ИНДАПАМИД РЕНЕВАЛ табл. пролонг. п/о 1,5 мг №30

Состав Состав: На одну таблетку: Действующее вещество : Индапамид 1,500 мг Вспомогательные вещества : лактозы моногидрат 124,500 мг гипромеллоза 64,000 мг повидон К 30 8,600 мг магния стеарат - 1,000 мг кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил) 0,400 мг Состав оболочки : гипромеллоза 3,642 мг титана диоксид 0,701 мг глицерол 0,219 мг макрогол 6000 0,219 мг магния стеарат 0,219 мг Лекарственная форма Описание Действие Фармакодинамика Фармакокинетика Показания к применению Противопоказания Применение при беременности и кормлении грудью Побочные действия Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения, характеризуется как: очень часто (? 1/10), часто (? 1/100, < 1/10), нечасто (? 1/1000, < 1/100), редко (? 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна. Со стороны кровеносной и лимфатической системы: очень редко - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия. Со стороны центральной нервной системы: редко - астения, головная боль, парестезия, вертиго; частота неизвестна - обморок. Со стороны органа зрения: частота неизвестна - нечеткое зрение, нарушение зрения, миопия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - аритмия, выраженное снижение АД; частота неизвестна - аритмия типа "пируэт" (возможно со смертельным исходом) (смотри разделы "Взаимодействие с другими лекарственными средствами" и "Особые указания"). Со стороны пищеварительной системы: нечасто - рвота; редко - тошнота, запор, сухость слизистой оболочки полости рта; очень редко - панкреатит. Со стороны обмена веществ и питания: очень редко - гиперкальцемия; частота неизвестна - гипонатриемия. снижение концентрации калия и развитие гипокалиемии, особенно значимое для пациентов, относящихся к группе риска (смотри раздел "Особые указания"). Со стороны мочевыделительной системы: очень редко - почечная недостаточность. Со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко - нарушение функции печени; частота неизвестна - возможность развития печеночной энцефалопатии в случае печеночной недостаточности (смотри разделы "Противопоказания" и "Особые указания"), гепатит. Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: часто - реакции повышенной чувствительности, в основном дерматологические, у пациентов с предрасположенностью к аллергическим и астматическим реакциям, макулопапулезная сыпь; нечасто - геморрагический васкулит; очень редко - ангионевротический отек и/или крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна - у пациентов с острой формой системной красной волчанки возможно ухудшение течения заболевания. Частота неизвестна - описаны случаи реакций фоточувствительности (смотри разделы "Взаимодействие с другими лекарственными средствами" и "Особые указания"). Лабораторные показатели : частота неизвестна - увеличение интервала QT на ЭКГ (смотри раздел "Особые указания"), повышение концентрации мочевой кислоты и глюкозы в крови, повышение активности "печеночных" трансаминаз. Взаимодействие Способ применения и дозы Передозировка Особые указания Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Форма выпуска Условия отпуска из аптек Условия хранения Срок годности Производитель и организация, принимающие претензии потребителей Наименование, адрес производителя лекарственного препарата и адрес места производства лекарственного препарата: Владелец регистрационного удостоверения, производитель: АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление» Юридический адрес: 633621, Новосибирская обл., Сузунский район, рп. Сузун, ул. Комиссара Зятькова, д. 18. Тел./факс: 8 (800) 200-09-95. Адрес места производства: г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80. Организация, принимающая претензии от потребителей АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление» 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80.