля движений всех четырех конечностей и туловища (квадриплегия); шатающаяся походка; тошнота; рвота; потеря аппетита (анорексия); дискомфорт в желудке; боль в животе; запор; жажда; сыпь; кратковременные, повторяющиеся эпизоды ощущения жара в коже лица, шеи, груди, сопровождающиеся покраснением лица (приливы). Редко – могут возникать не более чем у 1 из 1000 человек: нарушение сна; ненормальное ощущение кожи (покалывание, озноб, жжение, онемение) без видимой физической причины (парестезия); снижение чувствительности кожи к воздействию температуры и других раздражителей (гипестезия); усиление головной боли; замедленная реакция; расстройство пищеварения; боль в области между реберными дугами, ниже грудины (в эпигастрии); сухость во рту; воспалительное заболевание толстой кишки (колит); воспалительное заболевание желудка и кишечника (гастроэнтерит); воспалительное заболевание кожи, проявляющееся чувством жжения и зуда (зудящий дерматит); ограниченное интенсивное покраснение кожи (эритематозная сыпь); боль в суставах (артралгия); затруднённое мочеиспускание; дискомфорт в области грудной клетки; боль в ногах; горечь во рту; уменьшение содержания особого белка в красных кровяных тельцах (эритроцитах), переносящего кислород от легких ко всем тканям организма и участвующего в выведении углекислого газа из клеток организма (гемоглобина) и/или снижение количества эритроцитов в единице объема крови, приводящее к снижению снабжения тканей кислородом (анемия); скованность и тремор в конечностях; низкое кровяное давление (гипотония); ощущение усиленного, неправильного биения сердца (пальпитация); вздутие живота; воспаление слизистой оболочки полости рта (стоматит); повышение в крови уровня фермента, содержащегося в клетках печени (аланинаминотрансферазы); повышение в крови уровня фермента, который содержится главным образом в клетках сердца и печени (аспартатаминотрансферазы); повышение в крови уровня фермента, попадающего в кровь преимущественно при повреждении клеток печени (щелочной фосфатазы); зуд; потливость; отеки; появление белка в моче (протеинурия); повышение азота в конечном продукте обмена белков (азота мочевины в крови); задержка мочи; недержание мочи; изменение объема жидкости, которая остается в мочевом пузыре после полноценного мочеиспускания (остаточная моча). Неизвестно – исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно икота; острая аллергическая реакция, при которой на коже и слизистых оболочках появляются различные по виду высыпания (многоформная экссудативная эритема). Передозировка Передозировка может привести к отравлению или серьезным нежелательным реакциям. Если Вы приняли препарата Стезиум® больше, чем следовало, и ваше состояние ухудшилось, обратитесь к врачу. Возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего состояния и симптомов. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете или недавно принимали, или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Известно, что некоторые препараты взаимодействуют с препаратом Стезиум®. Это может увеличить вероятность возникновения нежелательных реакций. Сообщите лечащему врачу, если Вы принимали или принимаете препараты, используемые при кратковременной скелетно-мышечной боли (метокарбамол, толперизон). При одновременном применении с данными препаратами было зарегистрировано нарушение зрения, при котором страдает усилие для фокусировки на близких объектах (нарушение зрительной аккомодации). Особые указания Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Обязательно сообщите врачу Если у Вас имеются заболевания печени (функция печени может ухудшиться). Обратитесь к лечащему врачу, если во время приема препарата у Вас появится слабость, повышенная утомляемость, плохая переносимость физических, умственных и психических нагрузок (астения), потеря равновесия, сонливость (Ваш врач может принять решение о снижении дозы или прекращении лечения). Дети Препарат Стезиум® противопоказан для применения у детей в возрасте от 0 до 18 лет (безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте от 0 до 18 лет не установлена). Данные отсутствуют. Препарат Стезиум® содержит натрий Препарат содержит менее 1 миллимоль натрия (23 мг), то есть по сути не содержит натрия. Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами Препарат Стезиум® может вызывать сонливость, снижение внимания, концентрации и рефлекторных реакций. Вам следует воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами на протяжении всего лечения. Форма выпуска Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой. По 30 таблеток в пластиковые флаконы из полиэтилена высокой плотности, укупоренные пластиковыми крышками из полиэтилена низкой плотности с контролем первого вскрытия с защелкой. Один флакон вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона. Условия хранения Хранить в недоступном для детей месте. Хранить при температуре не выше 25°С. Условия отпуска По рецепту