Дезлоратадин Велфарм таблетки покрыт.плен.об. 5 мг 30 шт

Фармакотерапевтическая группа: антигистаминные средства системного действия; другие антигистаминные средства системного действия. Код АТХ: R06AX27 Фармакологические свойства Фармакодинамика Механизм действия и фармакодинамические эффекты Неседативный антигистаминный препарат длительного действия. Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в том числе – высвобождение противовоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение противовоспалительных хемокинов (RANTES), продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgE-опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4. Таким образом, предупреждает развитие и 2 облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры. Препарат не оказывает воздействия на центральную нервную систему, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций. В клинико-фармакологических исследованиях применения дезлоратадина в рекомендуемой терапевтической дозе не отмечалось удлинения интервала QT на электрокардиограмме. Действие дезлоратадина начинается в течение 30 мин после приема внутрь и продолжается в течение 24 ч. Фармакокинетика Дезлоратадин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Определяется в плазмекрови через 30 мин после приема внутрь. Максимальная концентрация (Сmах) достигаетсяв среднем через 3 ч после приема. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.Связь с белками плазмы крови составляет 83–87 %.При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз всутки клинически значимой кумуляции препарата не отмечается. Одновременный приемпищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина приприменении в дозе 7,5 мг 1 раз в день.Дезлоратадин не является ингибитором изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 и не являетсясубстратом или ингибитором Р-гликопротеина.Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОНдезлоратадина, соединенного с глюкуронидом.Период полувыведения (Т1/2) составляет 20–30 ч (в среднем – 27 ч). Дезлоратадинвыводится из организма в виде глюкуронидного соединения и в небольшом количестве внеизмененном виде (почками менее 2 % и через кишечник менее 7 %).