ПЕНТАФЛУЦИН для детей гран. д/приг. р-ра внутрь 3 г №10

Состав 1 пакетик (3 г) содержит Активные вещества: аскорбиновая кислота 0,05 г дифенгидрамина гидрохлорид 0,01 г кальция глюконата моногидрат 0,1 г парацетамол 0,25 г рутозида тригидрат 0,01 г Вспомогательные вещества лимонная кислота 0,03 г сахароза (сахар) 2,523 г сахаринат натрия дигидрат (сахарин растворимый) 0,015 г повидон(поливинилпирролидон К17) 0,012 г Лекарственная форма гранулы для приготовления раствора для приема внутрь Описание Смесь гранул круглой, цилиндрической или неправильной формы, белого, белого с кремоватым оттенком и желто-зеленого цвета. Действие Пентафлуцин детский является комбинированным лекарственным препаратом и оказывает жаропонижающее и противовоспалительное действие Фармакодинамика Пентафлуцин детский является комбинированным лекарственным препаратом и оказывает жаропонижающее и противовоспалительное действие. Парацетамол Аскорбиновая кислота Дифенгидрамина гидрохлорид Кальция глюконат Рутозид Показания к применению Симптоматическое лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), сопровождающихся следующими симптомами: повышенная температура, озноб, заложенность носа, боль в горле и носовых пазухах, головная боль, боль в суставах и мышцах. Противопоказания Гиперчувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, дифенгидрамину, кальция глюконату, рутозиду или любому из компонентов препарата Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция Тяжелые нарушения функции печени, почек Закрытоугольная глаукома Гиперплазия предстательной железы Стенозирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки Стеноз шейки мочевого пузыря Эпилепсия Бронхиальная астма Период грудного вскармливания Гиперкальциурия Нефроуролитиаз Саркоидоз Одновременный прием сердечных гликозидов Гиперкальциемия Гипероксалурия Выраженные изменения реологических свойств крови Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы Детский возраст до 6 лет Одновременный прием других парацетамолсодержащих лекарственных препаратов Сахарный диабет Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности с осторожностью, под строгим контролем врача, только если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания прекратить грудное вскармливание на весь период лечения. Применение у детей Противопоказан в детском возрасте до 6 лет. Побочные действия Аскорбиновая кислота Со стороны мочевыделительной системы: Со стороны пищеварительной системы Аллергические реакции Прочие: Изменения лабораторных показателей (тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия). Дифенгидрамин Со стороны сердечно-сосудистой системы Со стороны дыхательной системы Со стороны нервной системы Со стороны органов чувств: Со стороны пищеварительной системы Со стороны мочеполовой системы Со стороны органов кроветворения Аллергические реакции Прочие Кальция глюконат Гиперкальциемия. Со стороны пищеварительной системы Парацетамол Со стороны пищеварительной системы Со стороны системы кроветворения Аллергические реакции: При длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие. Бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП. Рутозид Аллергические реакции: Со стороны пищеварительной системы Со стороны нервной системы: Со стороны сердечно-сосудистой системы Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. Взаимодействие Индукторы ферментов микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты, этанол) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола и повышают риск гепатотоксического действия. Аскорбиновая кислота В дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов). Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное), может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином. Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение аскорбиновой кислоты. При одновременном применении с АСК повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Дифенгидрамин Ингибиторы моноаминоксидазы усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина. Снижает эффективность апоморфина как рвотного средства при лечении отравления. Усиливает антихолинергические эффекты лекарственных средств с м-холиноблокирующей активностью. Кальция глюконат Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда и снижает антибактериальный эффект. Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, препаратов железа для приема внутрь (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч). При сочетании с тиазидными диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии. Снижает биодоступность фенитоина. Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция). Уменьшает эффект блокаторов медленных кальциевых каналов. Парацетамол Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений. Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития анальгетической нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности. Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата. Метоклопрамид повышает всасывание парацетамола. Домперидон не оказывает влияния на концентрацию парацетамола в крови. Колестирамин замедляет всасывание парацетамола. Этанол при совместном применении с парацетамолом способствует развитию острого панкреатита. Этанол повышает риск гепатотоксического действия парацетамола при одновременном применении, особенно при eгo передозировке. Парацетамол снижает эффективность диуретических лекарственных средств. Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Рутозид Способ применения и дозы Препарат принимают внутрь после еды. Детям от 6 до 10 лет Детям старше 10 лет Содержимое одного пакетика препарата растворить в 1/2 стакана (125 мл) горячей воды (t=70 C), остудить (t=50 C) и выпить. Допускается незначительный осадок в стакане. Применять свежеприготовленный раствор, перед употреблением перемешать. Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 часов. Не давать препарат детям до 6 лет без консультации с врачом. У пациентов с нарушениями функции печени или почек интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов. Продолжительность приема без консультации с врачом не более 5 дней при применении в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства. Передозировка Прием 5 и более граммов парацетамоламожет привести к поражению печени у пациентов, имеющих следующие факторы риска: продолжительное лечение карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, препаратами зверобоя продырявленного или другими препаратами, стимулирующими ферменты печени, регулярное употребление этанола в избыточных количествах, дефицит глутатиона (вследствие нарушения питания, муковисцидоза, ВИЧ-инфекции, голодания, истощения). Симптомы передозировки парацетамолом Лечение Симптоматическая терапия: Симптомы, обусловленные дифенгидрамином Лечение: Симптомы передозировки аскорбиновой кислотой Лечение: Симптомы передозировки кальция глюконатом Лечение: Рутозид Особые указания При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения препарата более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней требуется консультация врача. Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме. Одновременный прием с этанолом не рекомендуется. Для снижения риска развития нефроуролитиаза рекомендуется обильное питье. В состав препарата входит сахароза, что следует учитывать лицам, страдающим сахарным диабетом. В максимальной суточной дозе препарата (3 пакетика) содержится около 7,5 г сахарозы, что соответствует 0,6 ХЕ. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат вызывает сонливость и нарушает быстроту реакции, поэтому в период лечения необходимо воздерживаться от вождения транспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Форма выпуска Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь. Условия отпуска из аптек Без рецепта Условия хранения В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности Производитель и организация, принимающие претензии потребителей