Актовегин 40 мг/мл раствор для инъекций 5 мл 5 шт

Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.

Состав Раствор для инъекций прозрачный, желтоватый. 1 мл 1 амп. Актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)* 40 мг 400 мг Вспомогательные вещества: вода д/и - до 10 мл. 10 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные×.10 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные×.10 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные×. * В составе концентрата Актовегин® присутствует натрия хлорид в виде ионов натрия и хлора, являющихся компонентами крови телят. Натрия хлорид не добавляется и не удаляется в процессе производства концентрата. Содержание натрия хлорида составляет около 268 мг (для ампул 10 мл).× На пачку наклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия. Раствор для инъекций прозрачный, желтоватый. 1 мл 1 амп. Актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)* 40 мг 80 мг Вспомогательные вещества: вода д/и - до 2 мл. 2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные×.2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные×.2 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные×. * В составе концентрата Актовегин® присутствует натрия хлорид в виде ионов натрия и хлора, являющихся компонентами крови телят. Натрия хлорид не добавляется и не удаляется в процессе производства концентрата. Содержание натрия хлорида составляет около 53.6 мг (для ампул 2 мл).× На пачку наклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия. Раствор для инъекций прозрачный, желтоватый. 1 мл 1 амп. Актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)* 40 мг 200 мг Вспомогательные вещества: вода д/и - до 5 мл. 5 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные×.5 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные×.5 мл - ампулы бесцветного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные×. * В составе концентрата Актовегин® присутствует натрия хлорид в виде ионов натрия и хлора, являющихся компонентами крови телят. Натрия хлорид не добавляется и не удаляется в процессе производства концентрата. Содержание натрия хлорида составляет около 134 мг (для ампул 5 мл).× На пачку наклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия. Показания В составе комплексной терапии: когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию;нарушений периферического кровообращения и их последствий;диабетической полиневропатии. Фармакокинетика С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические параметры активного вещества, поскольку оно состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме. Фармакологическое действие Антигипоксант, оказывающий три вида эффектов: метаболический, нейропротекторный и микроциркуляторный. Повышает поглощение и утилизацию кислорода; входящие в состав препарата инозитол фосфо-олигосахариды положительно влияют на транспорт и утилизацию глюкозы, что приводит к улучшению энергетического метаболизма клеток и снижению образования лактата в условиях ишемии.Рассматривается несколько путей реализации нейропротекторного механизма действия препарата.Препятствует развитию апоптоза, индуцированного бета-амилоидом (Аβ25-35).Модулирует активность ядерного фактора каппа В (NF-kB), играющего важную роль в регуляции процессов апоптоза и воспаления в центральной и периферической нервной системе.Другой механизм действия связан с ядерным ферментом поли(АДФ-рибоза)-полимеразой (PARP). PARP играет важную роль в выявлении и репарации повреждений одноцепочечной ДНК, однако чрезмерная активация фермента может запускать процессы клеточной гибели при таких состояниях, как цереброваскулярные заболевания и диабетическая полиневропатия. Ингибирует активность PARP, что приводит к функциональному и морфологическому улучшению состояния центральной и периферической нервной системы.Положительными эффектами данного средства, влияющими на процессы микроциркуляции и эндотелий, являются увеличение скорости капиллярного кровотока, уменьшение перикапиллярной зоны, снижение миогенного тонуса прекапиллярных артериол и капиллярных сфинктеров, снижение степени артериоло-венулярного шунтирующего кровотока с преимущественной циркуляцией крови в капиллярном русле и стимуляция функции эндотелиальной синтазы оксида азота, влияющей на микроциркуляторное русло.В ходе различных исследований было установлено, что эффект данного средства наступает не позднее чем через 30 мин после его приема. Максимальный эффект отмечается через 3 ч после парентерального и через 2-6 ч после перорального применения. Лекарственное взаимодействие Лекарственное взаимодействие данного средства в настоящее время неизвестно. Режим дозирования В/а, в/в (в т.ч. в виде инфузии) и в/м.В зависимости от степени тяжести клинической картины сначала следует вводить по 10-20 мл в/в или в/а ежедневно; далее - по 5 мл в/в или в/м медленно, ежедневно или несколько раз в неделю.Для инфузионного введения от 10 до 50 мл раствора, содержащего данное активное вещество, следует добавить к 200-300 мл основного раствора (изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы). Скорость инфузий около 2 мл/мин.Для в/м инъекций используют не более 5 мл раствора, который следует вводить медленно, поскольку раствор является гипертоническим.В остром периоде ишемического инсульта (начиная с 5-7 дня) - по 2000 мг/сут в/в капельно до 20 инфузий с переходом на прием внутрь в соответствующей лекарственной форме в дозе 1200 мг/сут в 3 приема. Общая продолжительность лечения - 6 мес.При деменции - по 2000 мг/сут в/в капельно. Продолжительность лечения - до 4 недель.При нарушениях периферического кровообращения и их последствиях - по 800-2000 мг/сут в/а или в/в капельно. Продолжительность лечения - до 4 недель.При диабетической полиневропатии - по 2000 мг/сут в/в капельно 20 инфузий с переходом на прием внутрь в соответствующей лекарственной форме в дозе 1800 мг/сут в 3 приема. Продолжительность лечения - от 4 до 5 мес.Инструкция по использованию ампул с точкой разломаРасположить кончик ампулы точкой кверху.Осторожно постукивая пальцем и встряхивая ампулу, дать раствору из кончика ампулы стечь вниз.Удерживая в одной руке ампулу кончиком кверху, другой рукой отломить кончик ампулы по точке разлома. Противопоказания к применению повышенная чувствительность к данному средству, аналогичным препаратам, вспомогательным веществам, которые могут входить в состав используемой лекарственной формы;декомпенсированная сердечная недостаточность;отек легких;олигурия, анурия;задержка жидкости в организме;детский и подростковый возраст до 18 лет. Применение у детей Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Ограничения для пожилых пациентов Нет данных Ограничения при нарушениях функции печени Нет данных Применение при беременности и кормлении грудью При беременности и в период лактации применять только в тех случаях, когда терапевтическая польза превышает потенциальный риск для плода или ребенка. Применение при нарушениях функции почек Противопоказан при олигурии, анурии. Особые указания Парентеральное введение следует проводить в стерильных условиях.Из-за возможности возникновения анафилактической реакции рекомендуется проводить пробную инъекцию (тест на гиперчувствительность).В случае электролитных расстройств (таких как гиперхлоремия и гипернатриемия) указанные состояния должны быть соответствующим образом скорректированы.Использование в педиатрииВ настоящее время применение у детей и подростков не изучено, поэтому использование у данной категории пациентов не рекомендуется.Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиНе установлено. Побочное действие Частота побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Совета международных медицинских научных организаций (CIOMS): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (лекарственная лихорадка, симптомы шока).Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко - крапивница, внезапное покраснение.Со стороны костно-мышечной системы: частота неизвестна - миалгия. Нозологии F01 - Сосудистая деменцияF03 - Деменция неуточненнаяF07 - Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозгаG45 - Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромыG63.2 - Диабетическая полиневропатия при болезнях (E10-E14+ с общим четвертым знаком .4)I63 - Инфаркт мозгаI69 - Последствия цереброваскулярных болезнейI73.0 - Синдром РейноI73.1 - Облитерирующий тромбангиит [болезнь Бюргера]I73.8 - Другие уточненные болезни периферических сосудовI73.9 - Болезнь периферических сосудов неуточненнаяI79.2 - Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках

Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя. Если нашли ошибку, сообщите нам.