АФОБАЗОЛ табл. 10 мг №60

Информация носит справочный характер и не является руководством к применению. Обязательна консультация врача.

Состав Состав на одну таблетку: Действующее вещество: фабомотизол (фабомотизола дигидрохлорид) – 10 мг. Лекарственная форма таблетки Описание круглые плоскоцилиндрические таблетки, белого или белого с кремоватым оттенком цвета, с фаской . Действие анксиолитическое средство (транквилизатор). Фармакодинамика Афобазол a Действуя на сигма-1-рецепторы в нервных клетках головного мозга, Афобазол a стабилизирует ГАМК/бензодиазепиновые рецепторы и восстанавливает их чувствительность к эндогенным медиаторам торможения. Афобазол a также повышает биоэнергетический потенциал нейронов и оказывает нейропротективное действие: восстанавливает и защищает нервные клетки. Действие препарата реализуется преимущественно в виде сочетания анксиолитического (противотревожного) и легкого стимулирующего (активирующего) эффектов. Афобазол a уменьшает или устраняет чувство тревоги (озабоченность, плохие предчувствия, опасения), раздражительность, напряженность (пугливость, плаксивость, чувство беспокойства, неспособность расслабиться, бессонница, страх), депрессивное настроение, соматические проявления тревоги (мышечные, сенсорные, сердечно-сосудистые, дыхательные, желудочно-кишечные симптомы), вегетативные нарушения (сухость во рту, потливость, головокружение), когнитивные расстройства (трудности при концентрации внимания, ослабленная память), в т.ч. возникающие при стрессорных расстройствах (расстройствах адаптации). Особенно показано применение препарата у лиц с преимущественно астеническими личностными чертами в виде тревожной мнительности, неуверенности, повышенной ранимости и эмоциональной лабильности, склонности к эмоционально-стрессовым реакциям. Эффект препарата развивается на 5-7 день лечения. Максимальный эффект достигается к концу 4 недели лечения и сохраняется после окончания лечения в среднем 1-2 недели. Афобазол a не вызывает мышечную слабость, сонливость и не обладает негативным влиянием на концентрацию внимания и память. При его применении не формируется привыкание, лекарственная зависимость и не развивается синдром «отмены». Фармакокинетика После перорального приема Афобазол a хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. max + max + Метаболизм: Афобазол a подвергается «эффекту первого прохождения» через печень, основными направлениями метаболизма являются гидроксилирование по ароматическому кольцу бензимидазольного цикла и окисление по морфолиновому фрагменту. Афобазол a интенсивно распределяется по хорошо васкуляризированным органам, для него характерен быстрый перенос из центрального пула (плазмы крови) в периферический (сильно васкуляризованные органы и ткани). Период полувыведения Афобазола a + Показания к применению Афобазол a применяется у взрослых при тревожных состояниях: генерализованные тревожные расстройства, неврастения, расстройства адаптации, у больных с различными соматическими заболеваниями (бронхиальная астма, синдром раздраженного кишечника, системная красная волчанка, ишемическая болезнь сердца, гипертоническая болезнь, аритмии), дерматологических, онкологических и др. заболеваниях. При лечении нарушений сна, связанных с тревогой, нейроциркуляторной дистонии, предменструального синдрома, алкогольного абстинентного синдрома, для облегчения синдрома «отмены» при отказе от курения. Противопоказания Применение при беременности и кормлении грудью ® При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Применение у детей ® Побочные действия Возможны аллергические реакции. Редко головная боль, которая обычно проходит самостоятельно и не требует отмены препарата. Взаимодействие Афобазол не взаимодействует с этанолом и не оказывает влияния на гипнотическое действие тиопентала. Усиливает противосудорожный эффект карбамазепина. Вызывает усиление анксиолитического действия диазепама. Способ применения и дозы Применяется внутрь, после еды. Оптимальные разовые дозы - 10 мг; суточные - 30 мг, распределенные на 3 приема в течение дня. Длительность курсового применения препарата составляет - 2-4 недели. При необходимости, по рекомендации врача, суточная доза препарата может быть увеличена до 60 мг, а длительность лечения до 3 месяцев. Передозировка При значительной передозировке и интоксикации возможно развитие седативного эффекта и повышенной сонливости без проявлений миорелаксации. В качестве неотложной помощи применяется кофеин 20% раствор в ампулах по 1,0 мл 2-3 раза в день подкожно. Особые указания Препарат не оказывает отрицательного влияния на вождение автотранспорта и выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат не оказывает отрицательного влияния на вождение автотранспорта и выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска Таблетки, 10 мг. По 10, 20, 25 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку. Условия отпуска из аптек Отпускается без рецепта Условия хранения В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C Срок годности 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке . Производитель и организация, принимающие претензии потребителей Владелец регистрационного удостоверения/ организация, принимающая претензии потребителей АО «Отисифарм», Россия 123112, г. Москва, ул. Тестовская, д.10 Эт. 12, пом. II , ком. 29 Тел.: +7(800) 775-98-19 Факс: +7(495) 221-18-02 Производитель: тел./факс: (4712) 34-03-13

Информация о товаре может содержать неточности, перед покупкой проверяйте информацию на сайте производителя. Если нашли ошибку, сообщите нам.