Стелланин-ПЭГ Мазь 3 % 20 г

ИнформацияИнструкция по применениюДействующее веществоДиэтилбензимидазолия трийодидСостав100 г мази для наружного применения содержит:  Активное вещество:  1,3-диэтилбензимидазолия трийодида - 3,0 г; Вспомогательные вещества:  повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный),  димексид,  полиэтиленоксид 1500 (полиэтиленгликоль 1500),  полиэтиленоксид 400 (полиэтиленгликоль 400). Форма выпускаМазьФармакологический эффектМеханизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1.3-диэтилбензимидазолия.  Активный йод, входящий в состав 1.3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран. Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого. ФармакокинетикаСистемное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата. Показания Лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы); дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов); термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом; трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом. ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы. Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата Стелланин-ПЭГ, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, тяжелая почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, дети до 18 лет, I триместр беременности. С осторожностью: хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации. Применение при беременности и кормлении грудьюЗапрещено принимать препарат Стелланин-ПЭГ в I триместр беременности. С осторожностью принимать в II и III триместры беременности и в период лактации. Способ применения и дозыМазь наносят тонким слоем около 1.5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм.  Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки. Смену повязок проводят 1-2 раза в сутки. Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5 - 15 дней. При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день. Побочные действияВ редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата. ПередозировкаСлучаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение. Взаимодействие с другими препаратамиНе следует применять препарат Стелланин-ПЭГ в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность. Особые указанияИзбегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой. Срок хранения после открытия2 года. Условия храненияПрепарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С.   Хранить в недоступном для детей месте. Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя. Фармакологический эффектМеханизм фармакологической активности препарата заключается в антибактериальном действии 1.3-диэтилбензимидазолия.  Активный йод, входящий в состав 1.3-диэтилбензимидазолия трийодида, инактивирует белки бактериальной стенки и ферментные белки бактерий, оказывая тем самым бактерицидное действие на микроорганизмы. Выраженное антимикробное действие препарата предотвращает инфицирование ран. Наряду с антибактериальным и противовоспалительным эффектами, мазь обладает высоким осмотическим потенциалом, что особенно важно при лечении гнойных ран, т.к. способствует эвакуации из раневого дефекта гнойного отделяемого. ФармакокинетикаСистемное всасывание действующего вещества отсутствует даже при поврежденной коже, тем не менее, в ране присутствуют терапевтические концентрации препарата. Показания Лечение острых гнойных процессов (ран) кожи и мягких тканей (фурункулы, карбункулы, гидроадениты, флегмоны, абсцессы); дополнительное лечение гнойных осложнений послеоперационных ран (после иссечения, коагуляции, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, ран и швов); термические поражения кожи и мягких тканей I-III степеней, осложненные инфекционным процессом; трофические язвы, пролежни, осложненные инфекционным процессом. ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы. Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата Стелланин-ПЭГ, тиреотоксикоз, аденома щитовидной железы, тяжелая почечная недостаточность, одновременная терапия радиоактивным йодом, дети до 18 лет, I триместр беременности. С осторожностью: хроническая почечная недостаточность, II и III триместры беременности, период лактации. Применение при беременности и кормлении грудьюЗапрещено принимать препарат Стелланин-ПЭГ в I триместр беременности. С осторожностью принимать в II и III триместры беременности и в период лактации. Способ применения и дозыМазь наносят тонким слоем около 1.5-2 мм непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку или препарат наносят на перевязочный материал, а затем на рану. Слой мази должен превосходить по окружности размеры раны не менее чем на 5 мм.  Тампонами, пропитанными мазью, рыхло заполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом вводят в свищевые ходы. При локализации раны на неудобном для бинтования месте допустимо использование лейкопластырной или клеевой повязки. Смену повязок проводят 1-2 раза в сутки. Суточная доза не должна превышать 10 г. Длительность лечения в среднем составляет 5 - 15 дней. При незначительных повреждениях кожи (ссадины, порезы, царапины, трещины, расчесы) препарат наносят тонким слоем на пораженную поверхность 2 раза в день. Побочные действияВ редких случаях возможны кожные аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи), при появлении которых следует прекратить применение препарата. ПередозировкаСлучаи передозировки не описаны. При случайном приёме препарата внутрь возможно появление тошноты и рвоты. Необходимо промыть желудок и обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое лечение. Взаимодействие с другими препаратамиНе следует применять препарат Стелланин-ПЭГ в комплексе с другими антисептическими средствами, содержащими ртуть, окислители, щелочи и катионные поверхностно-активные вещества. Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность. Особые указанияИзбегать попадания мази в глаза. При попадании препарата в глаза необходимо промыть теплой водой. Срок хранения после открытия2 года. Условия храненияПрепарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре 0-25 °С.   Хранить в недоступном для детей месте. Источники 1. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX); 2. Государственный реестр лекарственных средств; 3. Официальная инструкция от производителя.