Флюанксол масляный раствор д/в/м введ. 20мг/мл, №10

Торговое название: Флюанксол Международное непатентованное название: флупентиксол Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения (масляный) Состав: 1 мл раствора содержит: активное вещество - цис(Z)-флупентиксола деканоат 20 мг; вспомогательные вещества: триглицериды средней цепи до 1 мл. Описание: 20 мг/мл - прозрачное, от бесцветного до слегка желтоватого цвета масло, практически свободное от частиц. Фармакотерапевтическая группа: антипсихотическое средство (нейролептик). Код АТХ: N05AF01. Фармакологические свойства Фармакодинамика Механизм действия Флюанксол является антипсихотическим средством (нейролептиком) группы тиоксантенов. Антипсихотическое действие нейролептиков связывают с блокадой дофаминовых рецепторов, но, возможно, и блокадой 5-НТ (5-гидрокситриптаминовых) рецепторов. In vitro и in vivo флупентиксол обладает высокой аффинностью к связыванию с D1 и D2 рецепторами, в то время как флуфеназин обладает селективной аффинностью по отношению к D2 рецептору in vivo. Другой атипичный антипсихотик клозапин, как и флупентиксол, проявляет эквивалентную аффинность к D1 и D2 рецепторам in vitro и in vivo. Флупентиксол имеет высокую аффинность к связыванию с альфа1-адренорецепторами и 5-НТ2 рецепторами, которая ниже, чем у хлорпротиксена, фенотиазинов в высокой дозе и клозапина. Аффинность к холинергическим мускариновым рецепторам отсутствует. Он обладает слабыми антигистаминергическими свойствами и не оказывает блокирующего действия на альфа2-адренорецепторы. Во всех исследованиях по оценке расстройств поведения для изучения нейролептической (блокирующей дофаминовые рецепторы) активности доказано, что флупентиксол является сильным нейролептиком. Обнаружена корреляция в исследуемых моделях in vivo между сродством к связывающим участкам на дофаминовых D2 рецепторах in vitro и средними суточными дозами антипсихотических препаратов для приема внутрь. Периоральные движения у крыс зависят от стимуляции группы D1 рецепторов или блокады D2 рецепторов. Появление движений можно предотвратить применением флупентиксола. Кроме того, результаты исследования у обезьян показывают, что оральная гиперкинезия в большей степени связана со стимуляцией D1 рецептора, и в меньшей степени с повышенной чувствительностью D2 рецептора. Эти результаты приводят к предположению о том, что активация D1 рецепторов способствует появлению сходных эффектов (то есть, дискинезии) у человека. Поэтому предпочтительной является блокада D1 рецепторов. Как и другие нейролептики, флупентиксол повышает уровень пролактина в сыворотке крови. На основании фармакологических исследований было отчетливо установлено, что масляный раствор флупентиксола деканоата обладает длительным нейролептическим действием, и количество лекарственного препарата, необходимого для поддержания определенного действия в течение длительного периода времени, значительно меньше при применении препарата в форме депо, по сравнению с ежедневным применением флупентиксола внутрь. Невыраженное и кратковременное удлинение сна у мышей, обусловленное барбитуратом, может проявиться только при применении высоких доз флупентиксола. В связи с этим маловероятным представляется любое значимое взаимодействие флупентиксола с анестетиками, которое можно было бы ожидать у пациентов, получающих препарат в форме депо. Клиническая эффективность и безопасность Флюанксол показан для поддерживающего лечения пациентов с хроническими психозами. Антипсихотическое действие усиливается с увеличением дозы. В малых и средних дозах (до 100 мг 1 раз в 2 недели) Флюанксол не проявляет седативного действия, которое может развиваться при использовании препарата в более высоких дозах. Флупентиксола деканоат особенно эффективен при лечении пациентов с апатией, отчужденностью, депрессией и низкой мотивацией. Флюанксол в данной лекарственной форме позволяет проводить непрерывную антипсихотическую терапию, особенно тех пациентов, которые не соблюдают рекомендованный режим приема пероральных лекарственных препаратов. Таким образом, Флюанксол предотвращает частые рецидивы, связанные с прерыванием пациентами приема пероральных лекарственных препаратов. Фармакокинетика Всасывание В процессе эстерификации при взаимодействии флупентиксола с декановой кислотой, флупентиксол преобразуется в высоко липофильное вещество флупентиксола деканоат. При растворении в масляном растворе и внутримышечном введении эфир довольно медленно диффундирует из масляной среды в водную среду организма, в которой он быстро гидролизуется с высвобождением активного флупентиксола. После внутримышечной инъекции максимальная концентрация в сыворотке крови, как правило, достигалась в течение 3-7 дней. С учетом расчетного периода полувыведения в 3 недели (период, необходимый для высвобождения из депо), равновесная концентрация будет достигнута через 3 месяца при повторном применении Распределение Кажущийся объем распределения (Vd)бета составляет около 14,1 л/кг. Связывание с белками плазмы