Категории:

Моксонидин 0 2 мг таблетки 60 шт центрального действия агонист имидазолиновых рецепторов

466
Цена на 04.06.2026
Бренд:
Модель:
Источник изображений товара:eapteka.ru
Перед покупкой обязательно проверьте характеристики товара у производителя или поставщика
Цена на 04.06.2026
466

Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.

Моксонидин таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,2 мг 60 шт относится к антигипертензивным средствам центрального действия и агонистам имидазолиновых рецепторов продукция обеспечивает снижение артериального давления за счет снижения периферической симпатической активности при минимальном седативном эффекте. Препарат быстро всасывается после приема внутрь биодоступность около 88 процент время до максимальной концентрации около 1 часа влияние пищи отсутствует связывание с белками плазмы 7 2 процента метаболизм основной метаболит дегидрированный моксонидин период полураспада 2 5 часа выведение осуществляается почками более 90 процентов за сутки включая неизмененный лекарственный компонент менее 1 процента через кишечник клинически значимые фармакокинетические различия у пожилых пациентов и при почечной недостаточности требуют индивидуального подбора дозы. У детей препарат не применяется младше 18 лет.

Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя.
Бренд
Моксонидин
Форма выпуска
Таблетки покрытые пленочной оболочкой
Мощность
0 2 мг
Упаковка
60 таблеток
Атх код
C02AC05
Фармакотерапевтическая группа
Антигипертензивные средства антиадренергические средства центрального действия агонисты имидазолиновых рецепторов
Биодоступность
Примерно 88 процент
Имедазолиновые рецепторы
Центр гмнестоящие рецепторы в стволовых структурах мозга регулируют симпатическую активность
Фармакокинетика
Распределение метаболизм выведение процессы определяют концентрацию и действие препарата
Моксонидин относится к антигипертензивным средствам центрального действия он стимулирует имидазолиновые рецепторы уменьшая периферическую симпатическую активность и снижая артериальное давление
Да препарат не применяется у пациентов моложе 18 лет
Биодоступность около 88 процент время до максимальной концентрации около 1 часа связь с белками 7 2 процент полувыведение около 2 5 часа через почки выводится свыше 90 процента
Да прием пищи не влияет на фармакокинетику препарата
В описании упомянут меньший седативный эффект по сравнению с другими средствами и возможные индивидуальные реакции требующие контроля врача

Планируете оптовую закупку?

Направьте заявку на почту b2b@poisk.im. Мы сами найдём необходимые товары, узнаем, где их купить, и попросим проверенных продавцов связаться с вами и направить коммерческие предложения.