Дона порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1500мг, №20

Листок-вкладыш – информация для пациента Дона®, 1500 мг, порошок для приготовления раствора для приема внутрь Международное непатентованное наименование Глюкозамин Фармакотерапевтическая группа Репарации тканей стимулятор Код АТХ M01AX05 Содержание листка-вкладыша Что из себя представляет препарат Дона®, и для чего его применяют. О чем следует знать перед приемом препарата Дона®. Прием препарата Дона®. Возможные нежелательные реакции. Хранение препарата Дона®. Содержимое упаковки и прочие сведения. Что из себя представляет препарат Дона®, и для чего его применяют. Лекарственный препарат Дона® содержит действующее вещество глюкозамин, который относится к группе препаратов, называемых «стимулятор репарации тканей». Показания к применению Лекарственный препарат Дона® показан к применению у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет при: первичном и вторичном остеоартрите; остеохондрозе; спондилоартрозе. Способ действия препарата Дона® Препарат обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет дефицит глюкозамина, стимулирует образование протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение необходимо обратиться к врачу. О чем следует знать перед приемом препарата Дона®. Противопоказания Не принимайте препарат Дона®: если у Вас аллергия на глюкозамин, аспартам или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша); если у Вас фенилкетонурия (из-за содержания в препарате аспартама); в период беременности и грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных; детский возраст до 12 лет. Особые указания и меры предосторожности Перед приемом препарата Дона® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Обязательно сообщите Вашему лечащему врачу, если: у Вас есть аллергия на морепродукты, такие как креветки и моллюски, так как возрастает риск возникновения нежелательных реакций; у Вас сахарный диабет и нарушение толерантности к глюкозе; у Вас имеются нарушения/заболевания почек и печени. Дети и подростки Не давайте лекарственный препарат детям младше 12 лет. Другие препараты и препарат Дона® Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Сообщите лечащему врачу если Вы принимаете: Тетрациклины Полуcинтетические пенициллины Хлорамфеникол. Беременность и грудное вскармливание Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Прием препарата Дона® противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания. Управление транспортными средствами и работа с механизмами Не изучалось влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами. Препарат Дона® содержит аспартам, сорбитол, натрий. Лекарственный препарат Дона® содержит в составе 2,5 мг аспартама, который является источником фенилаланина. Препарат противопоказан пациентам с фенилкетонурией. Данный лекарственный препарат содержит 6,57 ммоль (или 151 мг) натрия на дозу. Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограниченным содержанием натрия. Данный лекарственный препарат содержит 2028,5 мг сорбитола, если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Прием препарата Дона® Способ применения Всегда принимайте препарат в полном соответствии с листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки. Рекомендуемая доза: 1 пакетик 1 раз в день. Применение у детей и подростков Рекомендуемая доза для детей старше 12 лет аналогична взрослым. Путь и (или) способ введения Внутрь. Содержимое пакетика растворяют в 200 мл воды. Продолжительность терапии Продолжительность приема препарата определяется индивидуально Вашим лечащим врачом. Минимальный курс терапии составляет 6 недель. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. Возможные нежелательные реакции Побочные эффекты Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: гастралгия, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции – крапивница, зуд. Хранение препарата Храните препарат в недоступном для ребенка месте, так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. Храните при температуре не выше 25С. Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду. Содержимое упаковки и прочие сведения. Состав Действующим веществом является глюкозамин. Каждый пакетик содержит 1500,0 мг глюкозамина сульфата и 384,0 мг натрия хлорида (в виде глюкозамина сульфата натрия хлорида). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: аспартам, сорбитол, макрогол 4000 (карбовакс 4000), лимонная кислота. Внешний вид препарата и содержимое упаковки Порошок для приготовления раствора для приема внутрь Кристаллический порошок белого цвета. По 3950 мг (1500 мг глюкозамина сульфата) в пакетики из трехслойного материала, изготовленного из бумаги, полиэтилена, запаянных вместе термическим способом с четырех сторон. Полиэтиленовая пленка непосредственно соприкасается с содержимым пакетика. По 20 или 30 пакетиков вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.