крови около 99%. Метаболизм Метаболизм флупентиксола протекает по трем основным направлениям: одновременное окисление и сульфирование, N-деалкилирование боковой цепи и конъюгирование с глюкуроновой кислотой. Метаболиты не обладают психофармакологической активностью. В головном мозге и других тканях обнаруживается в основном флупентиксол, а не метаболиты. Выведение Период полувыведения (Т1/2бета) флупентиксола составляет около 35 часов, а средний системный клиренс (Сls) около 0,29 л/мин. Флупентиксол выводится, главным образом, через кишечник и в незначительной степени - через почки. При введении в организм человека флупентиксола, меченого тритием, особенности экскреции позволяют установить, что выведение препарата через кишечник примерно в 4 раза превышает выведение через почки. У женщин в период лактации флупентиксол в небольших количествах проникает в грудное молоко. Соотношение концентрации препарата в грудном молоке и сыворотке крови составляет в среднем 1,3. Линейность Кинетика носит линейный характер. Среднее значение концентрации флупентиксола в сыворотке крови в равновесном состоянии перед инъекцией, соответствующее применению флупентиксола деканоата в дозе 40 мг один раз в 2 недели, составляет около 6 нмоль/л. Пациенты пожилого возраста Фармакокинетические исследования у пациентов пожилого возраста не проводились. Однако, фармакокинетические параметры такого препарата группы тиоксантенов, как зуклопентиксол, в значительной степени не зависят от возраста пациентов. Пациенты с нарушением функции почек На основании представленных выше характеристик процесса выведения, можно предположить, что снижение функции почек не оказывает значительного влияния на уровень исходного вещества в сыворотке крови. Пациенты с нарушением функции печени Данные отсутствуют. Взаимосвязь фармакокинетики/фармакодинамики Концентрация в сыворотке (плазме) крови перед инъекцией составляет 1-3 нг/мл (2-8 нмоль/л), и соотношение максимальная /минимальная концентрация < 2,5 предлагается в качестве справочной величины при поддерживающем лечении больных шизофренией с малопрогредиентным и среднепрогредиентным течением заболевания. С точки зрения фармакокинетики флупентиксола деканоат в дозе 40 мг один раз в 2 недели эквивалентен ежедневному приему внутрь флупентиксола в суточной дозе 10 мг. Показания к применению Поддерживающее лечение шизофрении и других психотических состояний, протекающих с галлюцинациями, бредом и нарушениями мышления, сопровождающихся апатией, анергией, депрессией и аутизмом. Противопоказания Повышенная чувствительность к флупентиксолу или любому из вспомогательных веществ (в том числе известная повышенная чувствительность к фенотиазинам). Сосудистый коллапс, угнетение сознания любого происхождения (в том числе вызванное приемом алкоголя, барбитуратов или опиатов), кома. Детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). C осторожностью: органические заболевания головного мозга, умственная отсталость, судорожные расстройства, тяжелая печеночная недостаточность, гипокалиемия, гипомагниемия и генетическая предрасположенность к таким состояниям, сердечно-­сосудистые заболевания в анамнезе (риск транзиторного снижения артериального давления), в том числе удлинение QТ интервала, значительная брадикардия (<50 ударов в минуту), недавно перенесенный острый инфаркт миокарда, декомпенсированная сердечная недостаточность, аритмия, наличие факторов риска развития инсульта, опиоидная и алкогольная зависимость (может усиливаться угнетение ЦНС), беременность, период грудного вскармливания, одновременное применение с препаратами, угнетающими костномозговое кроветворение. Не рекомендуется назначать пациентам в состоянии психомоторного возбуждения, т.к. активирующее действие препарата Флюанксол в небольших дозах (10-20 мг 1 раз в 2 недели) может привести к обострению этой симптоматики. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Беременность Флупентиксол следует применять при беременности только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Новорожденные, которые подвергались воздействию антипсихотиков (включая флупентиксол) во время третьего триместра беременности, подвержены риску развития нежелательных реакций, включая экстрапирамидные симптомы и/или проявления синдрома отмены, которые могут варьировать по степени тяжести и продолжительности после родов. Были зафиксированы случаи возбуждения, повышенного и пониженного мышечного тонуса, тремора, сонливости, респираторного дистресс синдрома и нарушений приема пищи. Следовательно, новорожденные должны находиться под тщательным наблюдением. Исследования на животных выявили репродуктивную токсичность препарата. При применении флупентиксола сообщалось о таких нежелательных явлениях как гиперпролактинемия, галакторея, аменорея, снижение либидо, эректильная дисфункция и нарушение эякуляции (см. раздел «Побочное действие»). Эти нежелательные явления могут иметь негативное влияние на сексуальную функцию и фертильность женщин и/или мужчин. В случае