Карбоцистеин-ВЕРТЕКС 50 мг/мл сироп 150 мл

Описание Показания После приема внутрь карбоцистеин быстро всасывается. Биодоступность низкая (менее чем 10% от принятой дозы). Cmax в сыворотке крови и в слизистой оболочке дыхательных путей достигается через 2-3 ч после приема и сохраняется в слизистой оболочке в течение 8 ч. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно почками, частично в неизмененном виде (30-60 %), частично в виде метаболитов. T1/2 - около 2 ч. Фармакологическое действие Муколитическое средство. Действие обусловлено активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализирует количественное соотношение кислых и нейтральных сиаломуцинов бронхиального секрета. Снижает вязкость бронхиального секрета и отделяемого из придаточных пазух носа, облегчает отхождение мокроты и слизи, уменьшает кашель. Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммуноглобулина IgA(специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс. Лекарственное взаимодействие Карбоцистеин повышает эффективность терапии ГКС и антибактериальными препаратами при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний верхних и нижних дыхательных путей. Карбоцистеин потенцирует бронхолитический эффект теофиллина. Действие карбоцистеина ослабляют противокашлевые и м-холиноблокирующие средства. Состав Сироп в виде прозрачной светло-желтой с коричневатым оттенком жидкости, с запахом карамели. 1 мл карбоцистеин 50 мг Вспомогательные вещества: сахароза - 400 мг, ароматизатор "Карамель-крем 761" - 2 мг, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен) - 1.5 мг, натрия гидроксид - до рН 6.1-6.3, вода очищенная - до 1 мл. 150 мл - флаконы (1) - пачки картонные.200 мл - флаконы (1) - пачки картонные.250 мл - флаконы (1) - пачки картонные. Применение Режим дозирования Внутрь. Взрослым рекомендуемая суточная доза составляет 2.25 г; после достижения клинического эффекта - 1.5 г. Детям дозу устанавливают в зависимости от возраста и лекарственной формы. Продолжительность лечения карбоцистеином не должна превышать 8 дней без консультации с врачом. Противопоказания к применению Повышенная чувствительность к карбоцистеину; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; хронический гломерулонефрит (в фазе обострения); цистит; беременность; детский возраст - в зависимости от лекарственной формы. С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; период грудного вскармливания; пациенты пожилого возраста; одновременный прием препаратов, повышающих риск развития желудочно-кишечного кровотечения. Применение у детей Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов карбоцистеина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм карбоцистеина. Ограничения для детей Применяется с осторожностью Применение у пожилых пациентов С осторожностью следует применять у пожилых пациентов. Ограничения для пожилых пациентов Применяется с осторожностью Ограничения при нарушениях функции печени Нет данных Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Ограничения при беременности Противопоказан Ограничения при кормлении грудью Противопоказан Применение при нарушениях функции почек Противопоказан при хроническом гломерулонефрите в фазе обострения. Ограничения при нарушениях функции почек Применяется с осторожностью