Циклоферон 150 мг таблетки 10 шт

Состав Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с цельными краями, гладкой и однородной поверхностью; на поперечном разрезе ядро желтого цвета. 1 таб. меглюмина акридонацетат* (в пересчете на акридонуксусную кислоту) 150 мг * полученный по следующей прописи: акридонуксусная кислота - 150 мг, меглюмин (N-метилглюкамин) - 146 мг. Вспомогательные вещества: повидон К30, кальция стеарат, гипромеллоза, полисорбат 80; кишечнорастворимая оболочка: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1], пропиленгликоль. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные ×.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные ×.20 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные ×. × Для контроля первого вскрытия боковые клапаны пачки могут быть заклеены этикетками. Показания Препарат показан к применению у взрослых и детей с 4 лет.ВзрослыеВ составе комплексной терапии:гриппа и острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ);герпетической инфекции.Для постконтактной профилактики гриппа и ОРВИ.Дети в возрасте от 4 лет и старше:В составе комплексной терапии:гриппа и острых респираторных заболеваний;герпетической инфекции.Для профилактики гриппа и острых респираторных заболеваний. Фармакокинетика ВсасываниеПосле приема препарата внутрь в суточной дозе Cmax в плазме крови достигается через 2-3 ч, концентрация постепенно снижается к 8 часу, через 24 ч активное вещество обнаруживается в следовых количествах.ВыведениеТ1/2 составляет 4-5 ч. Применение препарата Циклоферон® в рекомендуемых дозах не создает условий для его кумуляции в организме. Фармакологическое действие Циклоферон® является низкомолекулярным индуктором интерферона, что определяет широкий спектр его биологической активности (противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной).Циклоферон® эффективен в отношении вирусов герпеса, гриппа и других возбудителей острых респираторных заболеваний. Обладает прямым противовирусным действием, подавляя репродукцию вируса на ранних сроках (1-5 сут) инфекционного процесса, снижая вирулентность вирусного потомства, приводя к образованию дефектных вирусных частиц. Повышает неспецифическую резистентность организма в отношении вирусных и бактериальных инфекций. Лекарственное взаимодействие Циклоферон® совместим со всеми лекарственными препаратами, применяемыми при лечении указанных заболеваний (в т.ч. интерфероны, химиотерапевтические, симптоматические лекарственные препараты).Циклоферон® усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов. При совместном применении Циклоферон® уменьшает побочные эффекты химиотерапии и интерферонотерапии. Режим дозирования Препарат принимают внутрь 1 раз/сут за 30 мин до еды, не разжевывая, запивая 1/2 стакана воды.Доза препарата зависит от возраста пациента.ВзрослыеПо 450-600 мг (3-4 таб.) на прием.При лечении гриппа и острых респираторных заболеваний препарат следует принимать на 1, 2, 4, 6, 8-е сутки (курс лечения - 20 таб.). Лечение необходимо начинать при первых симптомах заболевания. При тяжелом течении гриппа в 1-й день следует принять 6 таб. препарата. При необходимости дополнительно проводят симптоматическую терапию (жаропонижающие, анальгезирующие, отхаркивающие средства).При герпетической инфекции препарат следует принимать на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23-и сутки (курс лечения - 40 таб.) Лечение наиболее эффективно при появлении первых симптомов заболевания.Повторный курс целесообразно проводить через 2-3 недели после окончания первого курса.Для постконтактной профилактики гриппа и ОРВИ при непосредственном контакте (не более 3 дней назад) с больными гриппом или ОРВИ препарат принимают по 4 таблетки (600 мг) в сутки на 1, 2, 4, 6 и 8-е сутки (курс - 20 таблеток).Если прием очередной дозы препарата пропущен, то следует при первой возможности без учета временного интервала и удвоения дозы продолжить курс лечения по начатой схеме.ДетиДети от 0 до 4 лет: безопасность и эффективность не установлены, данные отсутствуют.Дети 4-6 лет: по 150 мг (1 таб.) на прием.Детям 7-11 лет: по 300-450 мг (2-3 таб.) на прием.Дети старше 12 лет: по 450-600 мг (3-4 таб.) на прием.При лечении гриппа и острых респираторных заболеваний препарат следует принимать в дозе, соответствующей возрасту, на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23-и сутки. Курс лечения составляет от 5 до 10 приемов, в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов.При лечении герпетической инфекции препарат следует принимать на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14-е сутки. Курс лечения варьирует в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов.Для экстренной неспецифической профилактики гриппа и острых респираторных заболеваний (при непосредственном контакте с больными гриппом и ОРЗ другой этиологии, в период эпидемии гриппа) препарат следует принимать на 1, 2, 4, 6, 8-е сутки. Далее следует сделать перерыв на 72 ч (3 суток) и продолжить курс на 11, 14, 17, 20, 23-и сутки. Общий курс составляет от 5 до 10 приемов.Повторный курс целесообразно проводить через 2-3 недели после окончания первого курса.Особые группы пациентовПациенты с печеночной недостаточностьюОтсутствуют данные о неблагоприятном действии препарата Циклоферон® на функции печени. Отсутствуют данные о необходимости коррекции дозы у лиц с нарушением функции печени.Пациенты с почечной недостаточностьюОтсутствуют данные о неблагоприятном действии препарата Циклоферон® на функции почек. Отсутствуют данные о необходимости коррекции дозы у лиц с нарушением функции почек.Пациенты пожилого возрастаОтсутствуют данные о неблагоприятном действии препарата Циклоферон® или необходимости снижения дозы при применении в пожилом возрасте. Передозировка Данные о передозировке препарата отсутствуют. Противопоказания к применению повышенная чувствительность к меглюмина акридонацетату или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;цирроз печени в стадии декомпенсации;беременность;период грудного вскармливания;детский возраст до 4 лет (см раздел "Режим дозирования").С осторожностью следует применять препарат при:заболеваниях органов пищеварения в фазе обострения (эрозии, язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки, гастриты, дуодениты);аллергических реакциях в анамнезе;заболеваниях щитовидной железы. Применение у детей Препарат противопоказан к применению у детей в возрасте до 4 лет (в связи с несовершенным актом глотания). Ограничения для пожилых пациентов Нет данных Применение при нарушениях функции печени Применение препарата противопоказано при циррозе печени в стадии декомпенсации. Применение при беременности и кормлении грудью БеременностьБезопасность применения препарата Циклоферон® у беременных женщин не изучалась, поэтому применение препарата при беременности противопоказано.ЛактацияСведения о проникновении препарата Циклоферон® в грудное молоко человека отсутствуют. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано Ограничения при нарушениях функции почек Нет данных Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке (пачке картонной) при температуре не выше 25°C. Условия реализации Препарат отпускают без рецепта. Особые указания Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиПрепарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Побочное действие По данным ВОЗ нежелательные реакции классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1000, но <1/100); редко (≥1/10000, но <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).Табличное резюме нежелательных реакцийСистемно-органный классЧастота развития нежелательных реакцийНежелательные реакцииСо стороны иммунной системыОчень редкоАнгионевротический отекСо стороны кожи и подкожных тканейОчень редкоСыпь, крапивницаСообщение о подозреваемых нежелательных реакцияхВажно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза. Срок годности Срок годности – 2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Нозологии B00 - Инфекции, вызванные вирусом герпеса [herpes simplex]B00.9 - Герпетическая инфекция неуточненнаяJ06.9 - Острая инфекция верхних дыхательных путей неуточненнаяJ11 - Грипп, вирус не идентифицированZ29.8 - Другие уточненные профилактические меры