возникновения клинически значимых симптомов гиперпролактинемии, галактореи, аменореи или сексуальной дисфункции рекомендуется снижение дозы препарата или, по возможности, его отмена. Нежелательные явления обратимы при прекращении лечения. Доклинические изучения фертильности показали, что флупентиксол в дозах, значительно превышающих рекомендованные для клинического применения, незначительно влияет на частоту беременности у крыс. Период грудного вскармливания Флупентиксол выделяется в грудное молоко в низкой концентрации, поэтому при применении в терапевтических дозах маловероятно, что он может воздействовать на новорожденного. Доза, которая поступает в организм новорожденного, составляет менее 0,5% от дозы, получаемой матерью, скорректированной по массе тела (в мг/кг). При наличии клинической необходимости грудное вскармливание может быть продолжено при применении препарата Флюанксол, но в этом случае рекомендуется наблюдение за новорожденным, особенно в первые 4 недели после родов. Способ применения и дозы Взрослые Дозы и интервалы между введениями препарата Флюанксол подбираются индивидуально для каждого пациента так, чтобы добиться максимального контроля над психотическими симптомами с минимальными побочными действиями. Флюанксол вводится глубоко внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодичной области. В другие мышцы вводить не рекомендуется. Если необходимый объем раствора превышает 2 мл, рекомендуется разделить его на две части и сделать две инъекции в разные места. Местная переносимость хорошая. Флюанксол 20 мг/мл: При поддерживающем лечении диапазон дозировок обычно составляет 20-40 мг (1-2 мл) каждые 2-4 недели в зависимости от ответа на проводимую терапию. Некоторым пациентам могут быть необходимы более высокие дозы или более короткие интервалы между инъекциями. Флюанксол 20 мг/мл не показан пациентам, которым необходим седативный эффект. Если необходимы объемы более 2-3 мл раствора 20 мг/мл, то предпочтительно применение более концентрированных растворов (флупентиксола деканоат 100 мг/мл). При обострении или остром рецидиве заболевания может потребоваться введение препарата в дозе вплоть до 400 мг один раз в 2 недели или иногда в течение непродолжительного времени один раз в неделю. При переходе от лечения Флюанксолом в лекарственной форме для приема внутрь на поддерживающее лечение Флюанксолом в форме раствора следует руководствоваться следующей схемой: суточная доза (мг) препарата для приема внутрь, умноженная на 4, соответствует дозе раствора Флюанксола с интервалом в 2 недели; суточная доза (мг) препарата для приема внутрь, умноженная на 8, соответствует дозе раствора Флюанксола с интервалом в 4 недели; При этом, в течение первой недели после первой инъекции следует продолжать прием флупентиксола внутрь, но в уменьшенной дозе. Пациенты, которые переводятся с терапии препаратами в лекарственнной форме депо на другие препараты, должны получать дозы в следующем соотношении: 40 мг флупентиксола деканоата эквивалентны 25 мг флуфеназина деканоата, 200 мг зуклопентиксола деканоата или 50 мг галоперидола деканоата. Последующие дозы и интервалы между инъекциями должны быть установлены в соответствии с ответом на лечение. Пациенты пожилого возраста Пациенты пожилого возраста должны получать дозы на нижней границе диапазона доз. Нарушение функции почек Флюанксол можно назначать в обычных дозах без корректировки у пациентов с нарушением функции почек. Нарушение функции печени Необходимо осторожное дозирование препарата. Рекомендуется при наличии возможности определение концентрации препарата в сыворотке крови Дети Флюанксол не рекомендутся для применения у детей в связи с недостаточностью опыта клинического применения. Побочное действие Большинство побочных эффектов являются дозозависимыми. Частота возникновения побочных эффектов и их тяжесть наиболее выражены в начале лечения, снижаются по мере продолжения терапии. Экстрапирамидные расстройства могут появиться особенно в первые дни после инъекции или в начале терапии. В большинстве случаев эти симптомы контролируются при снижении дозы и/или назначении антипаркинсонических препаратов. Профилактическое применение антипаркинсонических препаратов не рекомендуется. Они не уменьшают симптомы поздней дискинезии и могут даже усилить их. Рекомендуется снижение дозы флупентиксола или по возможности прекращение терапии. При стойкой акатизии применение бензодиазепина или пропранолола может быть полезным. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко - тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, агранулоцитоз. Нарушения со стороны иммунной системы: редко - гиперчувствительность, анафилактические реакции. Эндокринные нарушения: редко - гиперпролактинемия. Нарушения метаболизма и питания: часто - повышение аппетита, увеличение массы тела; нечасто - снижение аппетита; редко - гипергликемия, нарушение толерантности к глюкозе. Психические расстройства: часто - бессонница, депрессия, повышенная нервная возбудимость, возбуждение, снижение либидо; нечасто - спутанное сознание. Нарушения со стороны нервной системы: очень часто - сонливость, акатизия, гиперкинезия, гипокинезия; часто - тремор, дистония, головокружение, головная боль; в диапазоне от нечасто до редко - поздняя дискинезия, дискинезия, паркинсонизм, расстройства речи, судороги; очень редко - злокачественный нейролептический синдром. Нарушения со стороны органа зрения: часто - нарушение аккомодации, нарушение зрения; нечасто - движения глазных яблок. Нарушения со стороны сердца: часто - тахикардия, сердцебиение; редко - удлинение QТ интервала на электрокардиограмме. Нарушения со стороны сосудов: нечасто - гипотензия, приливы крови; очень редко - венозная тромбоэмболия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - одышка. Желудочно-кишечные нарушения: очень часто - сухость во рту; часто - повышенное слюноотделение, запор, рвота, диспепсия, диарея; нечасто - боль в животе, тошнота, метеоризм. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто - нарушение показателей функциональных печеночных тестов; очень редко - желтуха. Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто - гипергидроз, зуд; нечасто - сыпь, фоточувствительность, дерматит. Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: часто - миалгия; нечасто - мышечная ригидность. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто — нарушение мочеиспускания, задержка мочи. Беременность, послеродовой период и перинатальные состояния: неизвестно - синдром отмены препарата у новорожденных. Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез: нечасто - нарушение эякуляции, эректильная дисфункция; редко - гинекомастия, галакторея, аменорея. Общие нарушения и реакции в месте введения: часто - астения, усталость; нечасто - реакции в месте инъекции. При применении флупентиксола, как и других препаратов из класса антипсихотиков, имеются сообщения о редких случаях удлинения QT интервала, желудочковой аритмии в виде фибрилляции желудочков, желудочковой тахикардии, полиморфной желудочковой тахикардии Torsade de Pointes и внезапной смерти (см. раздел «Особые указания»). Внезапное прекращение терапии флупентиксолом может сопровождаться развитием синдрома отмены с наиболее частыми проявлениями в виде тошноты, анорексии, рвоты, диареи, ринореи, повышенной потливости, миалгии, парестезии, бессонницы, беспокойства, тревоги и ажитации. Пациенты могут испытывать головокружение, перемежающиеся ощущения тепла и холода, тремор. Обычно эти симптомы появляются через 1-4 дня после отмены препарата и уменынаютя в течение 7-14 дней. Передозировка При применении данной лекарственной формы препарата развитие передозировки маловероятно. Симптомы. Сонливость, кома, двигательные нарушения, судороги, шок, гипертермия/гипотермия. При передозировке в сочетании с приемом препаратов, оказывающих влияние на сердечную деятельность, были зарегистрированы изменения на ЭКГ, удлинение QT интервала, развитие полиморфной желудочковой тахикардии (Torsade de Pointes), остановка сердца, желудочковая аритмия. Лечение. Симптоматическое и поддерживающее. Должны быть приняты меры, направленные на поддержание деятельности дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Не следует использовать эпинефрин (адреналин), т.к. это может привести к последующему понижению артериального давления. Судороги можно купировать диазепамом, а экстрапирамидные симптомы бипериденом. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Комбинации лекарственных препаратов, требующие осторожности при применении Флюанксол может усилить седативное действие алкоголя, действие барбитуратов и других угнетающих ЦНС веществ. Нейролептики могут усилить или снизить эффект гипотензивных лекарственных препаратов. Гипотензивное действие гуанетидина и аналогичных препартов уменьшается. Одновременное применение нейролептиков и лития повышает риск нейротоксического действия. Трициклические антидепрессанты и нейролептики взаимно ингибируют метаболизм друг друга. Флупентиксола деканоат может снижать эффект леводопы и действие адренергических препаратов, а комбинация с метоклопрамидом и пиперазином увеличивает риск развития экстрапирамидных нарушений. Увеличение QТ интервала, характерное для терапии антипсихотическими средствами, может быть усилено при одновременном приеме препаратов, удлиняющих QТ интервал. Следует избегать одновременного применения препарата Флюанксол с препаратами, удлиняющими QТ интервал. К ним относятся: антиаритмические лекарственные средства IА и III классов (хинидин, амиодарон, соталол, дофетилид), некоторые антипсихотические средства (тиоридазин), некоторые антибиотики-макролиды (эритромицин) и антибиотики хинолонового ряда (гатифлоксацин, моксифлоксацин), некоторые антигистаминные средства (терфенадин, астемизол). Перечень не ограничивается только перечисленными выше лекарственными средствами. Следует избегать одновременного применения препарата Флюанксол также и с другими препаратами, значительно удлиняющими QT интервал (например, цизаприд, литий и др.