КОРТЕКСИН лиоф. д/приг. р-ра в/м фл. 10 мг №10
Источник изображений товара: Аптека Максавит. Внешний вид товара может отличаться от изображённого
Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Действующее вещество: полипептиды коры головного мозга крупного рогатого скота Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения. Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз. Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу. Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими. Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша. ® ® ® Возможные нежелательные реакции. ® Содержимое упаковки и прочие сведения. Что из себя представляет препарат Кортексин ® , и для чего его применяют ® ® ® Показания к применению ® ® Способ действия препарата Кортексин ® ® ® Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение через 10 дней, необходимо обратиться к врачу. О чем следует знать перед применением препарата Кортексин ® Противопоказания НЕ применяйте Кортексин ® ® если Вы беременны или кормите ребенка грудью. Особые указания и меры предосторожности ® ® ® ® Не используйте лидокаин в качестве растворителя для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения ® ® Дети и подростки ® ® Препарат у детей и подростков следует применять только внутримышечно! Другие препараты и препарат Кортексин ® Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. Не используйте лидокаин в качестве растворителя для приготовления раствора для внутримышечного введения препарата Кортексин ® Не смешивайте ® ® Беременность и грудное вскармливание ® препарат противопоказан во время беременности ® ® Управление транспортными средствами и работа с механизмами ® ® ® Применение препарата Кортексин ® ® Рекомендуемая доза Определение дозы препарата зависит от Вашего заболевания. Взрослые Для лечения нарушений мозгового кровообращения, черепно-мозговых травм и их последствий, энцефалопатий, когнитивных нарушений (расстройств памяти и мышления), острых и хронических энцефалитов (воспалительных заболеваний головного мозга) и энцефаломиелитов (воспалительных заболеваний головного и спинного мозга), эпилепсии, астенических состояний. 10 мг (содержимое одного флакона 1 раз в сутки Для лечения Полушарного ишемического инсульта в остром и раннем восстановительном периодах 10 мг (содержимое одного флакона) 2 раза в сутки Особые группы пациентов Пациенты с печеночной недостаточностью Рекомендуемая доза и режим дозирования совпадают со взрослыми и зависят от Вашего заболевания. Пациенты с почечной недостаточностью Рекомендуемая доза и режим дозирования совпадают со взрослыми и зависят от Вашего заболевания. Дети При применении у детей препарат вводят только внутримышечно! Дети массой тела меньше 20 кг: 1 раз в сутки в течение 10 дней Дети массой тела более 20 кг: 10 мг (содержимое одного флакона 1 раз в сутки Повторный курс по назначению врача можно провести через 3-6 месяцев. Если Вы применили препарат Кортексин ® в большей дозе, чем следовало Сообщите Вашему лечащему врачу, если Вы ввели больше назначенной дозы. В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось. Если Вы забыли применить препарат Кортексин ® В случае пропуска введения препарата не вводите двойную дозу. Введите следующую дозу препарата в обычное назначенное время. Способ применения ® ежедневно в одно и то же время. внутримышечно и внутривенно ® внутривенно исключительно взрослым при лечении полушарного ишемического инсульта в остром и раннем восстановительном периодах в рамках первого курса терапии 10 мг (содержимое одного флакона) 1 раз в сутки в течение 10 дней или или Флакон с разведенным препаратом нельзя хранить, оставшийся после введения назначенной дозы препарат нельзя использовать повторно. Не используйте лидокаин в качестве растворителя ® ® никогда не вводите препарат в вену самостоятельно При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу Возможные нежелательные реакции ® Наиболее серьезные нежелательные реакции анафилактический шок и ангионевротический отек гортани. очень редко Анафилактический шок, или анафилаксия головокружение или обморок вследствие снижения артериального давления, головная боль, повышение температуры, характерное покраснение лица, высыпания и зуд на теле или в месте введения препарата, отек в месте введения препарата, затруднение дыхания, учащение сердцебиения. Ангионевротический отек отек и набухание лица или верхней части туловища, затруднение дыхания, из-за отека дыхательных путей. При возникновении данных симптомов при введении препарата необходимо прекратить введение и немедленно вызвать неотложную медицинскую помощь. Иные нежелательные реакции Очень редко лекарственная аллергия; покраснение кожи, крапивница (высыпания аллергического характера), сыпь, зуд, аллергический дерматит; покраснение и повышение температуры кожи в месте введения препарата; боль и уплотнение в месте введения препарата (были отмечены при внутримышечном введении препарата); тахикардия (учащенный пульс), аритмия (перебои и паузы в работе сердца); повышение артериального давления; астения (повышенная утомляемость, нервозность); озноб; психомоторное возбуждение; нарушение координации движений (шаткость и неуверенность в походке); головная боль; головокружение; сонливость; гипестезия (снижение чувствительности кожи); ощущение тревоги; бессонница. Сообщение о нежелательных реакциях проконсультируйтесь с врачом. