Роксатенз-амло таблетки 5 мг + 4 мг + 10 мг 30 шт

Артикул магазина:
246228
Артикул магазина:
246228
827
Цена на 30.03.2026
Источник изображений товара:Аптека Горздрав
Перед покупкой обязательно проверьте характеристики товара у производителя или поставщика
Цена на 30.03.2026
827

Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.

ИнформацияИнструкция по применениюОписаниеКруглые, слегка двояковыпуклые таблетки, покрытые плёночной оболочкой розового с сероватым оттенком цвета, с фаской, с гравировкой «PAR1» на одной стороне таблетки.Действующее веществоАмлодипин+Периндоприл+РозувастатинСоставПеред приёмом препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.Сохраните листок-вкладыш. Возможно. Вам потребуется прочитать его ещё раз.Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им. даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.Роксатенз-амло, 5 мг + 4 мг + 10 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкойКаждая таблетка содержит 6,934 мг амлодипина безилат, эквивалентно амлодипину 5 мг, 4 мг периндоприла эрбумин и 10,395 мг розувастатина кальция, эквивалентно розувастатину 10 мг.Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:ЯдроЦеллюлоза микрокристаллическая, тип 200, целлюлоза микрокристаллическая, тип 112, кросповидон, тип А, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.Плёночная оболочкаПлёнкообразующая смесь №6: поливиниловый спирт, макрогол 3350, титана диоксид (Е171), железа оксид жёлтый (Е172), железа оксид красный (Е172), железа оксид чёрный (Е172), тальк.Форма выпускаТаблеткиФармакологический эффектПрепарат Роксатенз-амло представляет собой комбинацию трех действующих веществ: амлодипин, периндоприл и розувастатин. Препарат Роксатенз-амло является комбинированным лекарственным препаратом для снижения холестерина, а также снижения высокого артериального давления или лечения определенного вида боли в грудной клетке, называемого стенокардией.Фармакотерапевтическая группа:Гиполипидемические средства, гиполипидемические средства в комбинациях, гиполипидемические средства в комбинации с другими средствамиФармакодинамика:Амлодипин снижает высокое артериальное давление за счёт расслабления стенок кровеносных сосудов и облегчения прохождения по ним крови. У пациентов со стенокардией амлодипин улучшает кровоснабжение сердечной мышцы и. соответственно, увеличивает поступление к ней кислорода, предотвращая тем самым появление боли в грудной клетке.Периндоприл расширяет кровеносные сосуды, за счёт чего снижает высокое артериальное давление.Розувастатин снижает высокий уровень холестерина: если соблюдение диеты с низким содержанием жира и увеличение физической нагрузки оказываются недостаточными, если Вы подвергаетесь повышенному риску развития заболеваний сердца или сосудов головного мозга.Во время лечения препаратом Роксатенз-амло Вам следует и дальше соблюдать диету, способствующую снижению концентрации холестерина, и сохранять прежний уровень физической активности.Пациенты, уже применяющие амлодипин, периндоприл и розувастатин в виде отдельных таблеток, могут перейти на приём таблеток препарата Роксатенз-амло. содержащих все три компонента.Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.ПоказанияПрепарат показан в качестве заместительной терапии у взрослых пациентов, состояние которых адекватно контролируется приёмом амлодипина, периндоприла и розувастатина или приёмом комбинации амлодипина и периндоприла в тех же дозах, что и в препарате Роксатенз-амло при лечении:артериальной гипертензии и следующих сопутствующих нарушений липидного обмена: первичная гиперхолестеринемия (тип IIa по классификации Фредриксона, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными, семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, аферез липопротеидов низкой плотности) или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна,стабильной стенокардии и следующих сопутствующих нарушений липидного обмена: первичная гиперхолестеринемия (тип IIa по классификации Фредриксона, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными, семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, аферез липопротеидов низкой плотности) или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.ПротивопоказанияНе принимайте препарат Роксатенз-амло: если у Вас аллергия на амлодипин, периндоприл, розувастатин, другие ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, другие производные дигидропиридина или на другие компоненты данного препарата (перечислены в разделе 6 листка- вкладыша), если ранее при лечении ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента у Вас отмечались такие симптомы, как свистящее дыхание, отёк лица или языка, интенсивный зуд или тяжёлая кожная сыпь, либо если в Вашей семье у кого-либо были данные симптомы (ангионевротический отёк — отёк Квинке) при любых обстоятельствах, если у Вас сахарный диабет и/или умеренные или тяжёлые нарушения функции почек (скорость клубочковой фильтрации <60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела) и Вы одновременно принимаете алискирен (один из препаратов для снижения артериального давления) или препараты, содержащие алискирен, если у Вас диабетическая нефропатия и Вы принимаете антагонисты рецепторов ангиотензина II, если у Вас тяжёлая артериальная гипотензия, если у Вас шок (включая кардиогенный шок), если у Вас обструкция выходящего тракта левого желудочка (включая аортальный стеноз тяжёлой степени), если у Вас гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда, если у Вас почечная недостаточность тяжёлой степени (клиренс креатинина <30 мл/мин), если у Вас печёночная недостаточность тяжёлой степени или заболевания печени в активной фазе (включая стойкое повышение активности «печёночных» трансаминаз и повышение активности «печёночных» трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы), если у Вас миопатия (рецидивирующие или необъяснимые мышечные боли), если у Вас предрасположенность к развитию миотоксических осложнений, если Вы принимаете циклоспорин (например, после трансплантации органа), если Вы беременны или кормите грудью, если Вы — женщина детородного возраста и не используете адекватные методы контрацепции, если Вы забеременели во время применения препарата Роксатенз-амло, прекратите его приём незамедлительно и сообщите об этом Вашему лечащему врачу, если Вы получаете экстракорпоральные методы лечения с использованием некоторых мембран с отрицательно заряженной поверхностью, если у Вас выраженный двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз почечной артерии единственной функционирующей почки, если Вы принимаете ингибиторы нейтральной эндопептидазы (например, комбинированный лекарственный препарат, содержащий валсартан + сакубитрил, — препарат для лечения хронической сердечной недостаточности у взрослых пациентов), а также в течение 36 часов после отмены этой комбинации в связи с высоким риском развития ангионевротического отёка. Применение комбинированного лекарственного препарата, содержащего валсартан + сакубитрил, возможно не ранее, чем через 36 часов после последнего приёма препарата Роксатенз-амло, если Вы — ребёнок или подросток до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).Если любое из перечисленных утверждений относится к Вам, обязательно сообщите об этом врачу.Применение при беременности и кормлении грудьюНе принимайте препарат Роксатенз-амло, если Вы беременны или кормите грудью.Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.БеременностьПрименение препарата Роксатенз-амло противопоказано при беременности.Не принимайте препарат Роксатенз-амло при беременности.Необходимо проинформировать лечащего врача, если Вы считаете, что беременны (или можете забеременеть). Если беременность наступила во время применения препарата Роксатенз-амло. прекратите его приём незамедлительно и сообщите лечащему врачу.Лечащий врач порекомендует Вам прекратить приём препарата Роксатенз-амло до того, как Вы забеременеете, или как только Вы узнаете о наступлении беременности, и назначит Вам другое лечение.Женщинам, способным иметь детей, следует использовать эффективные методы контрацепции в период лечения препаратом.ЛактацияПрименение препарата Роксатенз-амло противопоказано в период грудного вскармливания.Не принимайте препарат Роксатенз-амло в период грудного вскармливания. Сообщите лечащему врачу, если Вы кормите грудью или планируете начать. Лечащий врач может подобрать Вам другое лечение, если Вы хотите осуществлять грудное вскармливание, особенно новорождённого или недоношенного ребёнка.Фертильность:У некоторых пациентов при применении блокаторов медленного кальциевого канала отмечались обратимые биохимические изменения в головке сперматозоида. Однако клинических данных относительно потенциального влияния амлодипина на фертильность недостаточно. В исследовании на крысах наблюдалось нежелательное влияние на фертильность самцов.Способ применения и дозыВсегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.Рекомендуемая дозаРекомендуемая доза составляет 1 таблетку один раз в сутки, предпочтительно утром.Ваш лечащий врач подберёт Вам необходимую дозу препарата Роксатенз-амло.Препарат Роксатенз-амло назначают пациентам. уже получающим лечение розувастатином. периндоприлом и амлодипином в виде отдельных таблеток.Способ примененияПрепарат Роксатенз-амло принимайте внутрь, желательно утром, перед приёмом пищи. Таблетку следует проглатывать целиком, не измельчая и не разжёвывая, запивая стаканом воды.Продолжительность примененияВажно принимать препарат Роксатенз-амло каждый день, пока лечащий врач не отменит назначение препарата.Побочные действияПодобно всем лекарственным препаратам препарат Роксатенз-амло может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.Прекратите применение лекарственного препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если Вы заметили у себя появление какого-либо из указанных ниже серьёзных побочных явлений: отёк лица, губ, слизистых оболочек полости рта. языка, голосовых складок и/или гортани, затруднённое глотание (ангионевротический отёк) (см. раздел 2 листка- вкладыша, раздел «Особые указания и меры предосторожности») (нечасто — могут возникать не более чем у 1 человека из 100), тяжёлое головокружение или обморок в связи со снижением артериального давления (часто — могут возникать не более чем у 1 человека из 10), необычное или нерегулярное сердцебиение, боль в груди (стенокардия) или инфаркт миокарда (очень редко — могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000), мышечная слабость в руках и ногах, нарушение речи, которые могут свидетельствовать о возможном инсульте (очень редко — могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000), внезапные хрипы, боль в груди, одышка, затруднённое дыхание (бронхоспазм) (нечасто — могут возникать не более чем у 1 человека из 100),воспаление поджелудочной железы (панкреатит), которое может вызывать интенсивную боль в животе и в спине, сопровождающуюся выраженным недомоганием (редко — могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000), пожелтение кожи и/или белков глаз (желтуха), которые могут быть признаками гепатита (очень редко — могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000), кожная сыпь, которая часто начинается с красных зудящих пятен на лице, руках или ногах (мультиформная эритема) (очень редко — могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000), тяжёлая кожная сыпь (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз). Сыпь может проявляться как красноватые мишенеподобные пятна или круглые очаги, часто с волдырями на приподнятом основании в центре, отслоение кожи, язвы слизистой оболочки полости рта, глотки, носовой полости, наружных половых органов и глаз, а их появлению могут предшествовать лихорадка и гриппоподобные симптомы (очень редко — могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000), необычная боль в мышцах, которая сохраняется в течение более длительного времени, чем Вы могли бы ожидать. Симптомы со стороны мышц чаще встречаются у детей и подростков, чем у взрослых. Как и при применении других статинов, у небольшого числа пациентов отмечались побочные эффекты со стороны мышц, которые в редких случаях прогрессировали до угрожающего жизни состояния, известного как рабдомиолиз (очень редко — могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000).Перечень побочных эффектов с указанием частоты их возникновения, начиная с наиболее частыхОчень часто (могут возникать у более чем 1 человека из 10), отёк (задержка жидкости).Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): сахарный диабет (более вероятен при наличии повышенной концентрации глюкозы и холестерина в плазме крови, избыточной массы тела и высокого артериального давления, Ваше состояние во время терапии будет находиться под контролем лечащего врача), головокружение, головная боль, вертиго, чувство покалывания, сонливость, ощущение сердцебиения, снижение артериального давления, «приливы» крови к коже лица, кашель, одышка, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (нарушение вкуса, диспепсия или нарушение пищеварения, рвота, боль в животе, тошнота, диарея, запор), аллергические реакции (например, кожная сыпь, кожный зуд), нарушение зрения (в том числе двоение в глазах), звон в ушах (ощущение шума в ушах), мышечная боль, спазмы, ощущение усталости, утомляемость.Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): чрезмерное повышение числа эозинофилов (разновидность лейкоцитов), перепады настроения, нарушения сна. депрессия, бессонница, дрожь, онемение или покалывание в конечностях, потеря болевых ощущений, обморок, нарушения сердечного ритма, тахикардия, васкулит, бронхоспазм (стеснение в груди, свистящее дыхание и одышка), чихание/насморк, вызванные воспалением слизистой оболочки полости носа (ринит), сухость слизистой оболочки полости рта, ангионевротический отёк (симптомы, например, бронхообструкция, отёк лица или языка), нарушение со стороны почек, выраженный зуд или тяжёлая кожная сыпь, образование волдырей на коже, выпадение волос, повышенное потоотделение, кожный зуд. красные пятна на коже, изменение цвета кожи, реакция фоточувствительности (повышенная чувствительность кожных покровов к ультрафиолетовому или видимому излучению), боль в суставах, боль в спине, нарушение мочеиспускания, увеличение мочеиспускания в ночное время, увеличение частоты мочеиспусканий, неспособность достичь стойкой эрекции, дискомфорт или увеличение грудных желёз у мужчин, боль в груди, боль, недомогание, периферический отёк, лихорадка, изменения лабораторных данных: повышение содержания калия в плазме крови, обратимое при прекращении лечения, снижение содержания натрия в плазме крови, гипогликемия (снижение концентрации глюкозы в крови) у пациентов с сахарным диабетом, повышение концентрации остаточного азота в плазме крови и повышение концентрации креатинина в плазме крови, увеличение или уменьшение массы тела, падение.Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): изменения лабораторных данных: повышение сывороточной активности ферментов печени, повышение сывороточной концентрации билирубина, снижение числа тромбоцитов в крови, спутанность сознания, интенсивная боль в животе (воспаление поджелудочной железы — панкреатит), тяжёлая аллергическая реакция: интенсивный кожный зуд (с образованием элементов, возвышающихся над поверхностью кожи). Если Вы считаете, что у Вас развилась аллергическая реакция, незамедлительно прекратите применение препарата Роксатенз-амло и проконсультируйтесь с лечащим врачом, волчаночноподобный синдром (включая кожную сыпь, нарушения со стороны суставов и изменения показателей крови), поражение мышц у взрослых, разрыв мышц — в качестве меры предосторожности необходимо немедленно прекратить применение препарата Роксатенз-амло и проконсультироваться с лечащим врачом при наличии необычной боли в мышцах, которая сохраняется в течение более длительного времени, чем Вы могли бы ожидать.Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000): изменения показателей крови, например, снижение числа лейкоцитов и эритроцитов, низкий уровень гемоглобина, повышенное содержание глюкозы в крови (гипергликемия), нарушение иннервации ног и рук (например, онемение), потеря памяти, нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы (стенокардия и сердечный приступ), повышенное мышечное напряжение, эозинофильная пневмония (редкая разновидность пневмонии), ринит, вздутие живота (гастрит), отёчность дёсен, нарушение функции печени, гепатит, желтуха (жёлтый цвет кожи и белков глаз), мультиформная эритема (кожная сыпь, часто начинающаяся с красных зудящих пятен на лице, руках или ногах), синдром Стивенса-Джонсона (тяжёлое состояние с образованием волдырей на коже, слизистой оболочки полости рта, глаз и наружных половых органов), следы крови в моче, тяжёлые нарушения со стороны почек.При применении ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента отмечаются: более концентрированная моча (тёмного цвета), тошнота или рвота, мышечные судороги, спутанность сознания и судорожные припадки, которые могут быть вызваны неадекватной секрецией антидиуретического гормона.Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно): нарушение сна (включая бессонницу и кошмарные сновидения), поражение сухожилия, постоянная мышечная слабость, покраснение и шелушение кожи на больших участках туловища, тяжёлая кожная реакция (токсичесПередозировкаЕсли Вы приняли препарат Роксатенз-амло больше, чем следовалоЕсли Вы случайно приняли слишком большое количество таблеток, немедленно обратитесь к Вашему врачу или в отделение экстренной медицинской помощи ближайшего медицинского учреждения.Наиболее вероятным эффектом в случае передозировки является низкое артериальное давление. В случае выраженного снижения артериального давления (появление таких симптомов, как головокружение или потеря сознания) можете принять горизонтальное положение тела с приподнятыми ногами.Если Вы забыли принять препарат Роксатенз-амлоВажно принимать препарат каждый день, поскольку регулярный приём более эффективен. Однако, если Вы забыли принять препарат Роксатенз-амло. примите следующую дозу в обычное время.Не принимайте двойную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенный приём таблетки.Если Вы прекратили приём препарата Роксатенз-амлоЛечение высокого артериального давления обычно длится всю жизнь, поэтому Вам необходимо проконсультироваться с лечащим врачом перед прекращением приёма данного препарата.Прекращение лечения не приводит к развитию синдрома «отмены».При наличии вопросов по применению препарата проконсультируйтесь с Вашим лечащим врачом или работником аптеки.Взаимодействие с другими препаратамиСообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.На лечение препаратом Роксатенз-амло могут повлиять другие препараты.

Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя.

Форма выпускаТаблетки
Страна происхожденияСловения
Порядок отпускаПо рецепту
Действующее веществоАмлодипин+Периндоприл+Розувастатин
Количество в упаковке30
Штрихкоды3838989743987
Дозировка действующего вещества5 мг+ 4 мг+ 10 мг
Условия храненияХраните препарат в недоступном для ребёнка месте так. чтобы ребёнок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после слов «Годен до: ...»Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.Хранить при температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке (блистер).

Планируете оптовую закупку?

Направьте заявку на почту b2b@poisk.im. Мы сами найдём необходимые товары, узнаем, где их купить, и попросим проверенных продавцов связаться с вами и направить коммерческие предложения.