БРУСТЭЛЬ гель 5% туба 50 гр

Состав Активное вещество: кетопрофен (в пересчете на 100 % вещество) - 5,0 г.  Вспомогательные вещества: пропиленгликоль - 27,24 г, этанол (спирт этиловый ректификованный 96 %) - 9,08 г, троламин (триэтаноламин термостабильный) - 2,0-4,0 г, карбомер (ареспол) - 1,2 г, вода очищенная - до 100 г. Лекарственная форма Гель Действие Оказывает местное противовоспалительное, антиэкссудативное и анальгетическое действие, связанное с угнетением активности циклооксигеназ 1 и 2, регулирующих синтез простагландинов. В виде геля обеспечивает местный лечебный эффект в отношении пораженных суставов, сухожилий, связок, мышц. При суставном синдроме вызывает ослабление болей в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов. Не оказывает катаболического влияния на суставной хрящ. Фармакокинетика При накожной аппликации всасывается медленно; доза 50-150 мг через 5-8 ч создает уровень в плазме 0.08-0.15 мкг/мл. Практически не кумулирует в организме. Биодоступность геля - около 5%. Показания к применению Заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, ревматические поражения мягких тканей. Мышечные боли ревматического и неревматического происхождения. Травматические повреждения мягких тканей без повреждения кожных покровов. Противопоказания Повышенная чувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим нестероидным противовоспалительным средствам, бронхиальная астма в сочетании с полипозом слизистой носа, беременность (III триместр), период лактации, детский возраст (до 6 лет), нарушение целостности кожных покровов, мокнущие дерматозы, экзема.  С осторожностью Печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст, детский возраст от 6 до 12 лет, беременность I и II триместр. Применение при беременности и кормлении грудью Препарат нельзя применять в III триместре беременности. Использование в I и II триместрах возможно только после консультации с врачом.  Опыта применения препарата в период лактации не имеется. Побочные действия Аллергические реакции, фотосенсибилизация. В случае развития какого-либо нежелательного явления, следует обратиться к врачу. Взаимодействие Частота побочных эффектов со стороны пищеварительного тракта, в первую очередь геморрагических, повышается при одновременном приеме кетопрофена с другими нестероидными противовоспалительными средствами, этанолом, непрямыми антикоагулянтами, глюкокортикостероидами. При одновременном назначении с цидофовиром возможно потенцирование нефротоксичности; кетопрофен следует отменить минимум за 7 дней до назначения цидофовира. Одновременное назначение с пробенецидом может повышать концентрацию кетопрофена в плазме крови. Концентрация лития и его токсические эффекты могут повышаться при одновременном применении с кетопрофеном, поэтому следует проводить их мониторинг. Одновременное назначение кетопрофена и дигоксина может вызвать повышение концентрации последнего в плазме крови, особенно у пациентов с почечной недостаточностью. Кетопрофен ингибирует синтез простагландинов в почках и может потенцировать нефротоксичность циклоспорина. Кетопрофен способствует снижению диуретического, натрийуретического и антигипертензивного эффекта диуретиков; одновременный прием калийсберегающих средств (триамтерен, спиронолактон) может вызывать развитие гиперкалиемии. Кетопрофен способен снижать эффективность антигипертензивных средств (блокаторов 3-адренорецепторов, ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента) за счет нарушения синтеза простагландинов в почках. При одновременном применении с алендронатом риск развития гастропатии значительно повышается. Способ применения и дозы Препарат применяется наружно. Однократно используют 3-5 г препарата (объем крупной вишни); для детей от 6 до 12 лет - 1,5-3 г. В зависимости от величины поврежденного участка, наносить гель 2-3 раза в день или согласно предписаниям врача, осторожно втирая до полного впитывания При ионофорезе препарат наносится на отрицательный полюс. Передозировка Особые указания Препарат следует наносить только на неповрежденную кожу. Избегать попадания в глаза и на слизистую оболочку. Во избежание проявлений повышенной чувствительности и фоточувствительности, рекомендуется избегать воздействия на кожу солнечных лучей в течение курса лечения. Форма выпуска Туба в картонной пачке 50г Условия отпуска из аптек Условия хранения Срок годности Производитель и организация, принимающие претензии потребителей Biosintez.Info@sunpharma.com Адрес: ПАО "Биосинтез", 440033, г.Пенза, ул. Дружбы, 4 www.fuzimet.ru www.nuklen.ru