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата. Республика Армения «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ. Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5. Телефон: (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96, (+374 10) 23-16-82 admin@pharm.am http://www.pharm.am Республика Беларусь РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский 2а Телефон: (+375 17) 231-85-14 Факс: (+375 17) 252-53-58 rcpl@rceth.by http://www.rceth.by Республика Казахстан РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан Адрес: 010000, г. Астана, район Байконыр, ул. А. Иманова, 13 (БЦ «Нурсаулет 2») Единый call-center +7 (7172) 235 135 farm@dari.kz http://www.ndda.kz Кыргызская Республика Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве Здравоохранения Кыргызской Республики. Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я линия, 25 Телефон: 0800 800 26 26 dlomt@pharm.kg http://www.pharm.kg Российская Федерация Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1, Телефон: +7 800 550 99 03 pharm@roszdravnadzor.gov.ru www.roszdravnadzor.gov.ru Контакты для направления информации о нежелательных реакциях (фармаконадзор) указаны в разделе 6. Хранение препарата Кортексин ® Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на флаконе и на картонной упаковке после «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке (пачке) для защиты от света. Признаки непригодности препарата к применению Содержимое флакона должно выглядеть как порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Не используйте препарат, если целостность упаковки повреждена или внешний вид препарата не соответствует описанию. Не выбрасывайте (не выливайте) препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду. Содержимое упаковки и прочие сведения Препарат Кортексин ® содержит Действующим веществом являются полипептиды коры головного мозга крупного рогатого скота. Каждый флакон содержит 10 мг полипептидов коры головного мозга крупного рогатого скота. Прочими ингредиентами являются: глицин. Внешний вид препарата Кортексин ® и содержимое упаковки ® По 22 мг лиофилизата во флаконы из бесцветного стекла вместимостью 5 мл, укупоренные пробками резиновыми и обкатанные колпачками алюминиевыми с отрывной пластиковой накладкой оранжевого цвета. По 5 флаконов в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или полиэтилентерефталатной и фольги алюминиевой. По 2 контурные ячейковые упаковки с листком-вкладышем в пачку из картона. Держатель регистрационного удостоверения и производитель Российская Федерация ООО «ГЕРОФАРМ» 191119, г. Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д. 9 Тел.: +7 (812) 703-79-75 (многоканальный), факс: +7 (812) 703-79-76 inform@geropharm.ru Производитель Российская Федерация ООО «ГЕРОФАРМ» Московская обл., г.о. Серпухов, п. Оболенск, тер. «Квартал А», стр. 5; Московская обл., г.о. Серпухов, п. Оболенск, тер. «Квартал А», к. 82, стр. 4; ООО Фирма Фермент, Московская обл., г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд 11, стр.1. За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий следует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостоверения: Российская Федерация ООО «ГЕРОФАРМ» 196608, г. Санкт-Петербург, г. Пушкин, Ячевский проезд, д.4, стр.1 Телефон: +7 (812) 703-79-75 (многоканальный), факс: +7 (812) 703-79-76 inform@geropharm.ru farmakonadzor@geropharm.com Республика Казахстан Представительство ООО «ГЕРОФАРМ» в Республике Казахстан (экспорт Казахстан) 050057, г. Алматы, ул. Тимирязева, 42, павильон 25 офис 4 Телефон: +7 (727) 334 15 70 Факс: +7 (727) 269 54 76 Адрес электронной почты: inform@geropharm.ru, farmakonadzor@geropharm.com Республика Беларусь Представительство ООО «ГЕРОФАРМ» в Республике Беларусь (экспорт Беларусь) 220013, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Мележа, д.1 офис 703 Телефон/факс +375 (17) 350-22-59 farmakonadzor@geropharm.com Кыргызская Республика (экспорт Кыргызская Республика) 720017, г. Бишкек, ул. Табышалиева, дом 11, офис 21 Телефон/факс: +996 557 907 083 farmakonadzor@geropharm.com, kg-pv@geropharm.com Республика Армения 0800, г. Ереван, Сообщество Ваагни, раздан 13 Телефон: + 374 96 30 30 00, +770 174 60 421 farmakonadzor@geropharm.com am-pv@geropharm.com Листок-вкладыш пересмотрен Прочие источники информации https://eec.eaeunion.org/ Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников: Режим дозирования при внутривенном введении Внутривенный путь введения применяют исключительно у взрослых при лечении полушарного ишемического инсульта в остром и раннем восстановительном периодах. Препарат вводят два раза в сутки (утром и днем) в дозе 10 мг внутривенно в течение 10 дней. Через 10 дней проводят повторный курс, используя внутримышечный путь введения. ® Правила приготовления растворов Следует использовать только свежеприготовленные растворы. Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после хранения. Для внутримышечного введения Для внутривенного введения Несовместимость ® Передозировка ®
Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя.
