ИПИГРИКС р-р д/инъекц. в/м, п/к 5 мг/мл амп. 1 мл №10

Состав 1 мл раствора содержит: активное вещество вспомогательные вещества Лекарственная форма раствор для внутримышечного и подкожного введения Описание Прозрачная, бесцветная жидкость. Фармакодинамика Ипидакрин - обратимый ингибитор холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов в центральной нервной системе (ЦНС) и нервно-мышечных синапсах, блокируя калиевые каналы мембран. Усиливает действие на гладкую мускулатуру не только медиатора ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Главные фармакологические эффекты ипидакрина: - восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения, - восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (например, травма, воспаление, действие местных анестетиков, антибиотиков, токсинов и калия хлорида), - усиление сократимости и тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов, - специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия, - улучшение памяти. При доклиническом изучении ипидакрин не оказывал тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действий, не влиял на эндокринную систему. у детей Фармакокинетика Абсорбция После применения внутрь ипидакрин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме после подкожного или внутримышечного иве пения достигается в течение 25-30 минут. Около 40-55% активного вещества связывается с протеинами плазмы. Терапевтический эффект проявляется через 15- 20 минут после парентерального введения. Продолжительность действия препарата составляет 3-5 часов. Распределение Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в плазме находят только 2% препарата. Meтаболизм и выведение Препарат метаболизируется в печени. Выведение ипидакрина осуществляется ренально и экстраренально (через желудочно-кишечный тракт), преобладает выведение с мочой. Период полувыведения ипидакрина составляет 40 мин. После парентерального введения 34,8% от примененной дозы ипидакрина выводится в неизмененном виде с мочой. Это свидетельствует о быстром метаболизме препарата в организме. Показания к применению - Заболевания периферической нервной системы: неврит, полиневрит, полинейропатия, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии, - заболевания центральной нервной системы: бульбарные параличи и парезы, - период реконвалесценции после органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями. Противопоказания Симптомы: Лечение: Применение при беременности и кормлении грудью Ипидакрин усиливает тонус матки и может вызвать преждевременную родовую деятельность, поэтому он противопоказан во время беременности. Применение ипидакрина в период грудного вскармливания противопоказано. Побочные действия Обычно ипидакрин хорошо переносится. Побочные эффекты главным образом связаны со стимуляцией м-холинорецепторов. Нижеперечисленные побочные эффекты ипидакрина классифицированы но группам систем и органов с указанием частоты встречаемости: часто (1/100 до <,1/10), нечасто ( 1/1000 до <,1/100). редко (1/10 000 до <,1/1000). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Часто Нечасто: Редко: Неизвестно: Нарушения со стороны нервной системы Нечасто Нарушения со сердечной функции Часто Н арушения со стороны органов зрения Неизвестно Нарушения со стороны дыхательной системы, груди и средостения Нечасто: Н арушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани Неизвестно: Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Часто Нечасто: Общие нарушения и реакции в месте введения Неизвестно При появлении перечисленных побочных эффектов, а также при появлении побочного эффекта, не упомянутого в инструкции, необходимо обратиться к врачу. Взаимодействие Ипидакрин ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, аминогликозидов и калия хлорида. Седативный эффект лекарственных средств, угнетающих ЦНС, в том числе этанола, а также действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметических веществ под влиянием ипидакрина усиливаются. При одновременном применении других холинергических лекарственных средств ипидакрин увеличивает риск развития холинергического криза у больных миастенией. Бета-адренолитические вещества усиливают выраженность брадикардии, вызываемой ипидакрином. Церебролизин потенцирует действие ипидакрина. Алкоголь усиливает нежелательные побочные эффекты ипидакрина. Ипидакрин можно применять в комбинации с ноотропными препаратами. Способ применения и дозы Внутримышечно или подкожно. Дозы и продолжительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени и тяжести заболевания. Заболевания периферической нервной системы Моно- и полинейропатии различного генеза Миастения и миастенический синдром Заболевания центральной нервной системы Бульбарные параличи и парезы: Реабилитация при органических поражениях ЦНС: Передозировка Симптомы: Лечение: Особые указания Отсутствуют систематизированные данные о применении у детей. На время лечения следует исключить алкоголь, который усиливает побочные эффекты ипидакрина. Ипидакрин может обострить течение эпилепсии, а также усилить отрицательное воздействие алкоголя на организм. У пациентов с депрессиями ипидакрин может усилить проявление симптомов депрессии. В связи с возможным риском брадикардии при применении ипидакрина следует контролировать деятельность сердца. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Ипидакрин может оказывать седативное действие, поэтому пациентам, подверженным данному воздействию при применении препарата, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами. Форма выпуска Раствор для внутримышечного и подкожного введения, 5 мг/мл или 15 мг/мл. Условия отпуска из аптек По рецепту Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 С. Не замораживать. Срок годности 2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.