
ДИКЛАК гель 5% 100 гр


Источник изображений товара: Аптека Максавит. Внешний вид товара может отличаться от изображённого


Диклак гель 5% наружное применение 100 г противовоспалительное обезболивающее средство

Диклак гель 5% 100г противовоспалительное и анальгезирующее средство

Диклак гель 5 50г - противовоспалительное средство для местного применения

Диклак гель 5 100г для снятия боли воспаления суставов и мышц
Диклак Гель для наружного применения 5 % 100 г - эффективное противовоспалительное средство

Диклак гель д/наружн. прим. 5%, 100г
Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.
Состав Гель для наружного применения. Лекарственная форма Диклофенак Описание 100 г препарата содержит: действующее вещество: диклофенак натрия - 5,0 г, вспомогательные вещества: изопропиловый спирт -45,0 г, очищенная вода - 40,8 мг, макроголь-7-глицеролкокоат - 6,0 г, гипромеллоза - 3,0 г, ароматное масло Bouquet WN 4507 - 0,2 г Фармакодинамика Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета, одна поверхность которых розового цвета с белыми вкраплениями, с фаской с обеих сторон. На поперечном срезе таблетки видны два слоя: белого цвета и розового цвета с белыми вкраплениями. Фармакокинетика Активный компонент диклофенак - нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), обладающий выраженными анальгезирующими и противовоспалительными свойствами. 1 2 Показания к применению При рекомендуемом способе нанесения препарата абсорбируется не более 6 % диклофенака. При нанесении на область пораженного сустава концентрация в синовиальной жидкости выше, чем в плазме крови. Отдельные группы пациентов У пациентов с нарушенной функцией почек накопления диклофенака и его метаболитов не происходит. У пациентов с хроническим гепатитом или субкомпенсированным циррозом фармакокинетика и метаболизм диклофенака сопоставимы с таковыми у здоровых пациентов. Противопоказания - Заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, ревматические поражения мягких тканей. - Мышечные боли ревматического и неревматического происхождения, - Травматические повреждения мягких тканей. Применение при беременности и кормлении грудью - гиперчувствительность к активному веществу и/или другим составляющим препарата, - непереносимость других НПВП в анамнезе, - полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВП (в том числе в анамнезе), - эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение, цереброваскулярное или иное кровотечение, - воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит, проктит) в фазе обострения, - гемофилия и другие нарушения свертываемости крови, - тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), - печеночная недостаточность, - ишемическая болезнь сердца, - хроническая сердечная недостаточность (II-IV функционального класса по NYHA (Нью-Йоркская классификация функционального состояния больных с хронической сердечной недостаточностью)), - цереброваскулярные заболевания, - заболевания периферических артерий, - повышенный риск артериальных тромбозов и тромбоэмболий, - ранний послеоперационный период после аортокоронарного шунтирования, - непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы, - подтвержденная гиперкалиемия, - беременность (III триместр), - период грудного вскармливания, - детский возраст (до 18 лет). Побочные действия Применение диклофенака у беременных женщин не исследовалось. Поэтому не рекомендуется использовать препарат у беременных женщин во время первого и второго триместра. Противопоказано применение диклофенака у беременных женщин во время III триместра из-за возможности развития слабости родовой активности матки и/или преждевременного закрытия артериального протока. Исследования на животных не показали никаких вредных влияний на эмбриональное/фетальное и постнатальное развитие. Диклофенак в небольших количествах проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости назначения препарата Диклак в период грудного вскармливания, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Взаимодействие По данным всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) >, >, >, >, Со стороны желудочно-кишечного тракта часто: редко: очень редко: Со стороны нервной системы часто: редко: очень редко Со стороны органов чувств часто: очень редко: Со стороны мочевыделительной системы очень редко: Со стороны органов кроветворения и лимфатической системы очень редко: Со стороны иммунной системы очень редко: Со стороны дыхательной системы очень редко: Со стороны сердечно-сосудистой системы нечасто: очень редко: Со стороны кожи и подкожной клетчатки часто: редко: очень редко: Со стороны печены и желчевыводящих путей часто редко: очень редко: Прочее редко: Способ применения и дозы Диклак может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано. Передозировка - Заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, ревматические поражения мягких тканей. - Мышечные боли ревматического и неревматического происхождения, - Травматические повреждения мягких тканей. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Наружно. Взрослым и детям старше 6 лет препарат наносят на кожу 2-3 раза в день и слегка втирают. Необходимое количество препарата зависит от размера болезненной зоны. Разовая доза препарата - до 2 г (около 4 см при полностью открытой горловине тубы). После нанесения препарата руки необходимо вымыть. Длительность лечения зависит от показаний и отмечаемого эффекта. После 2-х недель использования препарата следует проконсультироваться с врачом. Форма выпуска Диклак следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. После нанесения не следует накладывать окклюзионную повязку. Не следует допускать попадания препарата на глаза и слизистые оболочки. Условия отпуска из аптек Для дозировки 75 мг: Первичная упаковка По 10 таблеток в блистере из ПВХ/ПВДХ/А1 или из ПП/А1. Вторичная упаковка По 1, 2, 5 или 10 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачке картонной. Для дозировки 150 мг: Первичная упаковка По 10 таблеток в блистере из ПП/А1. Вторичная упаковка По 1, 2, 5 или 10 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачке картонной. Условия хранения Без рецепта Срок годности При температуре не выше 25 С в месте, недоступном для детей.
Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя.