Солантра Крем от розацеа 30 г

ИнформацияИнструкция по применениюОписаниеПрепарат Солантра содержит действующее вещество – ивермектин. Ивермектин обладает противовоспалительным действием, способен вызывать гибель клещей Demodex, которые являются причиной воспаления кожи при розацеа. Препарат Солантра показан для лечения воспалительных поражений кожи при розацеа.Действующее веществоИвермектинСоставДействующее вещество: ивермектин. 1 г крема для наружного применения содержит 10 мг ивермектина. Вспомогательные вещества, наличие которых надо учитывать в составе лекарственного препарата: цетиловый спирт, стеариловый спирт, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль.Форма выпускаКремФармакокинетикаИвермектин относится к группе авермектина, который оказывает противовоспалительное действие путем подавления выработки воспалительных цитокинов, индуцированной липополисахаридами. Противовоспалительные свойства ивермектина для наружного применения наблюдались на моделях воспалительных процессов кожи у животных. Ивермектин также вызывает гибель паразитов, главным образом, посредством селективного связывания и высокого сродства к глутамат-регулируемым хлорным каналам, находящимся в нервных и мышечных клетках беспозвоночных. Механизм действия препарата Солантра при лечении воспалительных поражений кожи при розацеа не известен, но может быть связан как с противовоспалительными эффектами ивермектина, так и со способностью ивермектина вызывать гибель клещей Demodex, которые, в свою очередь, являются фактором, вызывающим воспаление кожи.ПоказанияПрепарат Солантра® показан к применению у взрослых пациентов (старше 18 лет) для лечения воспалительных поражений кожи при розацеа (папуло-пустулезная форма). Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.ПротивопоказанияГиперчувствительность к ивермектину или к любому из вспомогательных веществ.Применение при беременности и кормлении грудьюЕсли Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Не применяйте препарат Солантра®,, если Вы беременны. Не применяйте препарат Солантра®,, если Вы кормите грудью, в качестве альтернативы, Вам следует прекратить грудное вскармливание до начала применения препарата Солантра®,. Проконсультируйтесь с врачом, чтобы определиться с выбором между применением препарата Солантра®, и кормлением грудью, принимая во внимание пользу лечения для Вас и пользу грудного вскармливания для ребенка.<,p>,Способ применения и дозыНаносить крем Солантра 1 раз в сутки ежедневно на протяжении всего курса лечения – до 4 месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить. При отсутствии улучшения после 3 месяцев применения препарата лечение следует прекратить.Побочные действияПодобно всем лекарственным препаратам, препарат Солантра® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. При применении препарата Солантра® могут возникать следующие нежелательные реакции: Часто могут возникать не более чем у 1 человека из 10: Ощущение жжения кожи. Нечасто могут возникать не более чем у 1 человека из 100: Раздражение кожи, Зуд кожи, Сухость кожи, Ухудшение симптомов розацеа (обострение розацеа). Частота неизвестна исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно: Воспаление кожи (контактный дерматит, аллергический дерматит), Покраснение кожи (эритема), Отек кожи лица, Повышение уровня ферментов печени.ПередозировкаСимптомы Сообщений о случаях передозировки препарата Солантра не зарегистрировано. При случайном или значительном воздействии неизвестных количеств ветеринарных лекарственных форм ивермектина на человека (проглатывание, вдыхание, парентеральное введение или попадание на поверхность тела), наиболее часто отмечались следующие симптомы: кожная сыпь, отек лица, отек век, головная боль, головокружение, астения, тошнота, рвота и диарея. Другие зарегистрированные нежелательные реакции включают: судороги, атаксию, одышку, боль в животе, парестезию, крапивницу и контактный дерматит.Лечение При случайном приеме внутрь препарата проводится симптоматическая терапия, включающая парентеральное введение жидкостей и электролитов, поддержку дыхания (обеспечение подачи кислорода и, при необходимости, искусственную вентиляцию легких) и вазопрессоры (при наличии выраженного снижения артериального давления). Для предотвращения всасывания попавшего внутрь препарата может быть показано провоцирование рвоты и/или срочное промывание желудка, с последующим применением слабительных препаратов и других мер устранения интоксикации.Взаимодействие с другими препаратамиИсследований по изучению взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не проводилось. Одновременное применение крема Солантра с другими препаратами для наружного и системного применения для лечения розацеа не изучено. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении ивермектина с мощными ингибиторами CYP3A4, поскольку концентрация препарата в плазме крови может значительно повышаться.Особые указанияДанный лекарственный препарат содержит: цетиловый спирт и стеариловый спирт, которые могут вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит), метилпарагидроксибензоат (Е218) и пропилпарагидроксибензоат (Е216), которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные), пропиленгликоль, который может вызывать раздражение кожи. Срок хранения после открытия2 года. Не использовать после истечения срока годности.Условия храненияПри температуре не выше 30 °С.Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя. ФармакокинетикаИвермектин относится к группе авермектина, который оказывает противовоспалительное действие путем подавления выработки воспалительных цитокинов, индуцированной липополисахаридами. Противовоспалительные свойства ивермектина для наружного применения наблюдались на моделях воспалительных процессов кожи у животных. Ивермектин также вызывает гибель паразитов, главным образом, посредством селективного связывания и высокого сродства к глутамат-регулируемым хлорным каналам, находящимся в нервных и мышечных клетках беспозвоночных. Механизм действия препарата Солантра при лечении воспалительных поражений кожи при розацеа не известен, но может быть связан как с противовоспалительными эффектами ивермектина, так и со способностью ивермектина вызывать гибель клещей Demodex, которые, в свою очередь, являются фактором, вызывающим воспаление кожи.ПоказанияПрепарат Солантра® показан к применению у взрослых пациентов (старше 18 лет) для лечения воспалительных поражений кожи при розацеа (папуло-пустулезная форма). Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.ПротивопоказанияГиперчувствительность к ивермектину или к любому из вспомогательных веществ.Применение при беременности и кормлении грудьюЕсли Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Не применяйте препарат Солантра®,, если Вы беременны. Не применяйте препарат Солантра®,, если Вы кормите грудью, в качестве альтернативы, Вам следует прекратить грудное вскармливание до начала применения препарата Солантра®,. Проконсультируйтесь с врачом, чтобы определиться с выбором между применением препарата Солантра®, и кормлением грудью, принимая во внимание пользу лечения для Вас и пользу грудного вскармливания для ребенка.<,p>,Способ применения и дозыНаносить крем Солантра 1 раз в сутки ежедневно на протяжении всего курса лечения – до 4 месяцев. При необходимости курс лечения можно повторить. При отсутствии улучшения после 3 месяцев применения препарата лечение следует прекратить.Побочные действияПодобно всем лекарственным препаратам, препарат Солантра® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. При применении препарата Солантра® могут возникать следующие нежелательные реакции: Часто могут возникать не более чем у 1 человека из 10: Ощущение жжения кожи. Нечасто могут возникать не более чем у 1 человека из 100: Раздражение кожи, Зуд кожи, Сухость кожи, Ухудшение симптомов розацеа (обострение розацеа). Частота неизвестна исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно: Воспаление кожи (контактный дерматит, аллергический дерматит), Покраснение кожи (эритема), Отек кожи лица, Повышение уровня ферментов печени.ПередозировкаСимптомы Сообщений о случаях передозировки препарата Солантра не зарегистрировано. При случайном или значительном воздействии неизвестных количеств ветеринарных лекарственных форм ивермектина на человека (проглатывание, вдыхание, парентеральное введение или попадание на поверхность тела), наиболее часто отмечались следующие симптомы: кожная сыпь, отек лица, отек век, головная боль, головокружение, астения, тошнота, рвота и диарея. Другие зарегистрированные нежелательные реакции включают: судороги, атаксию, одышку, боль в животе, парестезию, крапивницу и контактный дерматит.Лечение При случайном приеме внутрь препарата проводится симптоматическая терапия, включающая парентеральное введение жидкостей и электролитов, поддержку дыхания (обеспечение подачи кислорода и, при необходимости, искусственную вентиляцию легких) и вазопрессоры (при наличии выраженного снижения артериального давления). Для предотвращения всасывания попавшего внутрь препарата может быть показано провоцирование рвоты и/или срочное промывание желудка, с последующим применением слабительных препаратов и других мер устранения интоксикации.Взаимодействие с другими препаратамиИсследований по изучению взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не проводилось. Одновременное применение крема Солантра с другими препаратами для наружного и системного применения для лечения розацеа не изучено. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении ивермектина с мощными ингибиторами CYP3A4, поскольку концентрация препарата в плазме крови может значительно повышаться.Особые указанияДанный лекарственный препарат содержит: цетиловый спирт и стеариловый спирт, которые могут вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит), метилпарагидроксибензоат (Е218) и пропилпарагидроксибензоат (Е216), которые могут вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные), пропиленгликоль, который может вызывать раздражение кожи. Срок хранения после открытия2 года. Не использовать после истечения срока годности.Условия храненияПри температуре не выше 30 °С. Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя.